某化合物H的合成路线如下：已知CH≡CH在NaNH2液氨条件下可生成CH≡CNa或NaC≡...

某化合物H的合成路线如下：

已知CH≡CH在NaNH2液氨条件下可生成CH≡CNa或NaC≡CNa

(1)A的化学名称是________________________，B→C的反应类型是________________

(2)D→E的反应试剂、条件是________，F中不含氧官能团名称是____________

(3)H的分子式是___________________

(4)F→G的化学方程式是________________

(5)W是E的同系物，比E少一个碳原子，则符合下列条件的W的同分异构体的结构简式是___________(写一种)

①有两种官能团

②遇FeCl3溶液显紫色

③核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比是3︰2︰2︰2︰1

(6)依据上述题目信息，写出用乙醛和乙炔为原料，制备化合物　　　　 的合成路线(无机试剂任选)_________。

高二化学有机推断题困难题查看答案及解析

常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：

已知：I.

II.醛与二元醇(如：乙二醇)可生成环状缩醛：

(1)A的核磁共振氢谱有两种峰，A的名称是_________________________。

(2)A与合成B的化学方程式是_______________________。

(3)C为反式结构，由B还原得到，C的反式结构的结构简式是____________________。

(4)N由A经反应①〜③合成，E能使Br2的CCl4溶液褪色。

①的反应试剂和条件是__________________；②的反应类型是______________。

(5)PVAc由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是___________________。

(6)碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是_________________________。

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液氨是一种很好的溶剂，在许多性质方面同水相似，一定条件下金属钠和液氨反应得到NaNH2, NaNH2和N2O反应可以制备化合物甲, 同时还有两种碱性物质生成。取13.0g化合物甲，加热使其完全分解，生成氮气和单质乙，生成的氮气折合成标准状况下的体积为6.72L。请回答：

（1）写岀N2的电子式　　　　　　　　　　　　 。

（2）Na与NH3反应的化学方程式　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　 。

（3）Na和液氨反应还可能生成Na2NH、Na3N，说明理由　　　　　 　 　　　 　　　　 。

（4）NaNH2和N2O反应制备甲的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

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有机物M的一种合成路线如图所示：

已知：(1)R—CH2OHRCHO

(2)R1-CHO+R-C≡CNa

(3)

(4)

请回答下列问题：

(1)D的名称是_______；G中含氧官能团的名称是_______。

(2)反应②的反应类型为_______；A的结构简式为_______。

(3)写出反应⑦的化学方程式：______________________________。

(4)在H的同分异构体中，写出符合下列要求的同分异构体有_______种

a. 属于芳香族化合物

b. 能发生水解反应和银镜反应，且水解产物之一遇FeCl3溶液呈紫色

其中的核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶6的有机物的结构简式(任写一种)_________________。

(6)已知：仿照上述流程，设计以苯、乙醛为主要原料合成某药物中间体的路线________________。

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α-溴代羰基化合物合成大位阻醚的有效方法可用于药物化学和化学生物学领域。用此法合成化合物J的路线如下：

已知：

回答下列问题：

（1）F中含有的含氧官能团的名称是______，用系统命名法命名A的名称是______。

（2）B→ C所需试剂和反应条件为___________。

（3）由C生成D的化学反应方程式是__________。

（4）写出G的结构简式_________，写出检验某溶液中存在G的一种化学方法________。

（5）F＋H→J的反应类型是_______。F与C在CuBr和磷配体催化作用下也可合成大位阻醚，写出其中一种有机产物的结构简式：_______。

（6）化合物X是E的同分异构体，分子中不含羧基，既能发生水解反应，又能与金属钠反应。符合上述条件的X的同分异构体有_______种（不考虑立体异构），其中能发生银镜反应，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为1:1:6的结构简式为_______。

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化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：

回答下列问题：

（1）A的化学名称为________。

（2）②的反应类型是__________。

（3）反应④所需试剂，条件分别为________。

（4）G的分子式为________。

（5）W中含氧官能团的名称是____________。

（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）______________。

（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________（无机试剂任选）。

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研究者设计利用芳香族化合物的特殊性质合成某药物，其合成路线如下(部分反应试剂和条件已省略)：

已知：Ⅰ.

Ⅱ.

回答下列问题

（1）B的名称是______________。

（2）反应②和⑤所属的反应类型分别为____________、______。

（3）反应④所需的条件为___________，E分子中官能团的名称为_________________。

（4）反应⑥的化学方程式为________________________________。

（5）芳香族化合物X是C的同分异构体，X只含一种官能团且1mol X与足量NaHCO3溶液发生反应生成2 molCO2，则X的结构有__________种。其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为3:2:2:1的结构简式为____________、_____________。

（6）写出以乙醇和甲苯为原料制备的路线（其他无机试剂任选）_________________。

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研究者设计利用芳香族化合物的特殊性质合成某药物，其合成路线如下（部分反应试剂和条件已省略）：

已知：I.

Ⅱ.

回答下列问题：

（1）B的名称是______________。

（2）反应⑤所属的反应类型为______________。

（3）反应⑥的化学方程式为___________________________。

（4）芳香族化合物X是C的同分异构体，只含一种官能团且1molX与足量 NaHCO3溶液发生反应生成2 molCO2，则X的结构有_______种。其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为3:2:2:1的结构简式为______________。

（5）写出以乙醇和甲苯为原料制备的路线（其他无机试剂任选）___________________。

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解痉药奥昔布宁的前体(化合物丙)的合成路线如下图，下列叙述正确的是

A. 化合物甲的分子式为C10H12O3

B. 化合物乙与稀硫酸在加热条件下反应可生成化合物丙

C. 化合物乙中含有2个手性碳原子

D. 1mol化合物甲最多消耗4molH2

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研究者设计利用芳香族化合物的特殊性质合成某药物，其合成路线如下(部分反应试剂和条件已省略)：

已知：Ⅰ.

Ⅱ.

回答下列问题：

（1）B的名称是____________________。

（2）反应②和⑤所属的反应类型分别为____________、_____________。

（3）反应④所需的条件为___________，E分子中官能团的名称为_________________。

（4）反应⑥的化学方程式为________________________________。

（5）芳香族化合物X是C的同分异构体，X只含一种官能团且1mol X与足量NaHCO3溶液发生反应生成2 molCO2，则X的结构有__________种。其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为3 :2 : 2 :1的结构简式为____________、_____________。

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