（2013秋•禄丰县校级期末）多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：
（1）Ⅲ﹣1产生的精子类型分别是；
（2）Ⅲ﹣2的基因型是 ，她是纯合体的概率为 ；
（3）如果Ⅳ﹣1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为 ，只患多指不患色盲的概率为 ；
（4）如果Ⅳ﹣2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为 ，两病都不患的概率为 ．
高二生物综合题中等难度题
（2013秋•禄丰县校级期末）多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：
（1）Ⅲ﹣1产生的精子类型分别是；
（2）Ⅲ﹣2的基因型是 ，她是纯合体的概率为 ；
（3）如果Ⅳ﹣1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为 ，只患多指不患色盲的概率为 ；
（4）如果Ⅳ﹣2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为 ，两病都不患的概率为 ．
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（2013秋•禄丰县校级期末）多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：
（1）Ⅲ﹣1产生的精子类型分别是；
（2）Ⅲ﹣2的基因型是 ，她是纯合体的概率为 ；
（3）如果Ⅳ﹣1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为 ，只患多指不患色盲的概率为 ；
（4）如果Ⅳ﹣2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为 ，两病都不患的概率为 ．
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多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：
（1）Ⅲ﹣1产生的精子类型分别是；
（2）Ⅲ﹣2的基因型是 ，她是纯合体的概率为 ；
（3）如果Ⅳ﹣1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为 ，只患多指不患色盲的概率为 ；
（4）如果Ⅳ﹣2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为 ，两病都不患的概率为 ．
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(12分，每空2分)多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：
（1）Ⅲ—2的基因型是_， 她是纯合体的概率为________；
（2）如果Ⅳ—1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为________，只患多指不患色盲的概率为________；
（3）如果Ⅳ—2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为________，两病都不患的概率为________。
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多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：
（1）Ⅲ—1产生的精子类型分别是________ _____；
（2）Ⅲ—2的基因型是__ ______，她是纯合体的概率为________；
（3）如果Ⅳ—1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为________，只患多指不患色盲的概率为________；
（4）如果Ⅳ—2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为________，两病都不患的概率为________。
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多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：
⑴ Ⅲ—1产生的精子类型分别是____________________________________；
⑵ Ⅲ—2的基因型是__________________，她是纯合体的概率为___________；
⑶ 如果Ⅳ—1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为_________，只患多指不患色盲的概率为_________；
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多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：
⑴ Ⅲ—1产生的精子类型分别是____________________________________；
⑵ Ⅲ—2的基因型是__________________，她是纯合体的概率为___________；
⑶ 如果Ⅳ—1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为_________，只患多指不患色盲的概率为_________；
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（2015春•长春校级期中）人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性，白化病基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都独立遗传．一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们生一个白化病但手指正常的孩子，则再生一个孩子患两种病的几率是（ ）
A．
B．
C．
D．
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多指是一类由常染色体上的基因控制的人类遗传病．如图为某女患者的家系图，回答下列问题．
（1）据图谱判断，多指是由 （显性或隐性）基因控制的遗传病．
（2）写出女患者所有可能的基因型 ．
（3）如果该女患者与多指男患者结婚，其后代所有可能的基因型是 ．
（4）如果该女患者与一正常男子结婚，其后代患多指的概率为 ．
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人类的多指是显性基因（A）控制的一种常染色体遗传病；先天聋哑是隐性基因(b)控制的一种常染色体遗传病，这两对基因都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患先天聋哑但手指正常的孩子。如果生第二胎，则第二个孩子只患一种病的概率和同时患两种病的概率分别是（ ）
A. 1/2、1/8 B. 3/4、1/4 C. 1/4、1/4 D. 1/4、1/8
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[s1] 人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子。则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是（ ）
A.
、
B. 
、
C. 、 D. 、
[s1]35.
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