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下列有关PCR技术的叙述，错误的是（ ）
A.Taq酶从引物起始进行互补链的合成
B.引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的
C.延伸过程中需要引物、热稳定DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D.用PCR技术扩增目的基因时不必知道目的基因的全部序列
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荧光定量PCR技术可定量检测样本中某种DNA含量。其原理是在PCR体系中每加入一对引物的同时加入一个与某条模板链互补的荧光探针，当Taq酶催化子链延伸至探针处，会水解探针，使荧光监测系统接收到荧光信号，即每扩增一次，就有一个荧光分子生成。相关叙述错误的是（ ）
A.引物与探针均具特异性，与模板结合时遵循碱基互补配对原则
B.反应最终的荧光强度与起始状态模板DNA含量呈正相关
C.若用cDNA作模板，上述技术也可检测某基因的转录水平
D.Taq酶催化DNA的合成方向总是从子链的3’端向5’端延伸
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下列有关PCR技术的叙述，错误的是（ ）
A. 变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B. 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的
C. 延伸过程中需要TaqDNA聚合酶、四种脱氧核糖核苷酸
D. PCR与细胞内DNA复制的方式都是边解旋边复制
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下列有关PCR技术的叙述，错误的是
A. 变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B. 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的
C. 延伸过程中需要TaqDNA聚合酶、ATP、四种脱氧核苷酸
D. PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
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PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（ ）
A. 变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B. 复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠碱基互补配对原则完成
C. 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D. PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
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荧光定量 PCR 技术可定量检测样本中某种 DNA 含量,其原理是：在PCR反应体系中每加入一对引物的同时加入一个与某条模板链互补的荧光探针，当 Taq酶催化子链延伸至探针处，会水解探针，使荧光监测系统接受到荧光信号，即每扩增一次，就有一个荧光分子生成。相关叙述错误的是（ ）
A.引物与探针均具特异性，与模板结合时遵循碱基互补配对原则
B.Taq 酶可以催化子链沿着 3'→5'方向延伸，需 dNTP 作为原料
C.反应最终的荧光强度与起始状态模板 DNA含量呈正相关
D.若用cDNA作模板，上述技术也可检测某基因的转录水平
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下列有关 PCR 技术的叙述，错误的是（ ）
A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B.复性过程中引物与DNA 模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的
C.延伸过程中需要 TaqDNA 聚合酶、ATP、四种脱氧核苷酸等
D.利用 DNA 在260nm 的紫外线波段有一强烈的吸收峰的特点进行 DNA 含量的测定
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PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是( )
A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
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PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（ ）
A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要的酶的最适温度较高
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PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是( )
A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
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