大肠杆菌可以直接利用葡萄糖,也可以通过合成β
半乳糖苷酶将乳糖分解为葡萄糖和半乳糖加以利用。将大肠杆菌培养在含葡萄糖和乳糖的培养基中,测定其细胞总数及细胞内β半乳糖苷酶的活性变化(如图)。据图分析,下列叙述合理的是( )
A.0～50 min,细胞内无β半乳糖苷酶基因
B.50～100 min,细胞内无分解葡萄糖的酶
C.培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时,β半乳糖苷酶基因开始表达
D.培养基中葡萄糖缺乏时,β半乳糖苷酶基因开始表达
高三生物选择题中等难度题
大肠杆菌可以直接利用葡萄糖,也可以通过合成β半乳糖苷酶将乳糖分解为葡萄糖和半乳糖加以利用。将大肠杆菌培养在含葡萄糖和乳糖的培养基中,测定其细胞总数及细胞内β半乳糖苷酶的活性变化(如图)。据图分析,下列叙述合理的是( )
A.0～50 min,细胞内无β半乳糖苷酶基因
B.50～100 min,细胞内无分解葡萄糖的酶
C.培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时,β半乳糖苷酶基因开始表达
D.培养基中葡萄糖缺乏时,β半乳糖苷酶基因开始表达
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大肠杆菌可以直接利用葡萄糖，也可以通过合成 
-半乳糖苷酶将乳糖分解为葡萄糖和半乳糖加以利用。将大肠杆菌培养在含葡萄糖和乳糖的培养基中，测定其细胞总数及细胞内-半乳糖苷酶的活性变化（如图）。据图分析，下列叙述合理的是
A．0-50min，细胞内无-半乳糖苷酶基因
B．50-100min，细胞内无分解葡萄糖的酶
C．培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时，-半乳糖苷酶基因开始表达
D．培养基中葡萄糖缺乏时，-半乳糖苷酶基因开始表达
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大肠杆菌可以直接利用葡萄糖，也可以通过合成 -半乳糖苷酶将乳糖分解为葡萄糖和半乳糖加以利用。将大肠杆菌培养在含葡萄糖和乳糖的培养基中，测定其细胞总数及细胞内-半乳糖苷酶的活性变化（如图）。据图分析，下列叙述合理的是
A．0-50min，细胞内无-半乳糖苷酶基因
B．50-100min，细胞内无分解葡萄糖的酶
C．培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时，-半乳糖苷酶基因开始表达
D．培养基中葡萄糖缺乏时，-半乳糖苷酶基因开始表达
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大肠杆菌可以直接利用葡萄糖，也可以通过合成 -半乳糖苷酶将乳糖分解为葡萄糖和半乳糖加以利用。将大肠杆菌培养在含葡萄糖和乳糖的培养基中，测定其细胞总数及细胞内-半乳糖苷酶的活性变化（如图）。据图分析，下列叙述合理的是
A．0-50min，细胞内无-半乳糖苷酶基因
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大肠杆菌可以直接利用葡萄糖，也可以通过合成 -半乳糖苷酶将乳糖分解为葡萄糖和半乳糖加以利用。将大肠杆菌培养在含葡萄糖和乳糖的培养基中，测定其细胞总数及细胞内-半乳糖苷酶的活性变化（如图）。据图分析，下列叙述合理的是
A．0-50min，细胞内无-半乳糖苷酶基因
B．50-100min，细胞内无分解葡萄糖的酶
C．培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时，-半乳糖苷酶基因开始表达
D．培养基中葡萄糖缺乏时，-半乳糖苷酶基因开始表达
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大肠杆菌可以直接利用葡萄糖，也可以通过合成 -半乳糖苷酶将乳糖分解为葡萄糖和半乳糖加以利用。将大肠杆菌培养在含葡萄糖和乳糖的培养基中，测定其细胞总数及细胞内-半乳糖苷酶的活性变化（如图）。据图分析，下列叙述合理的是
A．0-50min，细胞内无-半乳糖苷酶基因
B．50-100min，细胞内无分解葡萄糖的酶
C．培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时，-半乳糖苷酶基因开始表达
D．培养基中葡萄糖缺乏时，-半乳糖苷酶基因开始表达
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大肠杆菌可以直接利用葡萄糖，也可以通过合成 -半乳糖苷酶将乳糖分解为葡萄糖和半乳糖加以利用。将大肠杆菌培养在含葡萄糖和乳糖的培养基中，测定其细胞总数及细胞内-半乳糖苷酶的活性变化（如图）。据图分析，下列叙述合理的是
A．0-50min，细胞内无-半乳糖苷酶基因
B．50-100min，细胞内无分解葡萄糖的酶
C．培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时，-半乳糖苷酶基因开始表达
D．培养基中葡萄糖缺乏时，-半乳糖苷酶基因开始表达
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大肠杆菌可以直接利用葡萄糖，也可以通过合成β—半乳糖苷酶将乳糖分解为葡萄糖和半乳糖加以利用。将大肠杆菌培养在含葡萄糖和乳糖的培养基中，测定其细胞总数及细胞内β—半乳糖苷酶的活性变化（如图）。据图分析，下列叙述合理的是
A．0~50min，细胞内无β—半乳糖苷酶基因
B．50~100min，细胞内无分解葡萄糖的酶
C．培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时，β—半乳糖苷酶基因开始表达
D．培养基中葡萄糖缺乏时，β—半乳糖苷酶基因开始表达
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大肠杆菌可以直接利用葡萄糖， 也可以通过合成β－半乳糖苷酶的乳糖分解为葡萄糖和半乳糖加以利用。将大肠杆菌培养在含葡萄糖和乳糖的培养基中。测定其细胞总数及细胞内β－半乳糖苷酶的活性变化（如图）。据图分析，下列叙述合理的是（ ）
A．0～50 min，细胞内无β－半乳糖苷酶基因
B．50~100 min，细胞内无分解葡萄糖的酶
C．培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时，β－半乳糖苷酶基因开始表达
D．培养基中葡萄糖缺乏时，β－半乳糖苷酶基因开始表达
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大肠杆菌可以直接利用葡萄糖,也可以通过合成β半乳糖苷酶将乳糖分解为葡萄糖和半乳糖加以利用。将大肠杆菌培养在含葡萄糖和乳糖的培养基中,测定其细胞总数及细胞内β半乳糖苷酶的活性变化(如图)。据图分析,下列叙述合理的是( )
A.0～50 min,细胞内无β半乳糖苷酶基因
B.50～100 min,细胞内无分解葡萄糖的酶
C.培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时,β半乳糖苷酶基因开始表达
D.培养基中葡萄糖缺乏时,β半乳糖苷酶基因开始表达
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大肠杆菌可以直接利用葡萄糖，也可以通过合成β-半乳糖苷酶将乳糖分解为葡萄糖和半乳糖加以利用。将大肠杆菌培养在含葡萄糖和乳糖的培养基中，测定其细胞总数及细胞内β-半乳糖苷酶的活性变化，如下图。下列叙述合理的是
A. 0～50 min，细胞内无β-半乳糖苷酶基因
B. 50～100 min，细胞内无分解葡萄糖的酶
C. 培养基中葡萄糖缺乏时，β-半乳糖苷酶基因开始表达
D. 葡萄糖和乳糖同时存在时，β-半乳糖苷酶基因开始表达
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