下图甲是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ-2的致病基因位于1对染色体上，Ⅱ-3和Ⅱ-6的致病基...

下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是(   )

A. Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴染色体隐性遗传病

B. 若Ⅱ2所患的是伴染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C. 若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D. 若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条染色体长臂缺失,则该染色体来自母亲

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下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是(   )

A. Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B. 若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C. 若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D. 若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

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下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

A. II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B. 若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C. 若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D. 若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

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下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

A. II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B. 若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C. 若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D. 若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

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下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

A.II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B.若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C.若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D.若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

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下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

A. II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B. 若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C. 若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D. 若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

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下图甲是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ-2的致病基因位于1对染色体上，Ⅱ-3和Ⅱ-6的致病基因位于另1对染色体上，这2对基因均可单独致病。Ⅱ-2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ-3不含Ⅱ-2的致病基因，图乙是Ⅱ-3体内某细胞的分裂图，请分析回答以下问题：

（Ⅱ-2的致病基因用A或a表示，Ⅱ3的致病基因用B或b表示，不考虑基因突变）

（1）人类遗传病通常是指_______________而引起的人类疾病，Ⅱ-3的致病基因的遗传方式是____________。

（2）若Ⅱ-2的致病基因是常染色体遗传，则Ⅲ2的基因型是______________，Ⅲ-2与同基因型的人婚配，子女患病的概率是________________。

（3）若Ⅱ-2与Ⅱ-3，生了一个先天聋哑的女孩，该女孩的X染色体缺失了一段，则这条缺失一段的X染色体来自_______________（填“交亲”还是“母亲”），这个女孩的基因型是________________。

（4）图乙细胞名称是_____________________，该细胞发生的变异类型是_____________。

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手的多指（A）是人类的一种显性遗传病，先天性聋哑（b）为隐性遗传病，致病基因位于两对常染色体上。父亲多指，母亲正常，婚后生了一个先天性聋哑的患儿，则：

（1）父亲的基因型_________，母亲的基因型__________，这个患儿的基因型是__________

（2）这对夫妇所生子女患多指病的概率是______，患先天性聋哑的概率是________

（3）这对夫妇生出一个既多指又聋哑小孩的概率是_______

（4）这对夫妇生出一个正常小孩的概率是__________

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如图表示某家系中先天性聋哑发病情况的图解，此病受常染色体上的一对等位基因控制（基因为A、a）．请据图回答：

（1）此遗传病为　　　　 性遗传病．

（2）9号的基因型为　　　　 ．若9号与一个带有此致病基因的正常男性结婚，这对夫妇所生的子女中表现型有　　　　 （写出具体的表现型）．

（3）6号的基因型为　　　　 ．6、7号再生一个患此病孩子的概率为　　　 ．

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下图为某家系的遗传系谱图。甲病和乙病均为单基因遗传病，Ⅱ-5不带有乙病的致病基因。下列叙述不正确的是

A. 甲病的致病基因为显性，位于常染色体上

B. 乙病的致病基因为隐性，位于X染色体上

C. Ⅲ-5的乙病致病基因一定来自于Ⅰ-2

D. Ⅲ-3与Ⅲ-6婚配，后代正常的概率为7/24

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