多指属常染色体显性遗传病,红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病。下列系谱图中有上述两种遗传病,已知I2、I4、II2和II4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是
A. 携带红绿色盲基因的是乙家族
B. 红绿色盲基因是通过基因突变产生的
C. 若III1和III2生了一个男孩,则该男孩两病均患的概率为1/16
D. 若III1和III2生了一个女孩,则该女孩只患一种病的概率为1/2
高二生物单选题困难题
多指属常染色体显性遗传病(分别用A、a表示显隐性基因),红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病(分别用B、b表示显隐性基因)。下列系谱图中有上述两种遗传病,已知I2、I4、II2和II4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是
A. 携带红绿色盲基因的是乙家族
B. 红绿色盲基因是通过基因突变产生的
C. III2的基因型为aaXBXb
D. 若III1和III2生了一孩子,患多指的概率是1/2
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多指属常染色体显性遗传病(分别用A、a表示显隐性基因),红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病(分别用B、b表示显隐性基因)。下列系谱图中有上述两种遗传病,已知I2、I4、II2和II4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是
A. 携带红绿色盲基因的是乙家族
B. 红绿色盲基因是通过基因突变产生的
C. III2的基因型为aaXBXb
D. 若III1和III2生了一孩子,患多指的概率是1/2
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多指属常染色体显性遗传病(分别用A、a表示显隐性基因),红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病(分别用B、b表示显隐性基因)。下列系谱图中有上述两种遗传病,已知I2、I4、II2和II4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是
A. 携带红绿色盲基因的是乙家族
B. 红绿色盲基因是通过基因突变产生的
C. III2的基因型为aaXBXb
D. 若III1和III2生了一孩子,患多指的概率是1/2
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多指属常染色体显性遗传病,红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病。下列系谱图中有上述两种遗传病,已知I2、I4、II2和II4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是
A. 携带红绿色盲基因的是乙家族
B. 红绿色盲基因是通过基因突变产生的
C. 若III1和III2生了一个男孩,则该男孩两病均患的概率为1/16
D. 若III1和III2生了一个女孩,则该女孩只患一种病的概率为1/2
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如图为甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X染色体上),下列叙述正确的是( )
A. 就乙病来看,II1、II2的基因型一定相同
B. II1、II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质
C. II1、II2所生的子女中,两病兼发的几率为1/8
D. 两种病的相同特点都是来自于基因重组
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下图为甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X染色体上),下列叙述正确的是 ( )
A.就乙病来看,II1、II2的基因型一定相同
B.II1、II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质
C.II1、II2所生的子女中,两病兼发的几率为1/8
D.两种病的相同特点都是来自于基因重组
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下图为甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X染色体上),下列叙述正确的是
A. 就乙病来看,I1.II2的基因型一定相同
B. II1.II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质
C. II1.II2所生的子女中,两病兼发的几率为1/8
D. 两种病的相同特点都是来自于基因重组
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下图为人类多指遗传病的系谱图,已知该遗传病的致病基因在常染色体上,Ⅱ6不携带该病的致病基因。请据图回答(显性基因用E表示,隐性基因用e表示):
(1)该遗传病是________性遗传病。
(2)Ⅱ5和Ⅲ9基因型相同的概率是________。
(3)Ⅲ7基因型是________。
(4)若色觉正常的Ⅲ8与正常的女性婚配,生了一个正常的女儿和一个患有红绿色盲(由一对等位基因B、b控制)的儿子,则Ⅲ8基因型是________。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的的概率是________。
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(2013秋•禄丰县校级期末)多指为一种常染色体显性遗传病,受P基因控制;色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病,受b基因控制,分析下列遗传系谱,回答问题:
(1)Ⅲ﹣1产生的精子类型分别是;
(2)Ⅲ﹣2的基因型是 ,她是纯合体的概率为 ;
(3)如果Ⅳ﹣1是一个男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率为 ,只患多指不患色盲的概率为 ;
(4)如果Ⅳ﹣2是一个女孩,则她只患色盲而不患多指的概率为 ,两病都不患的概率为 .
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多指为一种常染色体显性遗传病,受P基因控制;色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病,受b基因控制,分析下列遗传系谱,回答问题:
(1)Ⅲ﹣1产生的精子类型分别是;
(2)Ⅲ﹣2的基因型是 ,她是纯合体的概率为 ;
(3)如果Ⅳ﹣1是一个男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率为 ,只患多指不患色盲的概率为 ;
(4)如果Ⅳ﹣2是一个女孩,则她只患色盲而不患多指的概率为 ,两病都不患的概率为 .
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