下图表示甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况，B、b为控制红绿色盲性状的等位基因；
SRY为编码睾丸决定因子的基因，该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。回答下列问题：
（1）人类的红绿色盲病仅会伴随着X染色体的传递而传递，表现为伴X遗传现象，其原因是___________。
（2）丙的性别趋向为___________（填“男性”或“女性”）。丁产生的原因是___________（填“甲”或“乙”）___________（填细胞分裂时期）发生异常。
（3）若某人性染色体组成为XY，但其性别并未表 现为男性，依据题干信息分析其原因可能是___________。
（4）已知甲、乙肤色正常，其双亲肤色也正常，但甲、乙都有一个患白化病的弟弟。若甲、乙减数分裂正常，均无基因突变和交叉互换，则他们再生一个孩子既患白化病又患色盲的概率是___________；他们生的女孩中肤色和色觉都正常的概率为___________。
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下图表示甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况，B、b为控制红绿色盲性状的等位基因；
SRY为编码睾丸决定因子的基因，该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。回答下列问题：
（1）人类的红绿色盲病仅会伴随着X染色体的传递而传递，表现为伴X遗传现象，其原因是___________。
（2）丙的性别趋向为___________（填“男性”或“女性”）。丁产生的原因是___________（填“甲”或“乙”）___________（填细胞分裂时期）发生异常。
（3）若某人性染色体组成为XY，但其性别并未表 现为男性，依据题干信息分析其原因可能是___________。
（4）已知甲、乙肤色正常，其双亲肤色也正常，但甲、乙都有一个患白化病的弟弟。若甲、乙减数分裂正常，均无基因突变和交叉互换，则他们再生一个孩子既患白化病又患色盲的概率是___________；他们生的女孩中肤色和色觉都正常的概率为___________。
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如图表示甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况，B、b为控制红绿色盲性状的等位基因；SRY为编码睾丸决定因子的基因，该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。回答下列问题：
（1）人类的红绿色盲病仅会伴随着X染色体的传递而传递，表现为伴X遗传现象，其原因是______。
（2）丙的性别趋向为______（填“男性”或“女性”）。丁产生的原因是______。
（3）若某人性染色体组成为XY，但其性别并未表 现为男性，依据题干信息分析其原因可能是______。
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人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因，即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况， B、b表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题：
（1）丙的性别趋向为 （填男性或女性）。丁产生的原因是 （填甲或乙）产生了异常的生殖细胞。
（2）有一性染色体组成为XY，但其性别却表现为女性，依据题干信息分析其原因可能是 。
（3）若甲、乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，他们都有一个患白化病的弟弟，则他们再生一个既患白化又患色盲的小孩的概率是 。他们生的女孩中正常的概率为 （减数分裂正常，均无基因突变和交叉互换）。
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人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因，即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况， B、b表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题：
（1）丙的性别趋向为 （填男性或女性）。丁产生的原因是 （填甲或乙）产生了异常的生殖细胞。
（2）有一性染色体组成为XY，但其性别却表现为女性，依据题干信息分析其原因可能是 。
（3）若甲、乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，他们都有一个患白化病的弟弟，则他们再生一个既患白化又患色盲的小孩的概率是 。他们生的女孩中正常的概率为 （减数分裂正常，均无基因突变和交叉互换）。
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人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因，即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况，B、b表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题：
（1）人类的红绿色盲病仅会伴随着X染色体的传递而传递，表现为伴X遗传现象，其原因是 。
（2）丙的性别趋向为 （填“男性”或 “女性”）。丁产生的原因是 （填“甲”或“乙”）产生了异常的生殖细胞。
（3）有一性染色体组成为XY，但其性别却表现为女性，依据题干信息分析其原因可能是 。
（4）若甲、乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，他们都有一个患白化病的弟弟，则他们再生一个既患白化病又患色盲的小孩的概率是 。他们生的女孩中正常的概率为 （减数分裂正常，均无基因突变和交叉互换）。
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人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因，即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况，B、b表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题：
（1）人类的红绿色盲病仅会伴随着X染色体的传递而传递，表现为伴X遗传现象，其原因是 。
（2）丙的性别趋向为 （填“男性”或 “女性”）。丁产生的原因是 （填“甲”或“乙”）产生了异常的生殖细胞。
（3）有一性染色体组成为XY，但其性别却表现为女性，依据题干信息分析其原因可能是 。
（4）若甲、乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，他们都有一个患白化病的弟弟，则他们再生一个既患白化病又患色盲的小孩的概率是 。他们生的女孩中正常的概率为 （减数分裂正常，均无基因突变和交叉互换）。
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人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因，即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成况， B、b表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题：
（1）丙的性别趋向为 （填男性或女性）。丁产生的原因是 （填甲或乙）产生了异常的生殖细胞。
（2）有一性染色体组成为XY，但其性别却表现为女性，依据题干信息分析其原因可能是 。
（3）若甲、乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，他们都有一个患白化病的弟弟；则他们再生一个既患白化病也患色盲的小孩的概率是 。他们再生一个男孩既不患白化病也不患色盲的概率为 （减数分裂正常，均无基因突变和交叉互换）。
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人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因，即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成况， B、b表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题：
（1）丙的性别趋向为 （填男性或女性）。丁产生的原因是 （填甲或乙）产生了异常的生殖细胞。
（2）有一性染色体组成为XY，但其性别却表现为女性，依据题干信息分析其原因可能是 。
（3）若甲、乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，他们都有一个患白化病的弟弟；则他们再生一个既患白化病也患色盲的小孩的概率是 。他们再生一个男孩既不患白化病也不患色盲的概率为 （减数分裂正常，均无基因突变和交叉互换）。
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人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因，即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢，该基因能编码204个氨基酸的多肽。如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况， B、b表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题：
（1）SRY基因至少含有 个脱氧核苷酸（不考虑终止密码子）。
（2）有一性染色体为XY，但其却为女性，依据题干信息，其原因可能是 。
(3)丁产生的原因是 （填甲或乙）产生了异常的生殖细胞。
(4)丙的性别趋向为 （填男性或女性），为什么？ 。丙的SRY基因最终来自 （填甲或乙）的 （填X或Y）染色体。
(5)若甲、乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，他们都有一个患白化病的弟弟，则他们再生一个既患白化又患色盲的小孩的概率是 。他们生的女孩中正常的概率为 。（减数分裂正常，均无基因突变和交叉互换）
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人类Y染色体上有决定男性性别的基因，即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。下图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况，B、b表示控制色盲的等位基因。下列对不同个体的分析正确的是（ ）
A. 丙的性别表现为女性
B. 丁的性染色体组成异常是因为乙产生了异常的生殖细胞
C. 有一患者性染色体组成为XY却表现为女性，原因可能是SRY基因片段丢失
D. 若甲、乙生了一个性染色体组成正常的男孩，该男孩患色盲的概率为1/2
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