多指属常染色体显性遗传病（分别用A、a表示显隐性基因），红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病（分...

多指属常染色体显性遗传病（分别用A、a表示显隐性基因），红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病（分别用B、b表示显隐性基因）。下列系谱图中有上述两种遗传病，已知I2、I4、II2和II4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是

A. 携带红绿色盲基因的是乙家族

B. 红绿色盲基因是通过基因突变产生的

C. III2的基因型为aaXBXb

D. 若III1和III2生了一孩子，患多指的概率是1/2

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多指属常染色体显性遗传病（分别用A、a表示显隐性基因），红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病（分别用B、b表示显隐性基因）。下列系谱图中有上述两种遗传病，已知I2、I4、II2和II4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是

A. 携带红绿色盲基因的是乙家族

B. 红绿色盲基因是通过基因突变产生的

C. III2的基因型为aaXBXb

D. 若III1和III2生了一孩子，患多指的概率是1/2

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多指属常染色体显性遗传病（分别用A、a表示显隐性基因），红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病（分别用B、b表示显隐性基因）。下列系谱图中有上述两种遗传病，已知I2、I4、II2和II4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是

A. 携带红绿色盲基因的是乙家族

B. 红绿色盲基因是通过基因突变产生的

C. III2的基因型为aaXBXb

D. 若III1和III2生了一孩子，患多指的概率是1/2

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白化病为常染色体隐性遗传病，多指为常染色体显性遗传病，抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病。理论上，这四种人类单基因遗传病的发病率大于致病基因频率的是

A.白化病在女性中的发病率

B.多指在男性中的发病率

C.抗维生素D佝偻病在男性中的发病率

D.红绿色盲在女性中的发病率

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多指属常染色体显性遗传病，红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病。下列系谱图中有上述两种遗传病，已知I2、I4、II2和II4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是

A. 携带红绿色盲基因的是乙家族

B. 红绿色盲基因是通过基因突变产生的

C. 若III1和III2生了一个男孩，则该男孩两病均患的概率为1/16

D. 若III1和III2生了一个女孩，则该女孩只患一种病的概率为1/2

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下图为人类多指遗传病的系谱图，已知该遗传病的致病基因在常染色体上，Ⅱ₆不携带该病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：

（1）该遗传病是________性遗传病。

（2）Ⅱ₅和Ⅲ₉基因型相同的概率是________。

（3）Ⅲ₇基因型是________。

（4）若色觉正常的Ⅲ₈与正常的女性婚配，生了一个正常的女儿和一个患有红绿色盲（由一对等位基因B、b控制）的儿子，则Ⅲ₈基因型是________。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的的概率是________。

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多指是一类由常染色体上的基因控制的人类遗传病．如图为某女患者的家系图，回答下列问题．

（1）据图谱判断，多指是由　　　　 （显性或隐性）基因控制的遗传病．

（2）写出女患者所有可能的基因型　　　　 ．

（3）如果该女患者与多指男患者结婚，其后代所有可能的基因型是　　　　 ．

（4）如果该女患者与一正常男子结婚，其后代患多指的概率为　　　 ．

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人类的多指是显性基因（A）控制的一种常染色体遗传病；先天聋哑是隐性基因(b)控制的一种常染色体遗传病，这两对基因都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患先天聋哑但手指正常的孩子。如果生第二胎，则第二个孩子只患一种病的概率和同时患两种病的概率分别是（　　　 ）

A. 1/2、1/8　　 B. 3/4、1/4　　 C. 1/4、1/4　　 D. 1/4、1/8

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手的多指（A）是人类的一种显性遗传病，先天性聋哑（b）为隐性遗传病，致病基因位于两对常染色体上。父亲多指，母亲正常，婚后生了一个先天性聋哑的患儿，则：

（1）父亲的基因型_________，母亲的基因型__________，这个患儿的基因型是__________

（2）这对夫妇所生子女患多指病的概率是______，患先天性聋哑的概率是________

（3）这对夫妇生出一个既多指又聋哑小孩的概率是_______

（4）这对夫妇生出一个正常小孩的概率是__________

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人类多指基因(T)对正常基因(t)为显性，白化基因(a)对正常基因(A)为隐性，都在常染色体上，而且二者独立遗传。一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的概率分别是

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