下列是化工生产重要原料甲叉琥珀酸的合成路线：
已知：R-Br+NaCN→R-CN+NaBr，R-CN
R-COONa+NH3↑，R-CCl3R-COONa+NaCl。
（1）已知A核磁共振氢谱中有两组吸收峰，且A不存在顺反异构，则A的名称为____。
（2）E的官能团名称为_____，B→C的反应类型是_____。
（3）写出下列过程的化学反应方程式：E→F：_____。
（4）写出符合下列条件的甲叉琥珀酸的同分异构体M的结构简式___。
①M可以使酸性高锰酸钾褪色
②1molM和足量的NaHCO3溶液反应，最多放出2molCO2
③核磁共振氢谱中只有三组吸收峰
（5）应用已学知识，以
为原料设计合成
的路线图（无机试剂任选）。____
高三化学推断题中等难度题
下列是化工生产重要原料甲叉琥珀酸的合成路线：
已知：R-Br+NaCN→R-CN+NaBr，R-CNR-COONa+NH3↑，R-CCl3R-COONa+NaCl。
（1）已知A核磁共振氢谱中有两组吸收峰，且A不存在顺反异构，则A的名称为____。
（2）E的官能团名称为_____，B→C的反应类型是_____。
（3）写出下列过程的化学反应方程式：E→F：_____。
（4）写出符合下列条件的甲叉琥珀酸的同分异构体M的结构简式___。
①M可以使酸性高锰酸钾褪色
②1molM和足量的NaHCO3溶液反应，最多放出2molCO2
③核磁共振氢谱中只有三组吸收峰
（5）应用已学知识，以为原料设计合成的路线图（无机试剂任选）。____
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甲叉琥珀酸是化工生产的重要原料，广泛应用于化学合成行业。可通过以下路径合成：
已知：
①B分子中只含两种不同化学环境的氢原子；
②R-Br+NaCN→R-CN+NaBr，R-CN
R-COONa+NH3↑，R-CCl3 R-COONa+ NaCl。
请回答下列问题：
（1）甲叉琥珀酸的分子式是_______________。
（2）A的结构简式为____________，B的化学名称是__________________。
（3）C分子中官能团的名称是_____________，C→D的反应类型是_______________。
（4）写出E→F的化学反应方程式：___________________________________________。
（5）M是甲叉琥珀酸的同分异构体，M分子中所含官能团与甲叉琥珀酸完全相同，M可能的结构共有___________种（不包括甲叉琥珀酸），其中核磁共振氢谱中只有三组吸收峰的同分异构体的结构简式为__________________________________。
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R-COOH高三化学解答题中等难度题查看答案及解析
（16分）
以A和乙醇为有机基础原料，合成香料甲的流程图如下：
已知：R—Br+NaCN→R→CN+NaBr；
杏仁中含有A，A能发生银镜反应。质谱测定，A的相对分子质量为106。5．3g A完全
燃烧时，生成15．4g CO：和2．7g HO。
（1）A的分子式为________，A发生银镜反应的化学方程式为________。
（2）写出反应②的化学方程式________ 。
（3）上述反应中属于取代反应的是：________。
（4）符合下列条件的E的同分异构体有________种；
a．能发生银镜反应 b．不含Cu c．不能水解
写出其中2种结构简式________。
（5）写出反应⑤的化学方程式。
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某课题组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成镇静催眠药物—苯巴比妥：
已知：R-Cl+NaCN→R-CN+NaCl。
回答下列问题：
(l)化合物B的名称是 ___。
(2)写出 H的结构简式____。H→苯巴比妥的反应类型是____。
(3)写出F→G的化学方程式____。
(4)下列说法正确的是____（填字母代号）。
A．B的核磁共振氢谱有5组峰
B．化合物E能发生取代、氧化、加成、消去等反应
C．尿素[CO(NH2)2]在一定条件下可水解生成NH3和CO2
D．苯巴比妥的分子式为C12H12N2O3
(5)F制备G时会生成副产物M( C11Hl2O4)，则符合下列条件的M的同分异构体有___ 种。
①除苯环外不含其它环状结构，且苯环上有3个取代基；
②核磁共振氢谱图显示有5种化学环境不同的氢原子；
③该物质可发生银镜反应与水解反应，且l mol该物质完全水解时需要2 mol NaOH。
(6)以乙醇为原料可合成HOOCCH2CH2COOH，请设计合成路线_________________（用流程图表示，无机试剂任选）。
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琥珀酸二乙酯的主要用途：用作增塑剂和特种润滑剂，也用作气相色谱固定液；用作溶剂、食品加香剂、有机合成中间体。以乙烯为原料制备琥珀酸二乙酯的合成路线如下：
已知：①RBr+NaCN
RCN+NaBr
②RCN+2H2O+H+RCOOH+NH4+
请回答下列问题：
（1）乙烯生成A的反应类型为 ，A的名称是 。
（2）B的结构简式为 ，琥珀酸二乙酯的结构简式为 。
（3）AD的化学方程式为 。
（4）E为八元环状化合物，E中含有的官能团名称为 。
（5）能发生银镜反应，且能与碳酸钠反应生成CO2的C的同分异构体有 种。
（6）参照上述琥珀酸二乙酯的合成路线，设计一条由丙醇(CH3CH2CH2OH)合成2-甲基丙酸
的合成路线： 。
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α-苯基丙烯酸可用于合成人造龙涎香，现以甲苯为原料，按下列方法合成(从F开始有两条合成路线)
已知：①CH3CH2Br＋NaCN
CH3CH2CN＋NaBr
②CH3CH2CN 
CH3CH2COOH
完成下列填空：
(1)写出反应④的反应类型是________反应；写出反应①所需试剂与条件是 _________。
(2)写出C的结构简式：_____________________。
(3)写出一种符合下列条件的F的同分异构体___________________。
①氧原子不与苯环直接相连；②能发生银镜反应；③1mol该物质与足量钠反应产生1mol氢气；④有5种不同氢原子。
(4)检验E是否完全转化为F的方法是_____________________。
(5)路线二与路线一相比不太理想，理由是_______________________。
(6)利用已知条件，设计一条由
制备
的合成路线。___________________________
(合成路线的表示方法为
)
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（14分）已知①R—X+NaCN R—CN+NaX；
②R—CN+H2O
R—COOH
某高效、低毒的农药K的合成路线如下：（部分无机物已省略）
（1）C→D的反应类型 _________________ ；
（2）A的结构简式____________________ ；
（3）写出G→ H反应的化学方程式_____________________________________ ；
（4）M的同分异构体有多种，写出具有下列性质的同分异构体的结构简式：_________________；
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱有四个峰
（5）写出由
制备高分子化合物
的合成路线流程图（无机试剂任选）。
合成路线流程图示例如下：
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丙烯是重要的有机化工原料。某科研小组以丙烯和布洛芬为原料合成布洛芬缓释高分子药物J的流程如下：
已知：①不对称结构的烯烃和H2O、H2SO4等加成时，符合如下规律：
②R-CN 
R-COOH（R为烃基）
③G分子内核磁共振氢谱有两组峰，F与G按物质的量比为l：1反应生成H。
回答下列问题：
(1)CH2=CH—CH，生成A的反应类型为_________，由B生成C的化学方程式为________________
(2)由E生成F的反应类型为______________，F的化学名称是_________________。
(3)由F生成H的化学方程式为_____________。
(4)J用NaOH溶液处理，完全水解后所得产物中高分子化合物的结构简式为______________。
(5)已知：有机物K(C8H8O2)与布洛芬互为同系物，K的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液反应的共有________种(不含立体异构)。
(6)已知：RCH===CHCH3
RCH===CHCHO。以丙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备环丙醚(
)的合成路线______________。
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