Ⅰ.有机物X是一种重要的有机合成中间体,用于制造塑料、涂料和黏合剂等高聚物。为研究X的组成与结构,进行了如下实验:
(1)有机物X的质谱图为: | |
| 有机物X的相对分子质量是________。 |
(2)将10.0 g X在足量O2中充分燃烧,并使其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液,发现无水CaCl2增重7.2 g,KOH浓溶液增重22.0 g。 | 有机物X的分子式是______。 |
(3)经红外光谱测定,有机物X中含有醛基;有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰,峰面积之比是3∶1。 | 有机物X的结构简式是__________。 |
II.写出与互为同分异构体,且一溴代物只有两种的芳香烃的结构简式和名称:________________、___________。
高二化学填空题中等难度题
(题文)Ⅰ.有机物X是一种重要的有机合成中间体,用于制造塑料、涂料和黏合剂等高聚物。为研究X的组成与结构,进行了如下实验:
(1)有机物X的质谱图: | 有机物X的相对分子质量是__________。 |
(2)将10.0 g X在足量O2中充分燃烧,并使其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液,发现无水CaCl2增重7.2 g,KOH浓溶液增重22.0 g。 | 有机物X的分子式是________________。 |
(3)经红外光谱测定,有机物X中含有醛基;有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰,峰面积之比是3∶1。 | 有机物X的结构简式是____________。 |
Ⅱ.写出与互为同分异构体,且一溴代物只有两种的芳香烃的结构简式和名称:___________________、____________。
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Ⅰ.有机物X是一种重要的有机合成中间体,用于制造塑料、涂料和黏合剂等高聚物。为研究X的组成与结构,进行了如下实验:
(1)有机物X的质谱图为: | |
| 有机物X的相对分子质量是________。 |
(2)将10.0 g X在足量O2中充分燃烧,并使其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液,发现无水CaCl2增重7.2 g,KOH浓溶液增重22.0 g。 | 有机物X的分子式是______。 |
(3)经红外光谱测定,有机物X中含有醛基;有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰,峰面积之比是3∶1。 | 有机物X的结构简式是__________。 |
II.写出与互为同分异构体,且一溴代物只有两种的芳香烃的结构简式和名称:________________、___________。
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有机物X是一种重要的有机合成中间体,用于制造塑料、涂料和黏合剂等高聚物。为研究X的组成与结构,进行了如下实验:
(1)有机物X的质谱图:
有机物X的相对分子质量是__________。
(2)将10.0 g X在足量O2中充分燃烧,并使其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液,发现无水CaCl2增重7.2 g,KOH浓溶液增重22.0 g。有机物X的分子式是________________。
(3)经红外光谱测定,有机物X中含有醛基;有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰,峰面积之比是3∶1。有机物X的结构简式是____________。
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(12分)Ⅰ.有机物X是一种重要的有机合成中间体,用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。为研究X的组成与结构,进行了如下实验:
(1)有机物X 的质谱图为: | (1)有机物X的相对分子质量是__________________。 |
(2)将10.0 g X在足量O2中充分燃烧,并使其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液,发现无水CaCl2增重7.2 g,KOH浓溶液增重22.0 g。 | (2)有机物X的分子式是 __________________。 |
(3)经红外光谱测定,有机物X中含有醛基;有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰,峰面积之比是3︰1。 | (3)有机物X的结构简式是 __________________。 |
Ⅱ.Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的反应是:,
是由A(C5H6)和B经Diels-Alder反应制得。
(1)Diels-Alder反应属于 反应(填反应类型):A的结构简式为 。
(2)写出与互为同分异构体,且一溴代物只有两种的芳香烃的名称: ;写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件: 。
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(12分)Ⅰ.有机物X是一种重要的有机合成中间体,用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。为研究X的组成与结构,进行了如下实验:
(1)有机物X 的质谱图为: | (1)有机物X的相对分子质量是__________________。 |
(2)将10.0 g X在足量O2中充分燃烧,并使其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液,发现无水CaCl2增重7.2 g,KOH浓溶液增重22.0 g。 | (2)有机物X的分子式是 __________________。 |
(3)经红外光谱测定,有机物X中含有醛基;有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰,峰面积之比是3︰1。 | (3)有机物X的结构简式是 __________________。 |
Ⅱ.Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的反应是:,
是由A(C5H6)和B经Diels-Alder反应制得。
(1)Diels-Alder反应属于 反应(填反应类型):A的结构简式为 。
(2)写出与互为同分异构体,且一溴代物只有两种的芳香烃的名称: ;写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件: 。
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Ⅰ.有机物X是一种重要的有机合成中间体,用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。为研究X的组成与结构,进行如下实验:
(1)有机物X的质谱图为: | 有机物X的相对分子质量是__________。 |
(2)将10.0gX在足量O2中充分燃烧,并使其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液,发现无水CaCl2增重7.2g,KOH浓溶液增重22.0 g。 | 有机物X的分子式是__________。 |
Ⅱ.Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的反应是:,
是由A(C5H6)和B经Diels—Alder反应制得。
(1)Diels—Alder反应属于__________反应(填反应类型),B的结构简式为__________。
(2)写出与互为同分异构体,且一溴代物只有两种的芳香经(A)的名称:__________;写出由芳香烃(A)生成这两种一溴代物的化学方程式:__________;__________。
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甲基丙烯酸甲酯(MMA)是聚甲基丙烯酸甲酯(有机玻璃)的单体,也用于制造其他树脂、塑料、涂料、粘合剂和润滑剂等.MMA的合成路线如图所示(反应条件和试剂略).
请回答:
(1)甲分子中所含官能团的名称是 .
(2)MMA的分子式是 .
(3)乙的结构简式是 .
(4)MMA在一定条件下生成聚甲基丙烯酸甲酯的化学方程式是 .
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高聚物G、I可用于生产全生物降解塑料,在“白色污染”日益严重的今天有着重要的作用。有关转化关系如下:
已知:①
②H的分子中有一个“—O—”结构的三元环
③含有结构的有机物分子不能稳定存在,易失水形成→
请回答下列问题:
(1)写出H的结构简式___________
(2)写出H转化为I的化学方程式___________
(3)某化合物M分子式为C4H8O3,写出符合下列条件M的同分异构体的结构简式____________
①与化合物F具有相同的官能团 ②官能团不连在同一个碳上
(4)依据上述合成路线,设计以甲苯 为原料制备
的合成路线(无机原料任意选择,合成路线用流程图表示)_______________合成路线流程图示例:
。
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(16分)酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于溶剂、增塑剂、香料、粘合剂及印刷、纺织等工业,乙酸乙酯的实验室和工业制法常采用如下反应:
请根据要求回答下列问题:
(1)欲提高乙酸的转化率,可采取的措施有________,________。(任写两点只要合理即可)
(2)浓硫酸的作用是:①________、②________。
(3)饱和NaCO3溶液的作用:
(4)目前对该反应的催化剂进行了新的探索,初步表明质子酸离子液体可用作此反应的催化剂,且能重复使用。实验数据如下表所示(乙酸和乙醇以等物质的量混合)
同一反应时间 | 同一反应温度 | ||||
反应温度/℃ | 转化率/% | 选择性/% | 反应时间/h | 转化率/% | 选择性/% |
40 | 77.8 | 100 | 2 | 80.2 | 100 |
60 | 92.3 | 100 | 3 | 87.8 | 100 |
80 | 92.6 | 100 | 4 | 92.3 | 100 |
120 | 94.5 | 98.7 | 6 | 93.0 | 100 |
选择性100%表示反应无副反应发生 |
根据表中数据,下列________(填字母)为该反应的最佳条件。
A.120 ℃,4 h B. 80 ℃,2 h C. 60 ℃,4 h D.40 ℃,3 h
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