在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如下图所示。以下叙述正确的是 A．I—1...

在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如下图所示。以下叙述正确的是             

A．I—1一定携带该致病基因

B．II—4不一定携带该致病基因

C．Ⅲ—l患该病的概率为0

D．Ⅲ—3携带该致病基因的概率为1/2

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如图为某种遗传病调查的一个家庭成员的情况，为了进一步确认5号个体致病基因的来源，对其父母进行了DNA分子检测，发现1、2号个体都不携带此致病基因。那么，5号致病基因的来源及其基因型(用B、b表示)最可能是

A．基因突变，Bb

B．基因重组，BB

C．染色体变异，bb

D．基因突变或基因重组，Bb或bb

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某研究小组调查了一个家庭的某单基因遗传病情况并绘制出如下图所示的图谱。下列分析正确的是

A. 该病是伴X染色体隐性遗传病

B. Ⅰ2一定带有该病的致病基因

C. Ⅱ3携带致病基因的概率为2/3或1/2

D. 若Ⅱ4为致病基因携带者，则Ⅱ3与Ⅱ4的子女患病率为20%

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右图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ5为单基因遗传病患者，据图分析,下列叙述不合理的是：

A．患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者

B．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8

C．Ⅱ5可能是白化病患者或色盲患者

D．Ⅱ3是携带者的概率为1/2

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人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系，系谱图如下。相关叙述错误的是

A．调查该病的发病率应在人群中随机调查

B. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传

C．Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因

D．若Ⅲ-8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1/3

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有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因）。下列分析正确的是（　　 ）

A．甲病致病基因位于X染色体上　　　　　　　　　　　　　　

B．乙病为常染色体隐性遗传病

C．Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为1／18　 　　　　

D．Ⅱ10的基因型有6种可能

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某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是（　　 ）

A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．个体3与4婚配，后代子女有可能患病

C．个体3携带致病基因的概率为2／3

D．该遗传病的发病率是20％

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某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是（　　 ）

A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B．个体3与4婚配，后代子女不会患病

C．个体3携带致病基因的概率为2／3或1／2

D．该遗传病的发病率是20％

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某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是

A．该病为常染色体显性遗传病

B．Ⅱ－5是该病致病基因的携带者

C．Ⅱ－5与Ⅱ－6再生患病男孩的概率为1/2

D．Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩

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下图所示为某种遗传病的家族系谱图，则下列相关叙述中，不正确的是 

A．致病基因为隐性

B．Ⅱ4一定为致病基因携带者

C．Ⅲ9的致病基因只能来自于Ⅱ6

D．若Ⅱ5不携带致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配所生男孩患病的概率为1/4

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