已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。图中Ⅱ...

已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是(　 )

A.0 、1/4、0    B.0、1/4、1/4

C.0、1/8、0    　　 D.1/2、1/4、1/8

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已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）

A．0 、1/4、0　　　 B．0、1/4、1/4

C．0、1/8、0　　　　 D．1/2、1/4、1/8

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已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）

A．0 、1/4、0　　　 B．0、1/4、1/4

C．0、1/8、0　　　　 D．1/2、1/4、1/8

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已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是

A．0 、、0                      B．0、、

C．0、、0                       D．、、

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已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患色盲、耳聋、既耳聋又色盲的可能性分别是(　　)

A. 1/8、0、0　　 B. 1/4、0、1/4

C. 1/4、0、0　　 D. 1/4、1/2、1/8

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已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是

A. 0 、、0          B. 0、、        C.0、、0       D. 、、

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已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者，Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3，婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是

A．0、0、1/4　　　　　 B．0、1/4、0

C．0、1/2、0　　 　　 D．1/2、1/4、1/9

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已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。图中Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是

A．0、、0　　　 B．0、、

C．0、、0　　　 D．、、

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先天性耳聋是受独立遗传的两对等位基因（A﹣a，B﹣b）控制的常染色体隐性遗传病，只有A和B同时存在时表现正常，先天性耳聋患者的子女不可能出现的现象是（　 ）

A．全部都耳聋　　

B．耳聋的概率为

C．耳聋的概率为　　

D．全部正常

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遗传性神经性耳聋是一种单基因遗传病。调查发现，女性患者的儿子中均有正常的个体。则该病不可能是

A. 常染色体隐性遗传病　　 B. 常染色体显性遗传病

C. 伴X染色体隐性遗传病　　 D. 伴X染色体显性遗传病

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