人类Y染色体上有决定男性性别的基因,即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。下图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况,B、b表示控制色盲的等位基因。下列对不同个体的分析正确的是( )
A. 丙的性别表现为女性
B. 丁的性染色体组成异常是因为乙产生了异常的生殖细胞
C. 有一患者性染色体组成为XY却表现为女性,原因可能是SRY基因片段丢失
D. 若甲、乙生了一个性染色体组成正常的男孩,该男孩患色盲的概率为1/2
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人类Y染色体上有决定男性性别的基因,即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。下图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况,B、b表示控制色盲的等位基因。下列对不同个体的分析正确的是( )
A. 丙的性别表现为女性
B. 丁的性染色体组成异常是因为乙产生了异常的生殖细胞
C. 有一患者性染色体组成为XY却表现为女性,原因可能是SRY基因片段丢失
D. 若甲、乙生了一个性染色体组成正常的男孩,该男孩患色盲的概率为1/2
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下图表示甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况,B、b为控制红绿色盲性状的等位基因;
SRY为编码睾丸决定因子的基因,该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。回答下列问题:
(1)人类的红绿色盲病仅会伴随着X染色体的传递而传递,表现为伴X遗传现象,其原因是___________。
(2)丙的性别趋向为___________(填“男性”或“女性”)。丁产生的原因是___________(填“甲”或“乙”)___________(填细胞分裂时期)发生异常。
(3)若某人性染色体组成为XY,但其性别并未表 现为男性,依据题干信息分析其原因可能是___________。
(4)已知甲、乙肤色正常,其双亲肤色也正常,但甲、乙都有一个患白化病的弟弟。若甲、乙减数分裂正常,均无基因突变和交叉互换,则他们再生一个孩子既患白化病又患色盲的概率是___________;他们生的女孩中肤色和色觉都正常的概率为___________。
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人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因,即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况, B、b表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题:
(1)丙的性别趋向为 (填男性或女性)。丁产生的原因是 (填甲或乙)产生了异常的生殖细胞。
(2)有一性染色体组成为XY,但其性别却表现为女性,依据题干信息分析其原因可能是 。
(3)若甲、乙没有白化病,他们的双亲也没有白化病,他们都有一个患白化病的弟弟,则他们再生一个既患白化又患色盲的小孩的概率是 。他们生的女孩中正常的概率为 (减数分裂正常,均无基因突变和交叉互换)。
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人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因,即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况, B、b表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题:
(1)丙的性别趋向为 (填男性或女性)。丁产生的原因是 (填甲或乙)产生了异常的生殖细胞。
(2)有一性染色体组成为XY,但其性别却表现为女性,依据题干信息分析其原因可能是 。
(3)若甲、乙没有白化病,他们的双亲也没有白化病,他们都有一个患白化病的弟弟,则他们再生一个既患白化又患色盲的小孩的概率是 。他们生的女孩中正常的概率为 (减数分裂正常,均无基因突变和交叉互换)。
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人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因,即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成况, B、b表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题:
(1)丙的性别趋向为 (填男性或女性)。丁产生的原因是 (填甲或乙)产生了异常的生殖细胞。
(2)有一性染色体组成为XY,但其性别却表现为女性,依据题干信息分析其原因可能是 。
(3)若甲、乙没有白化病,他们的双亲也没有白化病,他们都有一个患白化病的弟弟;则他们再生一个既患白化病也患色盲的小孩的概率是 。他们再生一个男孩既不患白化病也不患色盲的概率为 (减数分裂正常,均无基因突变和交叉互换)。
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人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因,即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成况, B、b表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题:
(1)丙的性别趋向为 (填男性或女性)。丁产生的原因是 (填甲或乙)产生了异常的生殖细胞。
(2)有一性染色体组成为XY,但其性别却表现为女性,依据题干信息分析其原因可能是 。
(3)若甲、乙没有白化病,他们的双亲也没有白化病,他们都有一个患白化病的弟弟;则他们再生一个既患白化病也患色盲的小孩的概率是 。他们再生一个男孩既不患白化病也不患色盲的概率为 (减数分裂正常,均无基因突变和交叉互换)。
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人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因,即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况,B、b表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题:
(1)人类的红绿色盲病仅会伴随着X染色体的传递而传递,表现为伴X遗传现象,其原因是 。
(2)丙的性别趋向为 (填“男性”或 “女性”)。丁产生的原因是 (填“甲”或“乙”)产生了异常的生殖细胞。
(3)有一性染色体组成为XY,但其性别却表现为女性,依据题干信息分析其原因可能是 。
(4)若甲、乙没有白化病,他们的双亲也没有白化病,他们都有一个患白化病的弟弟,则他们再生一个既患白化病又患色盲的小孩的概率是 。他们生的女孩中正常的概率为 (减数分裂正常,均无基因突变和交叉互换)。
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人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因,即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况,B、b表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题:
(1)人类的红绿色盲病仅会伴随着X染色体的传递而传递,表现为伴X遗传现象,其原因是 。
(2)丙的性别趋向为 (填“男性”或 “女性”)。丁产生的原因是 (填“甲”或“乙”)产生了异常的生殖细胞。
(3)有一性染色体组成为XY,但其性别却表现为女性,依据题干信息分析其原因可能是 。
(4)若甲、乙没有白化病,他们的双亲也没有白化病,他们都有一个患白化病的弟弟,则他们再生一个既患白化病又患色盲的小孩的概率是 。他们生的女孩中正常的概率为 (减数分裂正常,均无基因突变和交叉互换)。
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人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因,即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢,该基因能编码204个氨基酸的多肽。如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况, B、b表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题:
(1)SRY基因至少含有 个脱氧核苷酸(不考虑终止密码子)。
(2)有一性染色体为XY,但其却为女性,依据题干信息,其原因可能是 。
(3)丁产生的原因是 (填甲或乙)产生了异常的生殖细胞。
(4)丙的性别趋向为 (填男性或女性),为什么? 。丙的SRY基因最终来自 (填甲或乙)的 (填X或Y)染色体。
(5)若甲、乙没有白化病,他们的双亲也没有白化病,他们都有一个患白化病的弟弟,则他们再生一个既患白化又患色盲的小孩的概率是 。他们生的女孩中正常的概率为 。(减数分裂正常,均无基因突变和交叉互换)
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如图表示甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况,B、b为控制红绿色盲性状的等位基因;SRY为编码睾丸决定因子的基因,该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。回答下列问题:
(1)人类的红绿色盲病仅会伴随着X染色体的传递而传递,表现为伴X遗传现象,其原因是______。
(2)丙的性别趋向为______(填“男性”或“女性”)。丁产生的原因是______。
(3)若某人性染色体组成为XY,但其性别并未表 现为男性,依据题干信息分析其原因可能是______。
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