某致病基因h只位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大...

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。叙述错误的是

A h基因特定序列中Bcl 1酶切位点的小事是碱基序列改变的结果

B II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为X^HX^h

D II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2.

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某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。

下列叙述错误的是（　　 ）

A．h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B．II－1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C．II－2的基因诊断中出现142bp,99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh

D．II－3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

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某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭患此病的遗传系谱。下列叙述错误的是

A. h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B. II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C. II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三种片段，推断其基因型为XHXh

D. II-3的丈夫表现型正常，则他们的儿子基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

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某致病基因h只位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断．图2为某家庭该病的遗传系谱图．下列叙述有误的是

A．h基因中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B．Ⅱ1的基因诊断中只出现142bp片段

C．Ⅱ2的基因诊断中可能出现142bp、99bp和43bp三个片段

D．Ⅱ2的儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

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某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。下列叙述错误的是（　　 ）

A．h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B．II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C．II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

D．II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh

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某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭患此病的遗传系谱。下列叙述述错误的是

A．h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B．Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C．Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三种片段，推断其基因型为XHXh

D．Ⅱ-3的丈夫表现型正常，则他们的儿子基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

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某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断．图2为某家庭病的遗传系谱．下列叙述错误的是（　 ）

A．h基因特定序列中BclⅠ酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B．Ⅱ﹣1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C．Ⅱ﹣2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh

D．Ⅱ﹣3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为

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某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。

下列叙述错误的是（       ）

A．II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/4

B．II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C．II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为X^HX^h

D．h基因不能被Bcl 1酶正常切割是Bcl 1酶失去活性的结果.

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某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是

A．h基因特定序列中Bcl I酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B．II－1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C．II－2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh

D．II－3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

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某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。

下列叙述错误的是

A．h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B．II－1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C．II－2的基因诊断中出现142bp,99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh

D．II－3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

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