（17分）有机物A为羊肉的特征香成分。其合成路线如下：（1）B是烃的含氧衍生物，质谱表明B...

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（17分）有机物A为羊肉的特征香成分。其合成路线如下：

（1）B是烃的含氧衍生物，质谱表明B的相对分子质量为100，其中含氧元素的质量分数为16%。B能发生银镜反应，且分子结构中只有一个—CH₃。B中含氧官能团的名称为________；B的结构简式为________。

（2）D能发生的化学反应类型有________（填序号）。

① 酯化反应 ② 加成反应 ③ 消去反应 ④ 聚合反应

（3）下列关于E的说法中正确的是________（填序号）

① E存在顺反异构 ② 能使溴的四氯化碳溶液褪色

③ 能发生水解反应 ④ 分子式为C₁₁H₂₀O₂

（4）写出B→C的化学方程式：________。

（5）写出酸性条件下F→A的化学方程式：________。

（6）若用系统命名法给A命名，A的名称为________。

（7）与C含有相同官能团，分子结构中含有两个—CH₃，一个的同分异构体有________种。

（8）与C含有相同官能团，分子结构中含有一个，核磁共振氢谱有3个峰，且峰面积之比为9:2:1的同分异构体的结构简式为________。

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（17分）有机物A为羊肉的特征香成分。其合成路线如下：
（1）B是烃的含氧衍生物，质谱表明B的相对分子质量为100，其中含氧元素的质量分数为16%。B能发生银镜反应，且分子结构中只有一个—CH₃。B中含氧官能团的名称为________；B的结构简式为________。
（2）D能发生的化学反应类型有________（填序号）。
① 酯化反应   ② 加成反应 ③ 消去反应   ④ 聚合反应
（3）下列关于E的说法中正确的是________（填序号）
① E存在顺反异构       ② 能使溴的四氯化碳溶液褪色
③ 能发生水解反应       ④ 分子式为C₁₁H₂₀O₂
（4）写出B→C的化学方程式：________。
（5）写出酸性条件下F→A的化学方程式：________。
（6）若用系统命名法给A命名，A的名称为________。
（7）与C含有相同官能团，分子结构中含有两个—CH₃，一个的同分异构体有________种。
（8）与C含有相同官能团，分子结构中含有一个，核磁共振氢谱有3个峰，且峰面积之比为9:2:1的同分异构体的结构简式为________。

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有机物A为羊肉的特征香成分．其合成路线如下：

已知：①
②
（1）B是烃的含氧衍生物，质谱表明B的相对分子质量为100，其中含氧元素的质量分数为16%．B能发生银镜反应，且分子结构中只有一个-CH₃．B中含氧官能团的名称为________；B的结构简式为________．
（2）D能发生的化学反应类型有________（填序号）．
①酯化反应   ②加成反应  ③消去反应   ④聚合反应
（3）下列关于E的说法中正确的是________（填序号）
①E存在顺反异构       ②能使溴的四氯化碳溶液褪色
③能发生水解反应       ④分子式为C₁₁H₂₀O₂
（4）写出B→C的化学方程式：________．
（5）写出酸性条件下F→A的化学方程式：________．
（6）若用系统命名法给A命名，A的名称为________．
（7）与C含有相同官能团，分子结构中含有两个-CH₃，一个的同分异构体有________种．
（8）与C含有相同官能团，分子结构中含有一个，核磁共振氢谱有3个峰，且峰面积之比为9：2：1的同分异构体的结构简式为________．
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有机物A为羊肉的特征香味的成分，其合成路线如下：
已知：①RCH2CHO＋HCHO＋H2O
②　　
③原醋酸三乙酯：
(1)B是烃的含氧衍生物，质谱图表明B的相对分子质量为100，其中含氧元素的质量分数为16%。B能发生银镜反应，且分子结构中只有一个—CH3。B的结构简式为_______________________。
(2)D能发生的化学反应类型有________(填序号)。
①酯化反应　　 ②加成反应　　 ③消去反应　　 ④加聚反应
(3)下列关于E的说法中正确的是________(填序号)。
①E存在顺反异构　　　　 ②能使溴的四氯化碳溶液褪色
③能发生水解反应　　　 ④分子式为C11H20O2
(4)写出B→C的化学方程式：____________________________________________________。
(5)写出酸性条件下F→A的化学方程式：__________________________________。
(6)若用系统命名法给A命名，A的名称为____________________________。
(7)与C含有相同官能团，分子结构中含有两个—CH3，一个的同分异构体有________种。

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下列有机物的合成路线中，已知：
①A 为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为92，红外光谱表明分子中没有碳碳双键，核磁共振氢谱显示A有4 组峰，其峰面积之比为3∶2∶2∶1
②E是一种烃，对H2的相对密度为14，所有原子均在一个平面内。
根据以上合成路线回答下列问题：
（1）A物质的名称____________________，步骤③中的试剂a及条件是_______________________。
（2）反应②的化学方程式是________________________________。
（3）F的分子式是C4H6O2，F中含有的官能团名称是__________________________________。
（4）反应①的类型__________________________________。
（5）反应⑤的化学方程式是__________________________________。
（6）与D具有相同的分子式，含硝基(—NO2) 且苯环上有两个取代基的同分异构体还有________种（D除外）。
（7）已知：，以E 为起始原料，选用必要的无机试剂合成F，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂与反应条件）______。

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[化学一有机化学基础]有机物丙(C13H18O2)是一种香料，其合成路线如图所示
已知：①；
②质谱图表明甲的相对分子质量为88，它的核磁共振氢谱显示有3组峰；
回答下列问题：
（1）B的系统命名名称是____________。
（2）A的分子式是______________。
（3）C与新制碱性Cu(OH)2反应的化学方程式是_______________________。
（4）丙中有两个甲基，在一定条件下，1 mol D可以和2 mol H2反应生成乙，D可以发生银镜反应，则D的结构简式为____________。
（5）丙在氢氧化钠条件下水解的化学方程式为________________________，该反应的类型是____________。
（6） D的同分异构体中符合下列条件的共有____________种(不考虑立体异构)。
①除苯环外不含其它环状结构；②遇FeCl3显紫色

高三化学推断题极难题查看答案及解析
有机物A是合成离分子树脂G和合成酚醛树酯的原料之一。相关的合成路线如下图所示：
已知：Ⅰ．(R1、R2、R3代表烃基)
Ⅱ．
请回答下列问题：
(1) 经质谱测定，有机物A的相对分子质量为164，燃烧8.2g有机物A，生成标准状况下11.2L CO2和5.4g H2O。则A的分子式是________，A中所含官能团的名称是________。
(2)B的结构简式________。
(3)C的名称是________，请写出在一定条件下C与足量新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式________。
(4)D-F的反应类型是________，写出由C和苯酚合成酚醛树脂的化学方程式是___________。
(5)有机物有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式_________。
Ⅰ．分子中除苯环外，无其它环状结构；
Ⅱ．核磁共振氯谱显示为5组峰；
Ⅲ．能发生水解反应，不能与Na反应
Ⅳ．能发生银镜反应

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有机物A是合成高分子树脂G和合成酚醛树脂的原料之一。相关的合成路线如下图所示：
请回答下列问题：
（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为164，燃烧8．2 g有机物A，生成标准状况下11．2L CO₂和5.4g H₂O。则A的分子式是________，A中所含官能团的名称是________。
（2）B的结构简式.
（3）C的名称是________，请写出在一定条件下C与足量新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式
________。
（4）D-F的反应类型是________，F--高分子树脂G的化学方程式是________。
（5）有机物有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式________。
I．分子中除苯环外，无其它环状结构；
Ⅱ．核磁共振氯谱显示为5组峰；
Ⅲ．能发生水解反应，不能与Na反应
IV．能发生银镜反应

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某科研机构用含氯的有机物A合成棉织物免烫抗皱整理剂M，设计合成路线如下（部分反应试剂和条件未注明）：
已知：
①用质谱法测得D的相对分子质量在90～110之间，且氧元素的质量分数为0．615；E比D的相对分子质量大28，核磁共振氢谱显示E分子内有2种不同环境的氢原子，其个数比为3 ：1。
回答下列问题：
（1）A分子中的含氧官能团的名称是____________，G→H的反应类型是____________。
（2）D的分子式为________________；E的结构简式为________________。
（3）H→J反应的化学方程式是______________________。
（4）J在一定条件下可以合成高分子化合物，该高分子化合物结构简式是____________。
（5）已知1 mol E与2mol J反应生成l mol M，则M的结构简式是_______________。
（6）写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式___________________________________________________．

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某科研机构用含氯的有机物A合成棉织物免烫抗皱整理剂M，设计合成路线如下（部分反应试剂和条件未注明）：

已知：
①用质谱法测得D的相对分子质量在90～110之间，且氧元素的质量分数为0.615；E比D的相对分子质量大28，核磁共振氢谱显示E分子内有2种不同环境的氢原子，其个数比为3：1．

回答下列问题：
（1）A分子中的含氧官能团的名称是________，G→H的反应类型是________．
（2）D的分子式为________；E的结构简式为________．
（3）H→J反应的化学方程式是________．
（4）J在一定条件下可以合成高分子化合物，该高分子化合物结构简式是________．
（5）已知1mol E与2mol J反应生成1 mol M，则M的结构简式是________．
（6）写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式________．
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某科研机构用含氯的有机物A合成棉织物免烫抗皱整理剂M，设计合成路线如下（部分反应试剂和条件未注明）：

已知：
①用质谱法测得D的相对分子质量在90～110之间，且氧元素的质量分数为0.615；E比D的相对分子质量大28，核磁共振氢谱显示E分子内有2种不同环境的氢原子，其个数比为3：1．

回答下列问题：
（1）A分子中的含氧官能团的名称是________，G→H的反应类型是________．
（2）D的分子式为________；E的结构简式为________．
（3）H→J反应的化学方程式是________．
（4）J在一定条件下可以合成高分子化合物，该高分子化合物结构简式是________．
（5）已知1mol E与2mol J反应生成1 mol M，则M的结构简式是________．
（6）写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式________．
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