下图是人类某种单基因遗传病的家系图，控制基因用A．a表示。请据图回答下列问题：（1）该病的...

下图是人类某种单基因遗传病的家系图，控制基因用A．a表示。请据图回答下列问题：

（1）该病的遗传方式是____________________________，判断理由是____________________________________

（2）若仅考虑该病致病基因，则图中基因型一定相同的女性个体是________。

（3）Ⅱ6的基因型是__________________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生出一个患病男孩的概率是________________________

（4）若Ⅱ9与一个表现正常的男性结婚，则其怀孕后需要对胎儿进行基因检测吗? _________________（填“需要”或“不需要”），理由是______________________________________。

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人类的X和Y染色体存在同源区段和非同源区段，如图甲所示。图乙是某家系中某种单基因遗传病（相关基因用A和a表示）的遗传系谱图，并且该病致病基因位于性染色体上。请回答下列问题：

（1）分析图乙可知，该遗传病为__________（填“显性”或“隐性”）遗传病，且致病基因位于图甲中的__________区段。

（2）若Ⅱ-10和某患该遗传病女性婚配，应建议其生_______（填“男孩”或“女孩”），原因是_______。

（3）为了对遗传病进行监测和预防，可通过__________和产前诊断等方式来完成，请写出一种产前诊断方式：__________。

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人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系遗传（遗传系谱图如下），以下相关叙述错误的是

A. 调查该病的发病率应在人群中随机调查

B. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传

C. Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因

D. 若Ⅲ-8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1/3

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下图为某家系单基因遗传病（基因用A、a表示）的系谱图，据图回答：

（1）此病的遗传方式为______________。

（2）Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率为_____。

（3）若Ⅲ1与一个该病女性携带者婚配，则他们生一个正常孩子的概率是_____。

（4）如果Ⅲ1患有红绿色盲（基因b），其双亲色觉正常，则Ⅱ2的基因型为___________________，若Ⅱ1 和 Ⅱ2再生一个孩子，两病兼患的概率是__________。

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下列有关人类遗传病的叙述正确的是

A. 都是由于基因突变引起的疾病

B. 单基因遗传病是受一个基因控制的疾病

C. 调查某种遗传病的遗传方式，要在患者家系中进行

D. 近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加

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研究性学习小组在调查遗传病时,发现小琳患有某种单基因遗传病,并及时对小琳的家系进行了调查,构建的遗传系谱图如右，下列相关分析不正确的是（　　 ）

A. 只能肯定该病的遗传方式是显性遗传

B. 小琳与母亲基因型相同的概率是2/3

C. 小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2

D. 图中男性患者的基因型总是相同的

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下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（　　 ）

A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病

B.遗传病患者的体细胞内一定存在该病的致病基因

C.应在患者家系中调查某遗传病的发病率

D.具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病

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下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，显、隐性基因分别用B、b表示。请据图回答：

（1）从图中Ⅱ4和子代__________的性状遗传可推知，该病的遗传方式不可能是__________。

（2）若Ⅱ5不携带致病基因，则Ⅲ8的基因型为__________。

（3）若Ⅱ5携带致病基因，则

①Ⅰ1与Ⅰ2再生育一个患病女儿的概率为__________。

②假设某地区人群中每10000人有81个该病患者，Ⅲ7与该地一正常男子结婚，则他们生育一个患病女儿的概率为__________。

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下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制)，则其遗传方式是(　　 )

A．伴X染色体显性遗传　　　　 B．常染色体显性遗传

C．伴X染色体隐性遗传　　　　 D．常染色体隐性遗传

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下图为某医院对某单基因遗传病患者家系进行的调查结果。已知Ⅲ1无该病的致病基因，下列说法错误的是（　　 ）

A.可在该患者家系中调查此病的遗传特点

B.该病的遗传方式为常染色体遗传

C.在产前对胎儿进行染色体检查可预防该病

D.该病为显性遗传，Ⅳ1是杂合子的概率为1

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