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抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，下列关于该疾病的描述错误的是
A．该病女性患者多于男性患者
B．女性患者的儿子必定患病
C．男性患者的女儿必定患病
D．女性患者的基因型有2种
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抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，调查发现该病的女性患者多于男性患者。下列有关叙述错误的是
A. 该病的致病基因位于X染色体上
B. 女性患者的儿子都患该病
C. 男性携带该致病基因的概率低于女性
D. 该致病基因控制的性状表现与性别相联系
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抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，患者因对钙、磷的吸收能力减弱而患病，下列有关该病的推测，合理的是
A.抗维生素D佝偻病患者中男性多于女性
B.女性患者与正常男性婚配所生儿子均患病
C.男性患者与正常女性婚配所生女儿均患病
D.一对患病夫妇由于基因重组可生下正常子女
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抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是
A．一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因
B．患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性
C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D．男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是1/2
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抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是
A. 患者的正常子女也可能携带该致病基因
B. 患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性
C. 女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常
D. 男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/2
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抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是
A. 患者的正常子女也可能携带该致病基因
B. 患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性
C. 女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常
D. 男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/2
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抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。下列叙述正确的是
A．该病属于染色体异常遗传病
B．该病的遗传与性别无关
C．男性携带致病基因的概率要低于女性
D．人群中男性患者多于女性患者
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抗维生素D佝偻病由一对等位基因控制，且女性患者多于男性患者。该病属于
A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病
C. 伴X染色体显性遗传病 D. 伴X染色体隐性遗传病
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人类的抗维生素D佝偻病由一对等位基因控制，且女性患者多于男性患者。该病的遗传方式属于
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传
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正常女性与抗维生素D佝偻病的男性患者结婚，通常情况下，女儿都是患者，儿子都不是患者，该病的遗传方式是
A．伴X染色体显性遗传
B．伴X染色体隐性遗传
C．常
染色体显性遗传D．常染色体隐性遗传
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染色体显性遗传