[生物——选修3:现代生物科技专题]埃博拉病毒(EBO)是一种能够引起人类产生埃博拉出血热...

[生物——选修3:现代生物科技专题]

埃博拉病毒(EBO)是一种能够引起人类产生埃博拉出血热的强致死性RNA病毒。回答下列问题：

（1）提取EB0的RNA，通过_______________形成DNA，然后采用PCR技术进行扩增。PCR是_________的缩写，是一项在体外复制_____________的核酸合成技术。在反应体系中需要加入DNA模板_________、_________、核苷酸原料等。

（2）利用基因工程方法制备EBO外壳蛋白，以EBO外壳蛋白为抗原制备疫苗是预防埃博拉出血热的一种有效策略。为了从牛分泌的乳汁中生产EBO外壳蛋白，在将基因导入牛受体细胞前，基因的前端段必须含有使其能在牛的乳腺细胞中特异性表达的_____________，才能驱动转录过程。这种通过分泌乳汁来生产所需要的药品的转基因动物称为____________。

（3）利用EBO作为抗原处理小鼠，然后提取小鼠的____________与骨髓瘤细胞进行融合形成杂交瘤细胞，以制备大量特异性强、灵敏度高的___________。

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[选修Ⅲ：现代生物科技专题]

埃博拉病毒（EBOV）是一种能引起人类和灵长类动物发生埃博拉出血热（EBHF）的烈性病毒，其遗传物质为RNA，利用相应的生物学技术制备出抗EBOV的单克隆抗体，可快速检测EBOV。请回答下列问题。

（1）途径一：在制备抗EBOV的单克隆抗体的过程中，先给小鼠注射一种纯化的EBOV蛋白，一段时间后，从小鼠的脾脏中获取　　　　　　　　 细胞，将获得的细胞与小鼠的　　　　　　　　　 细胞融合，再经过筛选、检测，最终可获得所需的杂交瘤细胞。诱导细胞融合的化学方法一般是用　　　　　　　　　 作为诱导剂来诱导融合。

（2）途径二：可将无限增殖的基因用　　　　　　　　　　 技术导入能产生抗EBOV抗体的小鼠免疫细胞中，以便源源不断地产生抗EBOV的单克隆抗体，此项工程所需要的工具是　　　　　　　 　　　　　　　　 。

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埃博拉病毒是一种能引起人类和和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒（遗传物质是RNA），有很高的致死率。下列关于该病毒的说法正确的是（　　 ）

A．在人工配制的富含有机物的培养基上可以大量繁殖

B．该病毒没有细跑结构，不属于生命系统,但可以以二分裂方式增殖

C．其生活方式是寄生,但不进行呼吸作用

D．该病毒在宿主体内可以将遗传物质直接整合到宿主细胞的DNA分子上

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埃博拉病毒（EBOV）是一种能引起人类和灵长类动物发生埃博拉出血热（EBHF）的烈性病毒，其遗传物质为RNA。利用相应的生物学技术制备出抗EBOV的单克隆抗体,可快速检测EBOV。请回答下列问题：

（1）途径在制备抗EBOV的单克隆抗体的过程中,先给小鼠注射一种纯化的EBOV蛋白，一段时间后，从小鼠的脾脏中获取______________细胞,将获得的细胞与小鼠的______________细胞融合，再经过筛选、检测，最终可获得所需的杂交瘤细胞,在细胞融合过程中体现了细胞膜具有的结构特点是______________。

（2）途径二:可将无限增殖的基因用______________技术导入能产生抗EBOV抗体的小鼠浆细胞中，以便源源不断地产生抗EBOV的单克隆抗体,此细胞可来源于______________的增殖分化。

（3）在途径二中,将无限增殖的基因导入相应免疫细胞的技术中，需要的工具酶为______________。

（4）埃博拉病毒（EBOV）侵入人体时,在细胞中以RNA为模板，在______________酶的作用下,合成相应的DNA并指导蛋白质合成,进行增殖。

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埃博拉病毒（EBOV）是一种能引起人类和灵长类动物发生埃博拉出血热（EBHF）的烈性病毒，其遗传物质为RNA，利用相应的生物学激素制备出抗EBOV的单克隆抗体，可快速检测EBOV。请回答下列问题：

（1）途径一：在制备抗EBOV的单克隆抗体的过程中，先给小鼠注射一种纯化的EBOV蛋白，一段时间后，从小鼠的脾脏中获取　　　　　　 细胞，将获得的细胞与小鼠的　　　　　　　 细胞融合，再经过筛选、检测，最终可获得所需的杂交瘤细胞，在细胞融合过程中体现了细胞膜具有的结构特点是　　　　　　 。

（2）途径二：可将无限增殖的基因用　　　　　　 技术导入能产生抗EBOV抗体的小鼠浆细胞中，以便源源不断地产生抗EBOV的单克隆抗体，此细胞可来源于　　　　　　　　 的增殖分化。

（3）在途径二中，将无限增殖的基因导入相应的免疫细胞的技术中，需要的工具酶为　　　　　　　　 。

（4）埃博拉病毒（EBOV）侵入人体时，在细胞中以RNA为模板，在　　　　　　　 酶的作用下，合成相应的DNA并指导蛋白质合成，进行增殖。

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（生物——选修3：现代生物科技专题）

草鱼病毒性出血病是由草鱼呼吸孤病毒（GCRV）引起的，目前尚未找到防治药物。下图是通过基因工程方法将PV7双基因与某质粒连接，并通过草鱼攻毒实验检测免疫保护效果的过程示意图。图中P10和PH为启动子，箭头表示转录方向。PV71和PV72为GCRV外壳蛋白基因（DNA片段）。请回答下列问题：

草鱼病毒性出血病核酸疫苗实验鱼的死亡率和免疫保护率记录表

（1）制备草鱼病毒性出血病核酸疫苗，获取大量PV7双基因时可采用PCR技术进行扩增，该技术除需要原料、模板、_____________外，还必须用____________酶。PCR一般要经历三十次以上的循环，每次循环包括变性、复性和延伸三个阶段，其中变性是指____________条件下，DNA分子____________的过程。

（2）使用不同的限制酶切割PV71和PV72基因，是为了防止____________，用不同限制酶先后两次切割质粒，是为了防止____________，有利于提高核酸疫苗构建的成功率。

（3）攻毒实验检测是指将不同浓度的核酸疫苗导入草鱼体内，通过转录和翻译产生草鱼呼肠孤病毒外壳蛋白，使草鱼生成抗体和记忆细胞，同时给草鱼注入相同浓度的GCRV，我，统计草鱼免疫保护率，实验结果说明____________。导入空载体（普通质粒）的草鱼免疫保护率达到70%，但草鱼体内并未检测到抗体水平的明显增加，可能的原因是________________________。核酸疫苗注射后，科学家发现PV7双基因在启动子的驱动下持续表达，至第49天核酸疫苗仍没有被降解，仍能检测到PV7双基因的转录。综上所述，与常规基因工程生产的蛋白质疫苗相比，核酸疫苗所具备的优点有________________________。

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【选修3:现代生物技术】

埃博拉病毒（EBO）呈纤维状，病毒衣壳外有包膜，包膜上有5种蛋白棘突（VP系列蛋白和GP蛋白），其中GP蛋白最为关键，能被宿主细胞强烈识别。科研人员利用该病毒进行了一系列的研究。请回答下列问题：

（1）用GP蛋白作为疫苗比较安全，其原因是________________。

（2）生产疫苗过程中首先要获得编码GP蛋白抗原的基因，方法是先提取出病毒的RNA，再将RNA________，要大量获得该基因，可釆用PCR技术进行扩增，该项技术中需要用到__________酶，该酶需从__________的末端开始催化子链的延伸。

（3）在基因导入牛受体细胞前，基因的首段必须含有使其仅能在牛的乳腺细胞中特异性表达的________，才能驱动转录过程。转基因牛是否培育成功，可以通过________________技术从分子水平进行检测。

（4）科研人员也可以利用经EBO免疫后小鼠的_____________与鼠的瘤细胞进行融合成杂交瘤细胞，培养后可以获得纯净的单一品种抗体，其特点是________________，可以用此抗体与药物制成“生物导弹”，抗击EBO。

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埃博拉病毒(EBOV)能引起人类和灵长类动物患埃博拉出血热，可利用如下两种生物技术制备抗EBOV的单克隆抗体，快速检测EBOV。请回答下列问题：

(1)方法一：给小鼠注射纯化的EBOV蛋白，一段时间后从小鼠的脾脏中获取B淋巴细胞，将其与小鼠的___________细胞融合，筛选出杂交瘤细胞，再将杂交瘤细胞进行___________培养和___________检测，以获得能分泌所需抗体的细胞。

(2)方法二：科学家从细胞中分离出无限增殖基因prG，并将其导入能产生抗EBOV抗体的小鼠浆细胞中，获得了能无限增殖的浆细胞。prG能整合到染色体DNA上的生物学基础是_________________________________。

(3)以上方法获得的杂交瘤细胞或带有prG基因的浆细胞，可在___________的环境、营养充分、适宜的___________、一定的气体环境等条件下进行体外培养，以便源源不断的产生抗EBOV的单克隆抗体。

(4)方法二中，若用PCR技术扩增prG基因，则需要用到___________酶，该方法能够成功获取目的基因的前提是______________________，以便合成引物。

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埃博拉(EBV)是一种能引起人类和灵长类动物产生出血热的烈性传染病病毒(单链RNA病毒)，感染者有很高的死亡率。下列关于该病毒的叙述，正确的是(　　 )

A．属于生命系统的最基本结构层次

B．可用活的灵长类动物细胞培养

C．具有细胞膜而没有核膜

D．遗传物质是DNA

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[生物——选修3:现代生物科技.专题]现代人类在预防与诊疗传染性疾病过程中，经常使用疫苗和抗体。已知某传染性疾病的病原体为RNA病毒，该病毒表面的A蛋白为主要抗原，其疫苗生产和抗体制备的流程之一如下图：

(1)过程①代表的是____________，过程①所需原料为_________。

(2)过程⑦采用的实验技术是_________,获得的X是___________。浆细胞和骨髓瘤细胞融合,至少需经_____次筛选才能选出产生所需单一抗体的杂交瘤细胞，然后要用__________技术在体外培养，培养时配置的培养基是_____________(填“_固体”或“液体”）培养基，其成分与培养植物相比不同的是含有葡萄糖和______等。

(3)若将含有A基因的受体细胞在体外培养时，必须满足无菌无毒、营养、___________、气体环境等条件,才能使细胞大量增殖，其中培养环境中的空气必须加5%的C02，目的是为了__________。若受体细胞是受精卵，则需将其在体外培养到___________时期，将其移入到母体子宫，培育成转基因动物。转基因动物可以作为____________，生产A蛋白。

(4)对健康人进行该传染病免疫预防时,可选用图中基因工程生产的____________制成的疫苗。对该传染病疑似患者确诊时，可从疑似患者体内分离病毒，与已知病毒的_________进行比较；或用图中的________进行特异性结合检测。

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