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特纳氏综合征，亦称性腺发育不良，是女性的一种遗传病。经染色体检查发现，患者缺少了一条X染色体，通常写作XO。现有一对正常的夫妇生育一个既患白化病又患特纳氏综合症的女孩（白化病相关基因用A、a表示）。请据此回答下列问题：
（1）该女孩的基因型是___________________。
（2）这对夫妇的基因型组合应该是______________________。
（3）该女孩的白化病基因由___________遗传而来，特纳氏综合征是___________（填“父亲”或“父亲或母亲”）减数分裂异常造成的。
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下列生物变异或遗传病，与细胞有丝分裂异常或减数分裂异常无关的是（ ）
A.21三体综合征 B.花药离体培养获得单倍体植株
C.人工诱导多倍体 D.缺少X染色体而性腺发育不良
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有一类性别发育异常的男性（性染色体正常），性腺为睾丸而其他性征出现不同程度的女性化。在临床发现的此类病例中，甲患者促性腺激素水平偏高，但雄激素水平相对偏低；乙患者促性腺激素和雄激素水平均偏高。下列分析不合理的是（ ）
A．甲患者的女性化可能是雄激素合成不足造成的
B．乙患者体内促性腺激素的偏高与雄激素受体缺乏无关
C．乙患者的女性化可能是由于缺乏雄激素受体所致
D．甲患者雄激素水平偏低可能与促性腺激素受体缺乏有关
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性腺发育不良患者体细胞中缺少一条X染色体（标记为44+XO），原因可能是由于亲本产生的卵细胞中无X染色体。请分析与该卵细胞同时形成的三个极体的染色体组成可能是
A. 22+O，22+XX，22+XX B. 44+X，22+X，22+O
C. 44+X，44+X，44+O D. 44+X，44+XX，44+O
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性腺发育不良患者体细胞中缺少一条X染色体（标记为44+XO），原因可能是由于亲本产生的卵细胞中无X染色体。请分析与该卵细胞同时形成的三个极体的染色体组成可能是
A 22+O，22+XX，22+XX B 44+X，22+X，22+O
C 44+X，44+X，44+O D 44+X，44+XX，44+O
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下列不属于染色体异常遗传病的是
A. 原发性高血压 B. 性腺发育不良
C. 猫叫综合征 D. 先天性愚型
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下列为性染色体异常遗传病的是( )
A. 白化病 B. 苯丙酮尿症 C. 21三体综合征 D. 性腺发育不良症
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通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察
难以发现的遗传病是（ ）A．红绿色盲 B．21三体综合症
C．镰刀形细胞贫血症 D．性腺发育不良
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有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常。妻子怀孕后经彩色B超检查得知她怀的是双胞胎，如图表示该双胞胎的发育过程。下列说法正确的是（ ）
A.胎儿的性别决定发生在过程X，甲为男孩，乙可能为女孩
B.若丈夫为患者，胎儿是男性时，则不需要对胎儿进行基因检测
C.若妻子为患者，胎儿是女性时，则需要对胎儿进行基因检测
D.若妻子为患者，胎儿是女性时，甲、乙均表现正常
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某常染色体遗传病，基因型为 AA 的人都患病，基因型为Aa 的人有 2/3 会患病，基因型为 aa 的人都正常。一对新婚夫妇中女性正常，她的母亲是纯合患者，她的父亲和丈夫的所有家族成员均无该病患者， 请推测这对夫妇的儿子患病的概率是（ ）
A.1/8 B.1/21 C.1/3 D.1/6
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难以发现的遗传病是（ ）