芳香烃A（C7H8）是重要的有机化工原料，由A制备聚巴豆酸甲酯和医药中间体K的合成路线（部...

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芳香烃A（C7H8）是重要的有机化工原料，由A制备聚巴豆酸甲酯和医药中间体K的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：

已知：①

②　

③（弱碱性，易氧化）

回答下列问题：

（1）A的名称是____________，I含有的官能团是_______________________。

（2）②的反应类型是______________，⑤的反应类型是__________________。

（3）B、试剂X的结构简式分别为____________________、____________________。

（4）巴豆酸的化学名称为2-丁烯酸，有顺式和反式之分，巴豆酸分子中最多有_____个原子共平面，反式巴豆酸的结构简式为__________________________。

（5）第⑦⑩两个步骤的目的是______________。

（6）既能发生银镜反应又能发生水解反应的二元取代芳香化合物W是F的同分异构体，W共有_______种，其中苯环上只有两种不同化学环境的氢原子且属于酯类的结构简式为___________________。

（7）将由B、甲醇为起始原料制备聚巴豆酸甲酯的合成路线补充完整（无机试剂及溶剂任选）。________________

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芳香烃A（C7H8）是重要的有机化工原料，由A制备聚巴豆酸甲酯和医药中间体K的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：
已知：①
②　
③（弱碱性，易氧化）
回答下列问题：
（1）A的名称是____________，I含有的官能团是_______________________。
（2）②的反应类型是______________，⑤的反应类型是__________________。
（3）B、试剂X的结构简式分别为____________________、____________________。
（4）巴豆酸的化学名称为2-丁烯酸，有顺式和反式之分，巴豆酸分子中最多有_____个原子共平面，反式巴豆酸的结构简式为__________________________。
（5）第⑦⑩两个步骤的目的是______________。
（6）既能发生银镜反应又能发生水解反应的二元取代芳香化合物W是F的同分异构体，W共有_______种，其中苯环上只有两种不同化学环境的氢原子且属于酯类的结构简式为___________________。
（7）将由B、甲醇为起始原料制备聚巴豆酸甲酯的合成路线补充完整（无机试剂及溶剂任选）。________________

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芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线部分反应条件略去如图所示：
已知：
同一个碳原子上连两个羟基时不稳定，如
i.　 ii.
回答下列问题：
的名称是___________，I含有的官能团是____________。
写出反应的化学方程式：___________________。
的反应类型是_____________，的反应类型是_____________。
分子中最多有_____________个原子共平面，条件X为_______________。
写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式____________________。
苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应
分子中只存在一个环状结构
参照上述合成路线，设计一条由D为起始原料制备的合成路线无机试剂及溶剂任选。__________________
示例流程图如下： CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3

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[化学——选修5：有机化学基础]芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：
回答下列问题：
（1）A的名称是_____________。I含有官能团的名称是__________________。
（2）⑤的反应类型是________________，⑧的反应类型是________________。
（3）写出反应②的化学方程式：______________________________________。
（4）D分子中最多有_____________个原子共平面。E的结构简式为__________________。
（5）写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：__________________。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。
（6）将由D为起始原料制备的合成路线补充完整。
________________________(无机试剂及溶剂任选)。
合成路线流程图示例如下：

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芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线（部分反应条件略去）如下图所示：
己知：①；
②
回答下列问题：
（1）A的名称是________，I含有官能团的名称是________。
（2）反应⑦的作用是________，⑩的反应类型是________。
（3）写出反应②的化学方程式：____________________________________________________。
（4）D分子中最多有________个原子共平面。E的结构简式为________。
（5）写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：________。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。
（6）将由D为起始原料制备的合成路线补充完整。
________（无机试剂及溶剂任选）。
合成路线流程图示例如下：
CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3

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芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线（部分反应条件略去）如下图所示：
己知：①；
②
回答下列问题：
（1）A的名称是________，I含有官能团的名称是________。
（2）反应⑦的作用是________，⑩的反应类型是________。
（3）写出反应②的化学方程式：____________________________________________________。
（4）D分子中最多有________个原子共平面。E的结构简式为________。
（5）写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：________。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。
（6）将由D为起始原料制备的合成路线补充完整。
________（无机试剂及溶剂任选）。
合成路线流程图示例如下：
CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3

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芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线（部分反应条件略去）如下图所示：
己知：①；
②
回答下列问题：
（1）A的名称是________，I含有官能团的名称是________。
（2）反应⑦的作用是________，⑩的反应类型是________。
（3）写出反应②的化学方程式：____________________________________________________。
（4）D分子中最多有________个原子共平面。E的结构简式为________。
（5）写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：________。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。
（6）将由D为起始原料制备的合成路线补充完整。
________（无机试剂及溶剂任选）。
合成路线流程图示例如下：
CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3

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芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线（部分反应条件略去）如下图所示：
己知：①；
②
回答下列问题：
（1）A的名称是________，I含有官能团的名称是________。
（2）反应⑦的作用是________，⑩的反应类型是________。
（3）写出反应②的化学方程式：____________________________________________________。
（4）D分子中最多有________个原子共平面。E的结构简式为________。
（5）写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：________。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。
（6）将由D为起始原料制备的合成路线补充完整。
________（无机试剂及溶剂任选）。
合成路线流程图示例如下：
CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3

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某芳香烃X（分子式为C7H8）是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物。
已知：
Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺，易被氧化)
（1）写出：X→A的反应条件______；反应④的反应条件和反应试剂：______。
（2）E中含氧官能团的名称：______；反应②的类型是_______；反应②和③先后顺序不能颠倒的原因是_______。
（3）写出反应①的化学方程式：_______。
（4）有多种同分异构体，写出1种含有1个醛基和2个羟基且苯环上只有2种一氯取代物的芳香族化合物的结构简式：_______。
（5）写出由A 转化为的合成路线________。
(合成路线表示方法为：AB……目标产物)。

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某芳香烃X（分子式为C7H8）是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物。
已知：
Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺，易被氧化)
（1）写出：X→A的反应条件______；反应④的反应条件和反应试剂：______。
（2）E中含氧官能团的名称：______；反应②的类型是_______；反应②和③先后顺序不能颠倒的原因是_______。
（3）写出反应①的化学方程式：_______。
（4）有多种同分异构体，写出1种含有1个醛基和2个羟基且苯环上只有2种一氯取代物的芳香族化合物的结构简式：_______。
（5）写出由A 转化为的合成路线________。
(合成路线表示方法为：AB……目标产物)。

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有机物I是一种医药合成中间体，实验室以芳香烃A为原料制备I的路线如图（部分反应条件已省略）：
已知：RCH=CH2+HBrRCH2CH2Br。
回答下列问题：
（1）X的分子式为C8H8，且X与A互为同系物，则X的化学名称是___。
（2）B生成C的反应类型是___，B、C含有的相同的官能团名称是___。
（3）碳原子上连有4个不同原子或基团时，该碳原子为手性碳原子。写出D的结构简式，并用星号（*）标出其中的手性碳原子___。
（4）设计实验检验有机物E中的含氧官能团：___。
（5）G的结构简式是___。
（6）Y与C是同分异构体，Y中含苯环，且苯环上有2个取代基，Y能发生银镜反应，其核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1，则Y的结构简式为___。
（7）丙二酸（HOOCO2COOH）主要用作医药合成中间体、电镀抛光剂等。设计以丙烯（CH3CH=CH2）和为原料制备丙二酸的合成路线：___(无机试剂任选）。

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