化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：
回答下列问题：
（1）A的化学名称为________。
（2）②的反应类型是__________。
（3）反应④所需试剂，条件分别为________。
（4）G的分子式为________。
（5）W中含氧官能团的名称是____________。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）______________。
（7）苯乙酸苄酯（
）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________（无机试剂任选）。
高三化学综合题中等难度题
化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：
回答下列问题：
（1）A的化学名称为________。
（2）②的反应类型是__________。
（3）反应④所需试剂，条件分别为________。
（4）G的分子式为________。
（5）W中含氧官能团的名称是____________。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）______________。
（7）苯乙酸苄酯（
）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________（无机试剂任选）。
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化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：
回答下列问题：
（1）A的化学名称为________。
（2）②的反应类型是__________。
（3）反应④所需试剂，条件分别为________。
（4）G的分子式为________。
（5）W中含氧官能团的名称是____________。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）______________。
（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________（无机试剂任选）。
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化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：
回答下列问题：
（1）A的化学名称为________。
（2）②的反应类型是__________。
（3）反应④所需试剂，条件分别为________。
（4）G的分子式为________。
（5）W中含氧官能团的名称是____________。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）______________。
（7）苯乙酸苄酯（
）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________（无机试剂任选）。
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化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：
回答下列问题：
（1）A的化学名称为________。
（2）②的反应类型是__________。
（3）反应④所需试剂，条件分别为________。
（4）G的分子式为________。
（5）W中含氧官能团的名称是____________。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）______________。
（7）苯乙酸苄酯（
）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________（无机试剂任选）。
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化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：
回答下列问题
的化学名称为__________。
的反应类型是_______________。
写出反应
方程式_________________________________。
的分子式为________________。
中含氧官能团的名称是_________________。
写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式______
符合下列要求，写出其中一个即可
核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1：
苯乙酸苄酯
是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线_____________________________无机试剂任选。
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有机化学基础]M为合成高分子材料的中间体，以芳香烃A制备M和高分子化合物N的一种合成路线如下：
已知：
请回答下列问题：
（1）C的化学名称为________。
（2）A→B、H→M的反应类型分别为________、________。
（3）F中所含官能团的名称为________。G的结构简式为________。
（4）试剂1为________。
（5）D→N的化学方程式为________。
（6）Q为H的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构简式为________。
①苯环上连有两个取代基，除苯环外无其他环状结构
②能与氯化铁溶液发生显色反应，1 mol Q最多消耗3 molNaOH
③核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1
（7）参照上述合成路线和信息，以甲醛和乙醛为起始原料（无机试剂任选），设计制备聚丙烯酸（
）的合成路线：________。
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利用木质纤维可合成药物中间体E,还能合成高分子化合物H,合成路线如下:
已知:
①
②
回答下列问题:
（1）C的化学名称是__________,F所含官能团的名称是__________。
（2）G
H的反应类型是________。
（3）B的结构简式是____________
（4）F与NaOH溶液反应的化学方程式是___________
（5）符合下列条件的E的同分异构体共有_____种。
①分子中苯环上有两个对位取代基
②能发生银镜反应
③能和钠反应放出氢气，不与FeCl3溶液发生显色反应
（6）根据题给信息，写出以2-丁烯,HOOCCH=CHCOOH为原料,制备
的合成路线:________________(其它试剂任选)。
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高分子化合物G是一种聚酯材料，其一种合成路线如下：
回答下列问题：
（1）A的名称是______，C含有的官能团名称是______。
（2）反应的反应类型是______。
（3）反应
的化学方程式为______。
（4）反应③～⑤中引入
的作用是______。
（5）满足下列条件的C的同分异构体共有______种不含立体异构。
能使
溶液显紫色；能与NaHCO3发生反应。
苯环上有两个取代基。
其中核磁共振氢谱显示为6组峰，峰面积之比为1:2:2:2:2:1，该有机物的结构简式是______。
(6)参照上述合成路线，以
为原料，设计制备
的合成路线______。
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高分子化合物G是一种聚酯材料，其一种合成路线如下：
回答下列问题：
(1)A的名称是________，B含有的官能团名称是________。
(2)反应④的反应类型是________。
(3)反应⑥的化学方程式为________。
(4)反应③〜⑤中引入-SO3H的作用是________。
(5)满足下列条件的C的同分异构体共有________种（不含立体异构）。
①能使FeCl3溶液显紫色；能发生水解反应。②苯环上有两个取代基。
其中核磁共振氢谱显示为5组峰，峰面积之比为3:2:2:2:1，且含有-CH2CH3，该有机物的结构简式是________ (任写一种）。
(6)以CH3CH2CH2OH为原料，设计制备
的合成路线：________。
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环丁基甲酸(
)是有机合成中一种重要的中间体。实验室以链状分子A为原料合成环丁基甲酸的路线如下:
已知：
请回答下列问题:
(1)化合物A的化学名称是______,由A生成B的反应类型是_______。
(2)化合物B中所含官能团的名称为___________。
(3)化合物C和D反应所形成高聚物的结构简式是___________。
(4)写出E+F→G的化学方程式: ___________。
(5)X是环丁基甲酸的同分异构体,能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体,且能使溴水褪色,X共有______种；其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6:1:1的结构简式为___________。
(6)写出用1,3一丁二烯和化合物F为原料制备环戊基甲酸的合成路线___________。(其他试剂任选)。
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