萘普生是重要的消炎镇痛药。以下是它的一种合成路线:
已知:萘()的化学性质与苯相似。
(1)反应①的反应类型是_______________。萘普生的分子式是____________________。
(2)反应②的试剂和条件是___________。反应③的产物是D和_____________(填化学式)。
(3)若省略反应②和⑤,B物质与C2H5COCl反应,除生成H()外,最有可能生成的副产物(与H互为同分异构体)的结构简式是__________________。
(4)X是D一种同分异构体,具有以下特点:
①萘的衍生物;②有两个取代基且在同一个苯环上;③在NaOH溶液中完全水解,含萘环的水解产物中有5种化学环境不同的氢。写出X可能的结构简式_____(任写一种)。
(5)根据已有知识并结合上述合成路线中的相关信息写出以苯和CH3COCl为原料制备:的合成路线流程图___________(无机试剂任用)。(合成路线流程图示例如下:CH3CHOCH3CH2OHCH3CH2ONa)
高三化学综合题中等难度题
萘普生是重要的消炎镇痛药。以下是它的一种合成路线:
已知:萘()的化学性质与苯相似。
完成下列填空:
(1)反应(1)的反应类型是___;A的分子式是___。
(2)反应(2)的试剂和条件是___;反应(3)的产物是D和___(填化学式)。
(3)萘普生不宜与小苏打同时服用的原因是___(用化学方程式表示)。
(4)X是D一种同分异构体,具有以下特点:
①萘的衍生物;②有两个取代基且在同一个苯环上;③在NaOH溶液中完全水解,含萘环的水解产物中有5种化学环境不同的氢。写出X可能的结构简式___。
(5)请用苯和CH3COCl为原料合成苯乙烯。(无机试剂任选)___。
(用合成路线流程图表示为:AB…目标产物)。
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萘普生是重要的消炎镇痛药。以下是它的一种合成路线:
已知:萘()的化学性质与苯相似。
(1)反应①的反应类型是_______________。萘普生的分子式是____________________。
(2)反应②的试剂和条件是___________。反应③的产物是D和_____________(填化学式)。
(3)若省略反应②和⑤,B物质与C2H5COCl反应,除生成H()外,最有可能生成的副产物(与H互为同分异构体)的结构简式是__________________。
(4)X是D一种同分异构体,具有以下特点:
①萘的衍生物;②有两个取代基且在同一个苯环上;③在NaOH溶液中完全水解,含萘环的水解产物中有5种化学环境不同的氢。写出X可能的结构简式_____(任写一种)。
(5)根据已有知识并结合上述合成路线中的相关信息写出以苯和CH3COCl为原料制备:的合成路线流程图___________(无机试剂任用)。(合成路线流程图示例如下:CH3CHOCH3CH2OHCH3CH2ONa)
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萘普生是重要的消炎镇痛药.以下是它的一种合成路线:
完成下列填空:
(1)反应 (1) 的反应类型是 ; A的分子式是 .
(2)反应 (2) 的试剂和条件是 ; 反应 (3) 的产物是D和 (填化学式).
(3)萘普生不宜与小苏打同时服用的原因是 (用化学方程式表示)
(4)X是D一种同分异构体, 具有以下特点:
①萘的衍生物; ②有两个取代基且在同一个苯环上; ③在NaOH溶液中完全水解, 含萘环的水解
产物中有5种化学环境不同的氢.写出X可能的结构简式 .
(5)请用苯和CH3COCl为原料合成苯乙烯.(无机试剂任选).(用合成路线流程图表示为:
反应试剂 目标产物)
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对乙酰氨基苯酚F(CH3C—NHOOH)是常用的非甾类消炎解热镇痛药。F可用如下路线来合成:
(1)若A分子的核磁共振氢谱只有一个吸收峰,且能使溴水褪色,则A的结构简式为 。
(2)反应①的反应类型是 ,反应②的反应类型是 。
(3)F的同分异构体有多种,写出两种满足下列条件的F的同分异构体的结构简式。
①苯环上有两个取代基;
②苯环上的一卤代物只有两种;
③能发生水解反应,水解产物之一遇FeCl3溶液显色。
、 。
(4)F在NaOH溶液中水解的化学方程式为 。
(5)D的同分异构体W结构简式为。下列关于W的说法正确的是( )
a.可与HBr反应生成溴代物
b.可发生消去反应,消去产物有两种
c.1 mol发生催化氧化反应后的产物可与2 mol H2发生加成反应
d.常温下可与Na2CO3溶液反应
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布噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下:
请回答下列问题:
(1)A长期暴露在空气中会变质,其原因是____。
(2)B→C反应类型为___________,E→F反应中生成的无机产物为_________。
(3)由A到B的反应通常在低温时进行。温度升高时,多硝基取代副产物会增多,最可能生成的二硝基取代物是下列物质中的__________(填字母)。
a b c d
(4)D的结构简式__________;D的同分异构体H是一种α-氨基酸,能使FeCl3溶液显紫色,而且苯环上只有两个取代基,它在苯环上的一卤代物只有两种,则H的结构简式是 _________。
(5)写出以为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任选)_______________。合成路线流程图示例如下:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
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对乙酰氨苯酚(M)是常用的消炎解热镇痛药。其合成路线如下:
完成下列填空:
(1)A的结构简式为____________。C→D的反应类型为___________________。
(2)实验室中进行反应①的实验时添加试剂的顺序为________________________。
(3)下列有关E的说法正确的是____________。(选填编号)
a.分子式为C6H6NO b.能与溴水发生加成反应
c.遇到FeCl3溶液能发生显色反应 d.既能和氢氧化钠溶液反应,又能和盐酸反应
(4)已知 与 的性质相似,写出一定条件下M与NaOH溶液反应的化学方程式。______________________
(5)满足下列条件的M的同分异构体有_____________种。
①苯环上只有两种不同环境的氢原子;②苯环上连有-NH2;③属于酯类物质。
(6)N-邻苯二甲酰甘氨酸()是重要的化工中间体,工业上以邻二甲苯和甘氨酸(NH2-CH2-COOH)为原料通过一系列的反应制取该化合物,请参照上述流程的相关信息,写出最后一步反应的化学方程式。_____________________
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化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:
(1)A的系统命名为____________,E中官能团的名称为_____________。
(2)A→B的反应类型为____________,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为_____________。
(3)C→D的的化学方程式为_____________。
(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应;且1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有____________种,若W的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式为_____________。
(5)参照上述合成路线,以为原料,采用如下方法制备医药中间体。
该路线中试剂条件1为____________,X的结构简式为____________;试剂与条件2为____________,Y的结构简式为_____________。
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化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:
(1)A的系统命名为______________,E中官能团的名称为_______________________。
(2)A→B的反应类型为________,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为____________。
(3)C→D的化学方程式为___________________________________________。
(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应;且1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有________种,若W的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式为________________。
(5)F与G的关系为________(填序号)。
a.碳链异构 b.官能团异构
c.顺反异构 d.位置异构
(6)M的结构简式为_________________________________________________。
(7)参照上述合成路线,以原料,采用如下方法制备医药中间体。
该路线中试剂与条件1为____________,X的结构简式为____________;试剂与条件2为____________,Y的结构简式为________________。
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化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:
(1)A的系统命名为______________,E中官能团的名称为_______________________。
(2)A→B的反应类型为________,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为____________。
(3)C→D的化学方程式为___________________________________________。
(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应;且1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有________种,若W的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式为________________。
(5)F与G的关系为________(填序号)。
a.碳链异构 b.官能团异构
c.顺反异构 d.位置异构
(6)M的结构简式为_________________________________________________。
(7)参照上述合成路线,以原料,采用如下方法制备医药中间体。
该路线中试剂与条件1为____________,X的结构简式为____________;试剂与条件2为____________,Y的结构简式为________________。
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化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:
(1)A的系统命名为______________,E中官能团的名称为_______________________。
(2)A→B的反应类型为________,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为____________。
(3)C→D的化学方程式为___________________________________________。
(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应;且1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有________种,若W的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式为________________。
(5)F与G的关系为________(填序号)。
a.碳链异构 b.官能团异构
c.顺反异构 d.位置异构
(6)M的结构简式为_________________________________________________。
(7)参照上述合成路线,以原料,采用如下方法制备医药中间体。
该路线中试剂与条件1为____________,X的结构简式为____________;试剂与条件2为____________,Y的结构简式为________________。
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