某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，下列叙述中错...

某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，下列叙述中错误的是

A. Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是1/4。

B.Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配，生育了一个21三体综合征患儿，其原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时，一方的21号同源染色体没有分离

C. 苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸。此实例说明，基因控制性状的方式之一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状

D. 若在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是1/6

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某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，请据图同答问题。

（1）II—5和II—6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是________（请用分数表示）。如果他们不幸生育了一个21三体综合征患儿，患儿基因型为Aaa（父亲基因型为Aa母亲基因型为aa），原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时产生异常的配子并完成了受精作用所致，请你分析可能是双亲中的哪一方、在哪一次分裂过程产生了何种异常的配子

①________

②________

（2）苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸。此实例说明，基因控制性状的方式之一是基因通过________过程。

（3）调查中发现，在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，则在11-3和11-4的后代中，出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是____（请用分数表示）。

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（10分）某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，Ⅱ-3没有携带红绿色盲症基因，Ⅱ-6没有携带苯丙酮尿症基因，请据图回答问题。

（1）Ⅱ-5和Ⅱ-6后代中表现正常的男孩与Ⅱ~3和Ⅱ~4后代中正常女孩婚配，后代中出现两病兼患的几率是        （请用分数表示）。

（2）调查中发现，在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，Ⅱ-4离异后和另一正常女性婚配生一个患红绿色盲症的男孩几率是        （请用分数表示）。

（3）如果他们不幸生育了一个21三体选择征患儿，原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时，____，从而产生异常的配子并完成了受精作用。造成染色体数没有减半的生殖细胞原因还可能是          。

（4）如果不考虑基因突变，要保证人的子女中有两个所有基因完全相同的个体，一对夫妇要生子女的数目至少应是      ，显然这是不可能的。

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下图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病为伴性遗传。下列分析错误的是(　　)

A. 确定甲病的遗传方式基本方法是在人群中随机抽样调查研究遗传方式

B. 甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律

C. Ⅰ1能产生四种基因型的卵细胞

D. Ⅱ7和Ⅱ8再生一个健康男孩的概率为25%

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下图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传。下列分析错误的是(　　)

A. 确定甲病的遗传方式基本方法是在人群中随机抽样调查研究遗传方式

B. 甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律

C. Ⅰ1能产生四种基因型的卵细胞

D. Ⅱ7和Ⅱ8再生一个健康男孩的概率为25%

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下图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传。下列分析错误的是（　 ）

A．确定甲病的遗传方式基本方法是在人群中随机抽样调查研究遗传方式

B．甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律

C．I1能产生四种基因型的卵细胞

D．Ⅱ7和Ⅱ8再生一个健康男孩的概率为25%

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下图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传。下列分析错误的是（　 ）

A．确定甲病的遗传方式基本方法是在人群中随机抽样调查研究遗传方式

B．甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律

C．I1能产生四种基因型的卵细胞

D．Ⅱ7和Ⅱ8再生一个健康男孩的概率为25%

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如图是根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图，有关叙述错误的是（　　）

A. 该病是由隐性致病基因引起的遗传病

B. 若4号个体不携带致病基因，则该病的遗传方式是伴X遗传

C. 若7号个体与10号个体婚配，则生出患病孩子的概率是1/8

D. 为预防生出患遗传病的后代，7号个体婚前最好进行遗传咨询

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研究人类某种遗传病的遗传方式，下列方法合理的是（　　 ）

A.在人群中随机抽样调查 B.进行可控的杂交实验

C.家系调查并绘制系谱图 D.以上方法都适用

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某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是（　　 ）

A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B.个体3与4婚配，后代子女不会患病

C.个体3携带致病基因的概率为2／3或1／2

D.该遗传病的发病率是20％

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