某校同学在进行人群中遗传病发病情况调查时,发现某小学的一名三年级男生患一种先天性遗传病。该男孩的父亲、祖父和祖母都是该病患者,他的两位姑姑也有一位患该病。这位患病的姑姑生了一个正常的儿子和一个患该病的女儿,其余家族成员均无该病,表型正常。
(1)请根据这个男孩及其相关的家庭成员的情况,用下面给定的图例,在方框中绘制出该病的遗传系谱图。
(2)该患病男孩长大后,若与无该病的女孩结婚,则生育的男孩仍患该病的可能性是___。
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(10分)某校生物兴趣小组的同学在进行人群中遗传病发病情况调查时,发现某小学的一名三年级男生患一种先天性心脏病。这种病有明显的家族聚集现象,该男孩的父亲、祖父和祖母都是此病患者,他的两位姑姑也有一位患病。这位患病的姑姑又生了一个患病的女儿。已知家族中的其他成员都正常。据此完成下列要求。
(1)请根据这个男孩及其相关的家庭成员的情况,
在下地面的方框中绘制出遗传系谱图。
图例:○正常女性 □正常男性
●女性患者 ■男性患者
□——○夫妻
(2)该遗传病的致病基因位于________染色体上,属于性遗传病。
(3)这个男孩的基因型与他姑姑的患病女儿的基因型相同的可能性是________%。
(4)经手术治疗后,这个男孩恢复了健康。若他成年后,与一正常女子结婚,你认为其后代能否患病?为什么?________
________。
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某校同学在进行人群中遗传病发病情况调查时,发现某小学的一名三年级男生患一种先天性遗传病。该男孩的父亲、祖父和祖母都是该病患者,他的两位姑姑也有一位患该病。这位患病的姑姑生了一个正常的儿子和一个患该病的女儿,其余家族成员均无该病,表型正常。
(1)请根据这个男孩及其相关的家庭成员的情况,用下面给定的图例,在方框中绘制出该病的遗传系谱图。
(2)该患病男孩长大后,若与无该病的女孩结婚,则生育的男孩仍患该病的可能性是___。
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某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时,发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病,这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病,他的两位姑姑也有一位患此病,这位姑姑又生了一个患病的女儿,已知家族中其他成员都正常。
(1)该遗传病的致病基因位于________染色体上,属于________性遗传病。
(2)请根据这个男生及其相关的家族成员的情况,在下图方框中绘制出遗传系谱图,并标出该男生直系亲属的基因型。(该致病基因用A或a表示)(7分)
(3)该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是________%。预测将来该男生与表现型正常,但其父亲为色盲的女性婚配,生育一个只患一种病的男孩几率是________。他们若婚后生了一个性染色体为XXY的色盲男孩。那么染色体变异发生在________细胞减数分裂的第________次分裂过程中。(每空2分)
(4)经多方咨询,该男生进行了手术治疗,术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否会患该病?________。为什么?________。
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图甲曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险;表乙是某一小组同学对一个乳光牙女性患者家庭成员的情况进行调查后的记录(空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齿正常)。
祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父亲 | 母亲 | 姐姐 | 弟弟 | 女性患者 |
○ | √ | √ | ○ | √ | √ | ○ | ○ | √ |
乙
分析回答下列问题:
(1)图甲中多基因遗传病的显著特点是__________________________________________
_________________________________________________________________ 。
(2)图甲中,染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为 ___________________________________________________________________。
克莱费尔特征患者的性染色体组成为XXY,父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特征患者,原因是________________________
_________________________________________________________________ 。
(3)请根据表乙统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图(利用右边提供的图例绘制)。从遗传方式上看,该病属于 遗传病,致病基因位于 染色体上。
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某男同学患有某种单基因遗传病,对其家系的其他成员进行调查,结果记录如下:
祖父 | 祖母 | 姑姑 | 外祖父 | 外祖母 | 舅舅 | 父亲 | 母亲 | 妹妹 |
- | - | - | - | + | + | - | - | - |
(“+”代表患者,“-”代表正常。父亲及妹妹无该病致病基因)
下列有关分析,错误的是( )
A.该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病
B.该同学的致病基因不可能来自于外祖父
C.该遗传病在人群中男性患者多于女性
D.若妹妹与患该病的男性结婚,子女不患该病
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一女性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后,记录如下(“+”代表患者,“-”代表正常)。下列有关分析错误的是 ( )
祖父 | 祖母 | 姑姑 | 外祖父 | 外祖母 | 舅舅 | 父亲 | 母亲 | 弟弟 |
+ | - | - | + | - | - | + | + | - |
A.该遗传病属于常染色体显性遗传病
B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算
C.该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4
D.这个家系中所有患者与该病有关的基因型相同的概率为4/9
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一女性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后,记录如下(“+”代表患者,“-”代表正常)。下列有关分析错误的是( )
祖父 | 祖母 | 姑姑 | 外祖父 | 外祖母 | 舅舅 | 父亲 | 母亲 | 弟弟 |
+ | - | - | + | - | - | + | + | - |
A.该遗传病属于常染色体显性遗传病
B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算
C.该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4
D.这个家系中所有患者与该病有关的基因型相同的概率为4/9
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某山村一男性患有一种单基因遗传病。该男性的祖父、祖母、父亲都患该 病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家系中的其他成 员都正常,请分析回答。
(1) 若要调查该遗传病的发病率,应该______;若要推断该遗传病的遗传方式,应该在______中进行。经过分析可知,该遗传病属于______遗传病。
(2) 请根据题意在方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图。
图例:正常女性:〇 正常男性: 女性患者 男性患者:
(3) 该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是_______。若该男性色觉正常,与表现型正常、但其父亲为红绿色盲的女性婚配,预计生一个只患一种病男孩的概率是_______
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(10分)科学家在进行遗传病调查时,发现某个山村中有一个男性患一种单基因遗传病,该病有明显的家族聚集现象。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑结婚后生了一个患病的女儿。家庭中其他成员都正常,请分析回答:
(1)该遗传病由位于________染色体上的________(显、隐)性基因控制,判断的主要依据是
____________________________________________________________________。(2分)
(2)请根据题意在下图方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图。(2分)
图例: 正常女性:○ 正常男性:□ 女性患者:● 男性患者:■ 夫妻:○—□ |
(3)该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是________。(2分)预计该男性与表现型正常、但其父亲为色盲的女性婚配,生一个只患一种病的男孩的概率是________。(2分)
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科学家在进行遗传病调查时发现,某山村一男性患一种单基因遗传病。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家庭中其他成员都正常,请分析回答:
(1)若要调查该遗传病的发病率,调查对象和方法应是________,若要推断该遗传病的遗传方式,应该在________中进行。经过分析可知,该遗传病属于________遗传病。
(2)请根据题意在方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图。
图例:正常女性:○ 正常男性:□
女性患者:● 男性患者:■
(3)该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是________。若该男性与表现型正常,但其父亲为色盲的女性婚配,预计生一个只患一种病的男孩的概率是________。
(4)如果某个体的基因型是AabbccDdeeFF,基因a至f在染色体上依次分布在1到6的位置:
下列属于基因结构改变的变异是________。
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