人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(Aa)眼球稍微能转动，重者(AA)不能转动。下图是...

人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(Aa)眼球稍微能转动，重者(AA)不能转动。下图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是

A．可推定致病基因位于X染色体上

B．可推定此病患者女性多于男性

C．可推定眼球微动患者多为女性

D．3和4婚配，后代患病的概率为1／2

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下图为某家族遗传病系谱图(用A、ａ表示控制基因)，下列说法正确的是（    ）

A．由1×2→4和5，可推知此病为显性遗传病

B．5号和6号再生一个患病女儿的概率为1/8

C．2号、5号的基因型分别为AA、Aa

D．2号和5号是直系血亲，7号和8号属于三代以内的旁系血亲

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（15分）下图为某家族患原发低钾性周期性麻痹的遗传系谱：

（1）该病的致病基因最可能是　　　　 性遗传，位于　　　　 染色体上。

（2）若Ⅲ1与正常女性（XBXb，b为眼球震颤基因）婚配，所生的子女只患一种病的概率是　　　　　　 。

（3）研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链（非模板链）碱基序列，如图所示：

图中四种不同形状曲线代表四种碱基，峰的顺序表示碱基序列，且一个峰对应一个碱基。该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT　　　　　 ，患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了　　 →　　 改变，导致由其合成的肽链上原来对应的　　　　　 变为　　　　　 。（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，丝氨酸AGU，组氨酸CAU）

（4）该基因突变导致骨骼肌细胞膜上K+通道蛋白的 　　　　　　 发生变化，使血钾浓度降低，最终不能引起骨骼肌“兴奋—收缩”偶联，导致肌无力。

（5）要了解Ⅳ1与Ⅳ2的后代是否携带致病基因，需到医院进行遗传咨询，并对Ⅴ1做　　　　　　 。

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下图为某家族患原发低钾性周期性麻痹的遗传系谱：

（1）该病的致病基因最可能是　　　　 性遗传，位于　　　　 染色体上。

（2）若Ⅲ1与正常女性（XBXb，b为眼球震颤基因）婚配，所生的子女只患一种病的概率是　　　　　　 。

（3）研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链（非模板链）碱基序列，如图所示：

图中四种不同形状曲线代表四种碱基，峰的顺序表示碱基序列，且一个峰对应一个碱基。该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT　　　　　 ，患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了　　 →　 改变，导致由其合成的肽链上原来对应的　　　　　 变为　　　　　 。（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，丝氨酸AGU，组氨酸CAU）

（4）该基因突变导致骨骼肌细胞膜上K+通道蛋白的 　　　　　　 发生变化，使血钾浓度降低，最终不能引起骨骼肌“兴奋—收缩”偶联，导致肌无力。

（5）要了解Ⅳ1与Ⅳ2的后代是否携带致病基因，需到医院进行遗传咨询，并对Ⅴ1做　　　　　　 。

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（15分）下图为某家族患原发低钾性周期性麻痹的遗传系谱：

（1）该病的致病基因最可能是　　　　 性遗传，位于　　　　 染色体上。

（2）若Ⅲ1与正常女性（XBXb，b为眼球震颤基因）婚配，所生的子女只患一种病的概率是　　　　　　 。

（3） 研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链（非模板链）碱基序列，如图所示：

图中四种不同形状曲线代表四种碱基，峰的顺序表示碱基序列，且一个峰对应一个碱基。该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT　　　　　 ，患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了　　 →　　 改变，导致由其合成的肽链上原来对应的　　　　　 变为　　　　　 。（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，丝氨酸AGU，组氨酸CAU）

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下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是

A．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病

B．根据Ⅱ6与Ⅲ9或Ⅱ4与Ⅲ7的关系，即可推知该显性致病基因在常染色体上

C．Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分别为AA、Aa

D．Ⅱ4和Ⅱ5是直系血亲，Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲

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下图为某家族遗传病系谱图，有关说法正确的是(相关基因用A、a表示) (　 )

A.由1、2和4个体可推知此病为显性遗传病

B.由1、2、4、5个体可推知致病基因是显性基因

C.2、5个体的基因型分别是AA、Aa

D.若7、8婚配，其后代表现正常的概率为1/3

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下图为某家族遗传病系谱图，有关说法正确的是(相关基因用A、a表示)

A．由1、2和4个体可推知此病为显性遗传病

B．由1、2、4、5个体可推知致病基因是显性基因

C．2、5个体的基因型分别是AA、Aa

D．若7、8婚配，其后代表现正常的概率为1/3

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下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是（　 ）

A．由1×2→4和5，可推知此病为显性遗传病

B．只要6与9或4与7的关系，即可推知致病基因在常染色体上

C．2号、5号的基因型分别为AA、Aa

D．4号和5号是直系血亲，7号和8号属于三代以内的旁系血亲

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下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是

A．由1×2→4和5，可推知此病为显性遗传病

B．由5×6→8和9，可推知此病致病基因在常染色体上

C．2号和5号的基因型分别为AA和Aa

D．7和8的后代中，儿子可能不得病，女儿全部得病

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