高分子化合物M的合成路线如下：已知：(1)A中含氧官能团的名称是______。(2)反应①...

化合物M是一种具有茉莉花香味的无色油状液体，结构简式是，其合成路线如下（部分反应条件未注明）：

（1）B所含官能团的名称是___________________。

（2）B→C反应的试剂及条件是___________________________。

（3）烃D的结构简式是________________。

（4）E→F反应的化学方程式是________________________________________。

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化合物M是一种具有茉莉花香味的无色油状液体，结构简式是，其合成路线如下（部分反应条件未注明）：

⑴M所含官能团的名称是___________________。

⑵B → C反应的试剂及条件________________。

⑶E→F反应的化学方程式是___________________。

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(14分)一种姜黄素类天然化合物H()的合成路线如下(部分反应试剂和条件已略去)：

（1）化合物A中的官能团名称为_________________；

（2）B→C的反应类型是_________________；

（3）化合物G的分子式为H28H36O5，G的结构简式为___________；

（4）写出一种符合下列条件D的同分异构体的结构简式___________；

①苯环上的一氯取代物有2种　　　 ②遇FeCl3溶液显紫色

③1mol该物质在NaOH溶液中水解，最多消耗3molNaOH

（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

_____________________________________________________________________________。

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有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：

已知：

Ⅰ．（R、R`表示烃基）

Ⅱ．

Ⅲ．

Ⅳ.

（1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是　　　　 。

（2）D的结构简式是_______________

（3）写出F与NaOH反应的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（4）下列说法正确的是________（填选项字母）。

A．④的反应条件X和⑤的反应条件Y完全相同

B．①②④⑤反应类型相同

C．G不可以发生缩聚反应

D．设计D→E和F→G两步反应的目的是防止酚羟基被氧化

（5）检验有氯原子的方法是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（6）③的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（7）E有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有　　　　 种

①结构中有苯环　　

②与E有相同的官能团

（8）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：　　　　

a．结构中有两个苯环，无其它环状结构

b．苯环上的一硝基取代产物有两种

c．其核磁共振氢谱有3种峰，峰面积之比为3∶2∶2

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某研究小组按下列路线合成抗抑郁药物吗氯贝胺

已知：

请回答:

(1)化合物B的官能团名称___________，→A的反应试剂和条件是__________

(2)化合物F的结构简式是______________________

(3)写出C+D→E的化学方程式____________________________________________

(4) 为探索新的合成路线，发现用化合物C与X(C6H14N2O)一步反应即可合成吗氯贝胺。请结合相关信息及知识，设计以环氧乙烷( )为原料合成X的合成路线_______________(用流程图表示，无机试剂任选)。

(5)符合以下条件的化合物X(C6H14N2O)可能的同分异构体有___________种。其中只有一条侧链的同分异构体的结构简式为________________

①分子中有一个六元环，且成环原子中最多含一个非碳原子。

②1H-NMR谱显示分子中有5种氢原子；IR谱表明分子中有N-N键，无O-H键。

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抗结肠炎药物有效成分M的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)

已知：①　　 ②

（1）烃A的名称是_________________，G中的官能团名称是_______________________。

（2）反应①的反应条件是__________________，反应②的反应类型是_____________________。

（3） E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是______________________________________。

（4）符合下列条件的D的同分异构体有_______种。其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式是_____________________。(写出一种即可)

①属于芳香族化合物且苯环上有3个取代基

②能和NaHCO3溶液反应产生气体

（5）已知易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，参照以上的合成路线，设计一条以A 为原料合成化合物的合成路线_______________

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以甲苯为原料合成治疗粘膜溃疡、创面等的镇痛药物苯佐卡因及食用香料中间体E的路线如下：

已知：

请回答下列问题：

（1）反应①所用试剂和条件是__________，B分子中含氧官能团的名称是__________。

（2）反应④的化学方程式为__________________________________________________。

（3）试剂a的结构简式为____________________________________________________。

（4）E有多种同分异构体，符合下列条件的有_________种。

①苯环上有三个取代基；②能发生银镜反应，且1mol该有机物生成4molAg

写出其中一种核磁共振氢谱有4个峰，且峰面积之比为1:2:2:3的有机物的结构简式_____________。

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研究者设计利用芳香族化合物的特殊性质合成某药物，其合成路线如下(部分反应试剂和条件已省略)：

已知：Ⅰ.

Ⅱ.

回答下列问题

（1）B的名称是______________。

（2）反应②和⑤所属的反应类型分别为____________、______。

（3）反应④所需的条件为___________，E分子中官能团的名称为_________________。

（4）反应⑥的化学方程式为________________________________。

（5）芳香族化合物X是C的同分异构体，X只含一种官能团且1mol X与足量NaHCO3溶液发生反应生成2 molCO2，则X的结构有__________种。其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为3:2:2:1的结构简式为____________、_____________。

（6）写出以乙醇和甲苯为原料制备的路线（其他无机试剂任选）_________________。

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研究者设计利用芳香族化合物的特殊性质合成某药物，其合成路线如下（部分反应试剂和条件已省略）：

已知：I.

Ⅱ.

回答下列问题：

（1）B的名称是______________。

（2）反应⑤所属的反应类型为______________。

（3）反应⑥的化学方程式为___________________________。

（4）芳香族化合物X是C的同分异构体，只含一种官能团且1molX与足量 NaHCO3溶液发生反应生成2 molCO2，则X的结构有_______种。其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为3:2:2:1的结构简式为______________。

（5）写出以乙醇和甲苯为原料制备的路线（其他无机试剂任选）___________________。

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度鲁特韦可以用于治疗HIV-1感染，M是合成度鲁特韦的一种中间体。合成M的路线如下：（部分反应条件或试剂略去）

己知：

Ⅰ．

Ⅱ．

Ⅲ．

（1）麦芽酚中含有官能团的名称是羰基、醚键、_______和______。

（2）A是苯的同系物，A—B的反应类型是_____。

（3）B- C的反应条件是____。

（4）C-D的化学方程式是_______。

（5）E不能与金属Na反应生成氢气，麦芽酚生成E的化学方程式是_______。

（6）G的结构简式是_____。

（7）X的分子式为C3H9O2N，X的结构简式是_______。

（8）Y的分子式为C4H11ON，Y与X具有相同种类的官能团，下列说法正确的是_______。

a．Y与X互为同系物

b．Y能与羧酸发生酯化反应

c．Y在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应

（9）K-M转化的一种路线如下图，中间产物2的结构简式是_______。

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