一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白（HbA）的差异如下：
（1）Hbwa异常的直接原因是α链第______位的________（氨基酸）对应的密码子缺失了一个碱基，从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变，缺失的碱基是_________。
（2）异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是___________
____________________。
（3）这种变异类型属于_________，一般发生的时期是在_______。这种变异与其他可遗传变异相比，最突出的特点是能产生______________。
高三生物简答题中等难度题
一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白（HbA）的差异如下：
（1）Hbwa异常的直接原因是α链第______位的________（氨基酸）对应的密码子缺失了一个碱基，从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变，缺失的碱基是_________。
（2）异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是___________
____________________。
（3）这种变异类型属于_________，一般发生的时期是在_______。这种变异与其他可遗传变异相比，最突出的特点是能产生______________。
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（6分）一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下：
| 血红蛋白 | 部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序 | ||||||||
| 137 | 138 | 139 | 140 | 141 | 142 | 143 | 144 | 145 | |
| HbA | ACC苏氨酸 | UCC丝氨酸 | AAA赖氨酸 | UAC酪氨酸 | CGU精氨酸 | UAA终止 | |||
| Hbwa | ACC苏氨酸 | UCA丝氨酸 | AAU天冬酰胺 | ACC苏氨酸 | GUU缬氨酸 | AAG赖氨酸 | CCU脯氨酸 | CGU精氨酸 | UAG终止 |
(1)Hbwa异常的直接原因是α链第________位的氨基酸对应的密码子_______________(如何变化)，从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是______________________________________
________。
(3)这种变异类型属于_______________，这种变异与其它可遗传变异相比，最突出的特点是_____________________________________________。
(4)如果要降低该变异的影响，在突变基因的突变点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小 ( )
A．置换单个碱基 B．增加3个碱基对 C．缺失3个碱基 D．缺失2个碱基对
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（7分）一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下：
| 血红蛋白 | 部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序 | ||||||||
| 137 | 138 | 139 | 140 | 141 | 142 | 143 | 144 | 145 | |
| HbA | ACC苏氨酸 | UCC丝氨酸 | AAA赖氨酸 | UAC酪氨酸 | CGU精氨酸 | UAA终止 | |||
| Hbwa | ACC苏氨酸 | UCA丝氨酸 | AAU天冬酰胺 | ACC苏氨酸 | GUU缬氨酸 | AAG赖氨酸 | CCU脯氨酸 | CGU精氨酸 | UAG终止 |
(1)Hbwa异常的直接原因是α链第________位的氨基酸对应的密码子________(如何变化)，从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是______________________________________________________________________________。
(3)这种变异类型属于________，一般发生在________时期。这种变异与其它可遗传变异相比，最突出的特点是______________________________________________________。
(4)如果要降低该变异的影响，在突变基因的突变点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小( )
A．置换单个碱基 B．增加3个碱基对
C．缺失3个碱基 D．缺失2个碱基对
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一种α链异常的血红蛋白叫做HbWa，其第137位以后的密码子顺序及其氨基酸序列与正常血红蛋白（HbA）的差异如下，导致这种异常现象的原因是
| 血红蛋白 | 部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序 | ||||||||
| 137 | 138 | 139 | 140 | 141 | 142 | 143 | 144 | 145 | |
| HbA | ACC苏氨酸 | UCC丝氨酸 | AAA赖氨酸 | UAC酪氨酸 | CGU精氨酸 | UAA终止 | |||
| Hbwa | ACC苏氨酸 | UCA丝氨酸 | AAU天冬酰胺 | ACC苏氨酸 | GUU缬氨酸 | AAG赖氨酸 | CCU脯氨酸 | CGU精氨酸 | UAG终止 |
A.基因突变，发生了碱基对的替换 B.基因突变，发生了碱基对的缺失
C.基因突变，发生了碱基对的增添 D.不能确定
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正常人的正常血红蛋白与镰刀型细胞贫血症患者的异常血红蛋白的部分氨基酸序列如下（除此外，其余序列相同）：
其中谷氨酸的密码子是GAA、GAG，缬氨酸的密码子是GUU、GUC、GUA、GUG。编码正常血红蛋白的基因甲和异常血红蛋白的基因乙之间只相差一对碱基。由以上信息可以推知
A．编码正常血红蛋白的基因的碱基排列顺序
B．编码谷氨酸1和谷氨酸2的密码子可能不相同
C．基因甲中转录链的碱基T被乙中的碱基A替换
D．杂合子能同时合成正常血红蛋白和异常血红蛋白
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Tay - Sachs病是一种基因病，可能是由于基因突变从而产生异常酶引起的。下列表格为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列。根据题干信息，推断异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA原因是
A．第5个密码子前插入UAC
B．第5个密码子中插入碱基A
C．第6个密码子前UCU被删除
D．第7个密码子中的C被G替代
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Tay-Sachs病是一种基因病，可能是由于基因突变从而产生异常酶引起的。下表为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列。根据题干信息，推断异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因是
| 酶的种类 | 密码子位置 | |||
| 4 | 5 | 6 | 7 | |
| 正常酶 | 苏氨酸（ACU） | 丝氨酸（UCU） | 缬氨酸（GUU） | 谷氨酰胺（CAG） |
| 异常酶 | 苏氨酸（ACU） | 酪氨酸（UAC） | 丝氨酸（UCU） | 缬氨酸（GUU） |
A．第5个密码子中插入碱基A
B．第6个密码子前UCU被删除
C．第7个密码子中的C被G替代
D．第5个密码子前插入UAC
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Tay-Sachs病是一种基因病，可能是由于基因突变从而产生异常酶引起的。下表为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列。根据题干信息，推断异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因是
| 酶的种类 | 密码子位置 | |||
| 4 | 5 | 6 | 7 | |
| 正常酶 | 苏氨酸（ACU） | 丝氨酸（UCU） | 缬氨酸（GUU） | 谷氨酰胺（CAG） |
| 异常酶 | 苏氨酸（ACU） | 酪氨酸（UAC） | 丝氨酸（UCU） | 缬氨酸（GUU） |
A．第5个密码子中插入碱基A
B．第6个密码子前UCU被删除
C．第7个密码子中的C被G替代
D．第5个密码子前插入UAC
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小白鼠体细胞内的6号染色体上有P基因和Q基因，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如下图，起始密码子均为AUG。下列叙述正确的是
A.若箭头处的碱基突变为T，则对应反密码子变为UAG
B．基因P和基因Q转录时都以b链为模板合成mRNA
C．若基因P缺失，则该小白鼠发生了基因突变
D．基因P在该动物神经细胞中数目最多时可有4个
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小白鼠体细胞内的6号染色体上有基因P和基因Q,它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如下图，起始密码子均为AUG。下列叙述正确的是
A. 若箭头处的碱基突变为T,则对应的反密码子变为UAG
B. 基因P和基因Q转录时都以b链为模板合成mRNA
C. 若基因P缺失，则该小白鼠发生了基因突变
D. 基因P的碱驻序列发生改变，一定会导致性状改变
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