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2017年3月21日是第六届“世界唐氏综合征日”，呼吁全社会要“关注唐氏征、关爱唐氏儿”，为唐氏患儿的康复提供更多的帮助，让他们通过早期干预、康复，尽早融入社会。下列有关说法错误的是（ ）
A.产前诊断能在一定程度上有效预防该遗传病患儿出生
B.该病是染色体组数目成倍增加造成的
C.可以通过光学显微镜观察染色体数目检测是否患病
D.该病患病原因可能是母方在减数第二次分裂异常所致
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唐氏综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是（ ）
A. 基因诊断和B超检查 B. 适龄生育和禁止近亲
C. 适龄生育和产前诊断 D. 产前诊断和B超检查
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下列关于遗传病的说法中，正确的是（ ）
A.染色体异常遗传病占遗传病的比例最高
B.单基因遗传病发病率都很低，都属罕见病
C.羊水检查可有效避免唐氏综合症患儿出生
D.多基因遗传病在人群中的发病率大约有1%-10%
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下列各项中，属于多基因遗传病的是（ ）
A.精神分裂症 B.特纳氏综合征
C.唐氏综合征 D.糖元沉积病I型
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下列遗传病属于染色体结构变异的是
A. 猫叫综合征 B. 唐氏综合征 C. 特纳氏综合征 D. 高胆固醇血症
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21三体综合征又称先天性愚型或唐氏综合症，患者智能低下、体格发育迟缓、面容特殊。人21号染色体上特有的短串联重复序列（一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因，三条染色体共有三个控制相对性状的基因）。现有一21三体综合征患儿，其遗传标记的基因型记为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。
（1）从变异的角度分析，三体的形成属于______________变异。
（2）21三体综合征、镰刀型细胞贫血症都能用光学显微镜检出，检测材料分别是人体的________________细胞和____________________细胞。
（3）若该21三体综合征患儿为女孩，其体细胞的染色体组成是________________，出现此情况是双亲中__________的第21号染色体在减数第__________次分裂中未正常分离。
（4）该病母亲年龄愈大，后代本病的发病率愈高。高龄孕妇为避免生出三体患儿，需进行______________（如羊水检查）来确定胎儿是否患病。
（5）研究发现有极少数染色体数正常的受精卵也会发育成为21三体综合征患者，检测发现患者的部分细胞染色体数目正常，部分细胞21三体，部分细胞是21单体（21号染色体只有一条），发生的原因是______________________________。
（6）人体中的多数常染色体均存在三体型，但21三体综合征患者很常见，而20、19、18等染色体三体综合征患者却很少见，你认为最可能原因是_________________。
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下列情况下不属于染色体变异的是( )
A.第5号染色体短臂缺失的猫叫综合征
B.第21号染色体多了一条的唐氏综合征
C.非等位基因自由组合
D.用花药培养出了单倍体
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染色体非整倍性是导致人类不孕不育、流产、胚胎停育及胎儿缺陷的主要原因。最典型的例子是唐氏综合征，又称21三体综合征，患者体细胞有3条21号染色体。下列描述合理的是
A.21三体综合征患者的成因一定是由于母亲的异常减数分裂
B.21三体综合征患者的体细胞中含有3个染色体组
C.染色体非整倍性的患者能产生染色体组成正常的后代
D.B超检查能够及时的发现胎儿的染色体组成是否正常
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（2015秋•淄博校级期末）以下情况，属于染色体变异的是（ ）
①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条；
②染色体之间发生了相应部分的交叉互换；
③染色体数目增加或减少；
④花药离体培养后长成的植株；
⑤非同源染色体之间自由组合；
⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失；
⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失．
A．④⑤⑥ B．③④⑤⑦ C．①③④⑤⑦ D．①③④⑦
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下列情况下不属于染色体变异的是（ ）
A．第5号染色体短臂缺失的猫叫综合征
B．第21号染色体多一条的唐氏综合征
C．同源染色体间交换了对应部分的结构
D．用花药培养出单倍体
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