有一类性别发育异常的男性(性染色体正常),性腺为睾丸而其他性征出现不同程度的女性化。在临床发现的此类病例中,甲患者促性腺激素水平偏高,但雄激素水平相对偏低;乙患者促性腺激素和雄激素水平均偏高。下列分析不合理的是( )
A.甲患者的女性化可能是雄激素合成不足造成的
B.乙患者体内促性腺激素的偏高与雄激素受体缺乏无关
C.乙患者的女性化可能是由于缺乏雄激素受体所致
D.甲患者雄激素水平偏低可能与促性腺激素受体缺乏有关
高一生物选择题简单题
有一类性别发育异常的男性(性染色体正常),性腺为睾丸而其他性征出现不同程度的女性化。在临床发现的此类病例中,甲患者促性腺激素水平偏高,但雄激素水平相对偏低;乙患者促性腺激素和雄激素水平均偏高。下列分析不合理的是( )
A.甲患者的女性化可能是雄激素合成不足造成的
B.乙患者体内促性腺激素的偏高与雄激素受体缺乏无关
C.乙患者的女性化可能是由于缺乏雄激素受体所致
D.甲患者雄激素水平偏低可能与促性腺激素受体缺乏有关
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在临床研究中发现,X三体综合征患者发育良好、智力正常,具备生育能力。已知某X三体综合征患者与正常男性婚配,下列相关说法不正确的是( )
A.X三体综合征属于染色体数目变异
B.该患者的三条X染色体有可能互不相同
C.这对夫妇生的后代可能含有二条性染色体
D.如这对夫妇生男孩可以降低后代的患病率
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特纳氏综合征,亦称性腺发育不良,是女性的一种遗传病。经染色体检查发现,患者缺少了一条X染色体,通常写作XO。现有一对正常的夫妇生育一个既患白化病又患特纳氏综合症的女孩(白化病相关基因用A、a表示)。请据此回答下列问题:
(1)该女孩的基因型是___________________。
(2)这对夫妇的基因型组合应该是______________________。
(3)该女孩的白化病基因由___________遗传而来,特纳氏综合征是___________(填“父亲”或“父亲或母亲”)减数分裂异常造成的。
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正常男性的性染色体组成为XY,现在发现人群中有极少数的染色体组成是XXY,一患者父母正常,非近亲婚配,其他子女完全正常,无类似异常。假设所有个体有丝分裂均正常进行,下列分析错误的是
A. 导致XXY出现的原因可能是产生了异常的精子
B. 导致XXY出现的原因可能是产生了异常的卵细胞
C. 若患病原因是产生了异常精子,则该异常发生在减数第一次分裂
D. 若患病原因是产生了异常卵细胞,则该异常发生在减数第二次分裂
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正常男性的性染色体组成为XY,现在发现人群中有极少数的染色体组成是XXY。一患者父母正常,非近亲婚配,其他子女完全正常,无类似异常。假设所有个体有丝分裂均正常进行,下列分析错误的是
A. 导致XXY出现的原因可能是产生了异常的卵细胞
B. 导致XXY出现的原因可能是产生了异常的精子
C. 若患病原因是产生了异常卵细胞,则该异常发生在减数第二次分裂
D. 若患病原因是产生了异常精子,则该异常发生在减数第一次分裂
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棘状毛囊角质化是一种伴X染色体显性遗传病。下列叙述错误的是
A.该病的遗传与性别有关
B.人群中男性患者多于女性患者
C.男性患者的女儿必定患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
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研究发现,鸡的性别(ZZ为雄性,ZW为雌性)不仅和性染色体有关,还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关,该基因在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育,低表达量开启性腺的卵巢发育。下列叙述错误的是
A.性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性
B.性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性
C.性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育
D.母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关
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遗传学斑秃又称早秃,是一种常染色体显性遗传病(假设由B、b基因控制),患者的性别、性状与基因型关系如下表所示。一个早秃男性与一个正常(非早秃)女性结婚生了一个早秃女儿和一个正常(非早秃)儿子,若夫妇双方再生一个孩子患早秃的概率为
性别 性状 基因型 | BB | Bb | bb |
男性 | 早秃 | 早秃 | 非早秃 |
女性 | 早秃 | 非早秃 | 非早秃 |
A. 1/2 B. 3/4 C. 1/4 D. 3/8
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软骨发育不全是一种单基因遗传病,下列不能用来判断该病遗传方式的是( )
A.人群中男性和女性患病概率的大小
B.男性患者的母亲和女儿的患病情况
C.双亲都是患者的家族子女的患病情况
D.患者和正常人的染色体是否相同
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显性基因控制的遗传病分成两类,一类是致病基因位于X染色体上,另一类是位于常染色体上,患者与正常人婚配,这两类遗传病在子代的发病率情况是答案( )
①男性患者的儿子发病率不同 ②男性患者的女儿发病率不同
③女性患者的儿子发病率不同 ④女性患者的女儿发病率不同
A.①② B.①③ C.②③ D.②④
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