下图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病...

下图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因，据图回答相关问题（相关基因用B，b表示）．

（1）该遗传病的遗传方式为　　　　　　　　　 ， 一定遵循孟德尔的　　　　　　　　　　 。

（2）6号的基因型为　　　　　　　 ,7号的基因型为　　　　　　 ，6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为　　　　　　 。

（3）如果6号和7号第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的几率为　　　　　　 。

（4）8号基因型为　　　　　　 ，3号和4号再生一个男孩是正常的几率为　　　　　　 。

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下图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是(    )

A．该致病基因一定位于性染色体上

B．6号和7号生一个患病男孩的概率为1/8

C．若6号和7号已生育一个患病男孩，则再生一个患病男孩的概率为1/4

D．3号和4号再生一个男孩，该男孩不患此病的概率为1/4

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下图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的错误分析是（   ）

A该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律

B．6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为1/8

C．如6号和7号第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的几率为1/4

D．3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/4

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下图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的错误分析是

A．该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律

B．6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为1/8

C．如果6号和7号第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的几率为1/4

D．3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/4

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如图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。下列相关分析错误的是

A．该病是伴X染色体隐性遗传病

B．1号,4号和6号肯定携带有该致病基因

C．6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8

D．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4

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下图为某种遗传病患者的家族遗传系谱图（相关基因用 B、b表示）。

（1）该病的致病基因位于_____染色体上，为____性遗传病，2号个体的基因型为________。

（2）若4号个体不携带该种遗传病的致病基因，7号个体与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是_________。

（3）若4号个体携带该种遗传病的致病基因，已知在正常人群的中携带者的概率为1/200，8号个体与一正常女性婚配，后代患病概率是_____。

（4）测定该遗传病的有关基因，发现正常人与患者的相应部分碱基序列如下:

正常人:　 ……TCAAGCAGCGGAAA……

患　 者:　 ……TCAAGCAACGGAAA……

据此判断，是碱基对的_______导致基因结构改变，产生了致病基因。

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杜兴氏肌营养不良症属单基因遗传病，患者在15岁以前就完全不能活动，多在30岁以前死于心力衰竭。下图是某家族遗传系谱，相关基因用B、b表示，其中Ⅰ1不携带致病基因，请据图回答问题。

（1）据图分析，控制杜兴氏肌营养不良症的基因位于___________染色体上的__________ （显性或隐性）基因。Ⅲ3的致病基因来自_______。

（2）III4的基因型是___________或___________，III4与III5再生一个患病男孩的概率为______，他们子女不患病的概率为___________。

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下图是甲乙两种遗传病的家族系谱图，相关基因分别用A—a、B—b表示（基因突变不做考虑）。据此回答下列相关问题：

（1）甲病致病基因位于_________（填“常”或“X”）染色体上，可由II的个体_________判断出。

（2）乙病是以显性遗传病，理由是__________。

（3）若II—6和II—7的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可知乙病基因均位于_________（填“常”或“X”）染色体上，II—6的基因型是_______________。若II—6和II—7再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是______________。

（4）该家系所在地区的人群中，每100个正常人中有一个甲病基因携带者。II—8与该地区一个表现正常的女孩儿结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。

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下图是M、N两个家族的遗传系谱图，甲、乙是两种不同的单基因遗传病（相关基因分别为A、a和B、b），且两个家族均不携带对方的致病基因。正常人群中，携带甲病致病基因的比例为17%。请据图回答问题：

（1）乙病是______染色体上_____性基因控制的遗传病。

（2）只考虑甲病，Ⅱ5的致病基因来自于图中的_____个体，Ⅲ9的基因型是______。

（3）若Ⅲ9与一正常男性婚配，其子代患甲病的概率为______。

（4）据调查，乙病在人群中的发病率男性远远高于女性。若Ⅲ9与Ⅲ10婚配，其子代携带致病基因的概率最可能为_____ 。

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下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查3号个体不携带任何致病基因，请回答：

（1）该病的致病基因在　　　　　 染色体上，是　　　　　 性基因（填显性或隐性）。

（2）7号的致病基因来自Ⅰ代中的　　　　 号个体（填编号）。

（3）若3和4再生一个孩子，是患病男孩的概率为　　　　　　　　 。

（4）若6号与一个表现型正常的男性结婚，则他们所生的孩子患病的可能性是 　　　　 。

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