多指为一种常染色体显性遗传病,受P基因控制;色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病,受b基因控制,分析下列遗传系谱,回答问题:
(1)Ⅲ—1产生的精子类型分别是________ _____;
(2)Ⅲ—2的基因型是__ ______,她是纯合体的概率为________;
(3)如果Ⅳ—1是一个男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率为________,只患多指不患色盲的概率为________;
(4)如果Ⅳ—2是一个女孩,则她只患色盲而不患多指的概率为________,两病都不患的概率为________。
高二生物综合题简单题
(2013秋•禄丰县校级期末)多指为一种常染色体显性遗传病,受P基因控制;色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病,受b基因控制,分析下列遗传系谱,回答问题:
(1)Ⅲ﹣1产生的精子类型分别是;
(2)Ⅲ﹣2的基因型是 ,她是纯合体的概率为 ;
(3)如果Ⅳ﹣1是一个男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率为 ,只患多指不患色盲的概率为 ;
(4)如果Ⅳ﹣2是一个女孩,则她只患色盲而不患多指的概率为 ,两病都不患的概率为 .
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多指为一种常染色体显性遗传病,受P基因控制;色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病,受b基因控制,分析下列遗传系谱,回答问题:
(1)Ⅲ﹣1产生的精子类型分别是;
(2)Ⅲ﹣2的基因型是 ,她是纯合体的概率为 ;
(3)如果Ⅳ﹣1是一个男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率为 ,只患多指不患色盲的概率为 ;
(4)如果Ⅳ﹣2是一个女孩,则她只患色盲而不患多指的概率为 ,两病都不患的概率为 .
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(12分,每空2分)多指为一种常染色体显性遗传病,受P基因控制;色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病,受b基因控制,分析下列遗传系谱,回答问题:
(1)Ⅲ—2的基因型是_, 她是纯合体的概率为________;
(2)如果Ⅳ—1是一个男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率为________,只患多指不患色盲的概率为________;
(3)如果Ⅳ—2是一个女孩,则她只患色盲而不患多指的概率为________,两病都不患的概率为________。
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多指为一种常染色体显性遗传病,受P基因控制;色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病,受b基因控制,分析下列遗传系谱,回答问题:
(1)Ⅲ—1产生的精子类型分别是________ _____;
(2)Ⅲ—2的基因型是__ ______,她是纯合体的概率为________;
(3)如果Ⅳ—1是一个男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率为________,只患多指不患色盲的概率为________;
(4)如果Ⅳ—2是一个女孩,则她只患色盲而不患多指的概率为________,两病都不患的概率为________。
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多指为一种常染色体显性遗传病,受P基因控制;色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病,受b基因控制,分析下列遗传系谱,回答问题:
⑴ Ⅲ—1产生的精子类型分别是____________________________________;
⑵ Ⅲ—2的基因型是__________________,她是纯合体的概率为___________;
⑶ 如果Ⅳ—1是一个男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率为_________,只患多指不患色盲的概率为_________;
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多指为一种常染色体显性遗传病,受P基因控制;色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病,受b基因控制,分析下列遗传系谱,回答问题:
⑴ Ⅲ—1产生的精子类型分别是____________________________________;
⑵ Ⅲ—2的基因型是__________________,她是纯合体的概率为___________;
⑶ 如果Ⅳ—1是一个男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率为_________,只患多指不患色盲的概率为_________;
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多指属常染色体显性遗传病(分别用A、a表示显隐性基因),红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病(分别用B、b表示显隐性基因)。下列系谱图中有上述两种遗传病,已知I2、I4、II2和II4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是
A. 携带红绿色盲基因的是乙家族
B. 红绿色盲基因是通过基因突变产生的
C. III2的基因型为aaXBXb
D. 若III1和III2生了一孩子,患多指的概率是1/2
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多指属常染色体显性遗传病(分别用A、a表示显隐性基因),红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病(分别用B、b表示显隐性基因)。下列系谱图中有上述两种遗传病,已知I2、I4、II2和II4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是
A. 携带红绿色盲基因的是乙家族
B. 红绿色盲基因是通过基因突变产生的
C. III2的基因型为aaXBXb
D. 若III1和III2生了一孩子,患多指的概率是1/2
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多指属常染色体显性遗传病(分别用A、a表示显隐性基因),红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病(分别用B、b表示显隐性基因)。下列系谱图中有上述两种遗传病,已知I2、I4、II2和II4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是
A. 携带红绿色盲基因的是乙家族
B. 红绿色盲基因是通过基因突变产生的
C. III2的基因型为aaXBXb
D. 若III1和III2生了一孩子,患多指的概率是1/2
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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图,在不考虑染色体变异和因突变的条件下,
回答下列问题:
(1)据图分析,该遗传病为 (填“显性或“隐性”)遗传病
(2)若Ⅱ-1不携带该病致病基因,则控制该病的基因位于 (填“常”或“X”)染色体上。
(3)接上一问条件,Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ,Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚,后代患该病的概率是 。
(4)已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者,据图分析以下可能发生的是( )
A.Ⅱ-4体内携带致病基因,并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B.Ⅱ-4体内不携带致病基因,Ⅲ-4也无致病基因
C.Ⅱ-4体内携带致病基因,但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
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