（8分） 化合物A（C8H17Br）经NaOH醇溶液处理后生成两种烯烃B1和B2。B2（C...

（8分） 化合物A（C₈H₁₇Br）经NaOH醇溶液处理后生成两种烯烃B₁和B₂。B₂（C₈H₁₆）经过1.用臭氧处理，2.在Zn存在下水解，只生成一种化合物C。C经催化氢化吸收一摩尔氢气生成醇DC₄H₁₀O.，用浓硫酸处理D只生成一种无侧链的烯烃E（C₄H₈.）。已知：

注：R₁、R₃可为H或其它烃基

试根据已知信息写出下列物质的结构简式：

A______________________B₂_______________

C_____________________ E________________

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某饱和一元醇C₈H₁₇OH发生消去反应在碳链不发生改变的条件下能得到三种单烯烃，则该醇的结构简式是下面的（　　）

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某高分子化合物干馏后分解为A，A能使溴水褪色，1 mol A和4 mol H2加成后生成化学式为C8H16的烃，则该高分子化合物是：

A．　　　　

B．

C．　　

D．

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分子式为C8H16的某烯烃氢化后得到的饱和烃是，则该烯烃的结构最多有

A．1种　　　　 B．2种　　　　 C．3种　　　　 D．4种

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某单烯烃A(C8H16)可以发如下图所示的转化，回等下列问题:

已知:a.

b.B的核磁共振氢谱图中有2个峰，峰面积之比是2:3.

(1)B的分子式为______;E的名称为______，1molE最多加与_____molNa2CO3反应.

(2)写出CD、E+FG反应的化学方程式:___________。

(3)A能形成高分子(C8H16)n，平均1molA中含有的甲基数是____(用NA表示阿伏加德罗常数的值)。

(4)B不能发生银镜反应，其同分异构体X能发生银镜反应，X的结构有____种。

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某单烯烃A（C8H16）可以发生如下图示的转化，回答下列问题

已知：

（1）B的分子式为____________，D中含有官能团的名称______________。

（2）B无银镜反应，D在浓硫酸存在下加热可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E（不考虑立体异构），请写出Ｅ的结构简式____________________，D→E的反应类型_______________。

（3）写出C→F的化学方程式_________________。

（4）H的同分异构体中，满足下列要求的结构一共有____________种（不考虑立体异构，包括H本身）

①属于酯类；②酸性条件下水解能得到相对分子质量为74的有机物

（5）已知：

请写出由C制备2-丙醇的合成路线____________（无机原料任选）。合成路线流程图示例如下：

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螺环化合物具有抗菌活性，用其制成的药物不易产生抗药性，螺[3，4]辛烷的结构如图，下列有关螺[3，4]辛烷的说法正确的是（　　）

A. 分子式为C8H16 B. 分子中所有碳原子共平面

C. 与2—甲基—3—庚烯互为同分异构体 D. 一氯代物有4种结构

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乙基环己烷(C8H16)脱氢制苯乙炔(C8H6)的热化学方程式如下：

①C8H16(l)C8H10(l)+3H2(g)　ΔH1＞0

②C8H10(l)C8H6(l)+2H2(g)　 ΔH2＞0

（1）不同压强和温度下乙基环己烷的平衡转化率如下图所示。

①在相同压强下升高温度，未达到新平衡前，v正____（填“大　　 于”“小于”或“等于”）v逆。

②研究表明，既升高温度又增大压强，C8H16(l)的转化率也升高，理由可能是____　 。

（2）t ℃，向恒容密闭反应器中充入1．00 mol C8H16(l)进行催化脱氢，测得液态C8H10(l)和C8H6(l)的产率x1和x2（以物质的量分数计）随时间变化关系如下图所示。

①在8 h时，反应体系内氢气的量为_____mol（忽略其他副反应），液态C8H16(l)的转化率是_________。

②x1显著低于x2的原因是________

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（1）下表空格中的烃分子式为_______，其有_______种同分异构体。

（2）化合物()是一种新型杀虫剂，其含氧官能团的名称为_____________________。

（3）CH2=CH--C≡C-CH3中，最多有_______个原子共面。

（4）①根据名称书写结构简式：2-甲基-2,4-已二烯_________________________________

（5）有机物的系统命名是___________________________________，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是_________________________________

（6）的系统命名是______________________________

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