如图为某单基因遗传病的家族系谱图（不考虑变异）。下列叙述正确的是A.若该病为伴X染色体隐性...

如图为某单基因遗传病的家族系谱图（不考虑变异）。下列叙述正确的是（　　）

A.若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ代中女孩患病率低于男孩

B.若该病为常染色体显性遗传病，则图中个体共有3种基因型

C.若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2个体可能不携带致病基因

D.若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ2和Ⅲ4不可能为患病男孩

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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，回答下列问题：

（1）据图分析，该遗传病为　　　　 （填“显性或“隐性”）遗传病

（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于　　　　　　　　 （填“常”或“X”）染色体上。

（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为　　　　　　　 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为　　　　　　　　　 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是　　　　　　　　　　　 。

（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）

A．Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3

B．Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因

C．Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4

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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，

回答下列问题：

（1）据图分析，该遗传病为　　　　 (填“显性或“隐性”）遗传病

（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于　　　　　　　　 （填“常”或“X”)染色体上。

（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为　　　　　　　 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为　　　　　　　　　 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是　　　　　　　　　　　 。

（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）

A.Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3

B.Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因

C.Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4

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如图是某种遗传病的系谱图，图中深色表示该病的患者。在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，下列判断错误的是（　　）

A. 该病可能为伴X染色体隐性遗传病 B. I2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子

C. Ⅲ2为携带者的概率为1/4 D. Ⅲ3致病基因不一定来自I2

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甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是

A. 甲病为常染色体隐性遗传病

B. 乙病为伴X染色体隐性遗传病

C. Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/2

D. Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型

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某班同学对一种单基因遗传病进行调查，并绘制其中一个家系的系谱图（如图）。下列说法正确的是（　　 ）

A.该病一定为伴 X 染色体隐性遗传病

B.I-2 和 II-4 的基因型一定相同

C.III-9 与正常女性结婚，建议生女孩

D.若 II-6 无该病致病基因，则 II-5 与 II-6 再生患病男孩的概率为 1/2

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如图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，假定控制该病的基因位于X与Y染色体的同源区段上，不考虑突变和交叉互换。据图分析，下列叙述正确的是（　　）

A.该病既可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，但3一定为纯合体

B.若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2

C.若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6一定患病

D.若4和5所生女儿患病概率为1/2，该病为显性遗传病

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如图是某单基因遗传病系谱图（不考虑突变），其中3号、4号是双胞胎。下列有关叙述正确的是　　　　　　　　　　　　　　

A. 该遗传病是X染色体隐性遗传病

B. 无法判断该遗传病的遗传方式

C. 5号患者与正常的男性结婚，建议他们生女孩

D. 3号、4号的基因型（只考虑该病）可能相同也可能不同

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如图是某单基因遗传病系谱图（不考虑突变），其中3号、4号是双胞胎。下列有关叙述正确的是　　　　　　　　　　　　　　

A. 该遗传病是X染色体隐性遗传病

B. 无法判断该遗传病的遗传方式

C. 5号患者与正常的男性结婚，建议他们生女孩

D. 3号、4号的基因型（只考虑该病）可能相同也可能不同

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血友病是伴X染色体隐性的遗传病。下图为某家族血友病遗传系谱图，相关叙述不正确的是（　　 ）

A.在自然人群中，该病以男性患者居多

B.Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅲ6的表现型相同，但基因型不一定相同

C.Ⅱ3和Ⅱ4再生一个女孩，患血友病的概率是1/2

D.Ⅲ7的致病基因来自Ⅰ2

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