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增加玉米细胞中赖氨酸含量最有效的途径是 ( )
A．将富含赖氨酸的蛋白质编码基因导入玉米细胞
B．切除玉米细胞中天冬氨酸激酶基因和二氢吡啶二羧酸合成酶基因
C．修饰天冬氨酸激酶基因和二氢吡啶二羧酸合成酶基因的个别碱基
D．将根瘤菌的固氮基因导入玉米细胞
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增加玉米细胞中赖氨酸含量最有效的途径是 ( )
A．将富含赖氨酸的蛋白质编码基因导入玉米细胞
B．切除玉米细胞中天冬氨酸激酶基因和二氢吡啶二羧酸合成酶基因
C．修饰天冬氨酸激酶基因和二氢吡啶二羧酸合成酶基因的个别碱基
D．将根瘤菌的固氮基因导入玉米细胞
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增加玉米细胞中赖氨酸含量最有效的途径是 ( )
A.将富含赖氨酸的蛋白质编码基因导入玉米细胞
B.切除玉米细胞中天冬氨酸激酶基因和二氢吡啶二羧酸合成酶基因
C.修饰天冬氨酸激酶基因和二氢吡啶二羧酸合成酶基因的个别碱基
D.将根瘤菌的固氮基因导入玉米细胞
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某种植物甲的A基因编码的蛋白质富含赖氨酸，科研人员欲通过转基因技术培育富含赖氨酸的玉米，提高玉米的营养价值。请回答下列问题：
（1）从植物甲提取相关的__________后，通过逆转录技术合成cDNA片段，利用__________技术扩增目的基因。
（2）直接导入的cDNA无法在玉米细胞内正常表达，原因是缺少基因表达载体的__________（答出一点即可）。
（3）将重组的目的基因导入玉米的薄壁组织，这些细胞可在含__________（填植物激素）的培养基上诱导培养，形成愈伤组织。挑取部分愈伤组织，用__________技术，检测目的基因是否导入玉米细胞并转录。
（4）改造玉米的B基因也可能产生富含赖氨酸的蛋白质，具体的思路是先设计预期的蛋白质结构，其次推测出多肽链中的__________，再在B基因上改造对应的____________________。
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科学家为提高玉米中赖氨酸的含量，计划将天冬氨酸激酶的第352位的苏氨酸变成异亮氨酸，将二氢吡啶二羧酸合成酶中104位的天冬酰胺变成异亮氨酸，变化后就可以使玉米叶片和种子中的游离赖氨酸含量分别提高5倍和2倍，该生物技术为（ ）
A.基因工程 B.蛋白质工程
C.诱变育种 D.细胞工程
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赖氨酸是人体必需氨基酸，具有促进人体发育、增强免疫的功能，并能起到提高中枢神经组织功能的作用。某农科所的科技人员欲通过将玉米种子的某种蛋白酶改造成“M酶”，从而大大提高玉米种子中赖氨酸的含量，以培育出高赖氨酸的玉米新品种。请回答下列问题：
（1）科技人员先从“提升玉米种子中赖氨酸的含量”这一功能出发，设计预期的“M酶”的_______________，再推测出相对应的目的基因的_______________序列，最终合成出“M酶”基因。
（2）科技人员获得“M酶”基因后，常利用PCR技术在体外将其大量扩增，此过程需要一种特殊的酶是________________，原料是_______________。
（3）“M酶”基因只有插入__________，才能确保“M酶”基因在玉米细胞中得以稳定遗传。
（4）依据每个生物细胞都具有___________的原理，可将含有“M酶”基因的玉米细胞培育成转“M酶”基因的玉米植株。为了确保育种成功，科技人员需要通过测定玉米种子中_______________的含量，从____________水平加以鉴定。
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玉米中赖氨酸含量比较低，形成机理如下图所示，将天冬氨酸激酶(AK)第352位的苏氨酸变成异亮氨酸和将二氢吡啶二羧酸合成酶(DHDPS)第104位的天冬氨酸变成异亮氨酸，可以使玉米叶片和种子中游离的赖氨酸含量分别增加5倍和2倍，已知改造后的AK和DHDPS的活性均未发生明显变化，下列有关分析错误的是（ ）
A.玉米中赖氨酸含量比较低是负反馈调节的结果
B.分析上述材料可知，赖氨酸的高产可借助蛋白质工程实现
C.改造后的AK和DHDPS的空间结构发生改变
D.改造后的AK和DHDPS与赖氨酸的结合能力增强
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科学家为提高玉米中赖氨酸含量，计划将天冬氨酸激酶的第352位的苏氨酸变为异亮氨酸，将二氢吡啶二羧酸合成酶中104位的氨基酸由天冬氨酸变为异亮氨酸。为此，操作正确的是
A.直接改造上述两种蛋白质的空间结构
B.对指导上述两种酶蛋白合成的mRNA进行改造
C.利用诱变育种技术促使上述两种酶蛋白的基因突变
D.利用基因工程技术，对控制上述两种酶蛋白的基因进行改造
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细胞内蛋白质合成的部分过程如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A.tRNA的形成过程不属于基因的表达
B.核糖体认读mRNA上的密码子并向a侧移动
C.图中编码天冬氨酸的密码子是CUG
D.该过程需要mRNA、tRNA和rRNA参加
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某女M的家族中患有血中丙种球蛋白缺乏症(XLA)，这是编码布鲁顿氏酪氨酸激酶的基因突变所造成的一种B淋巴细胞缺失型免疫缺陷性疾病，其遗传家系如甲图，其中Ⅱ3和
Ⅱ7不携带致病基因，Ⅱ5在41岁时因该病去世，Ⅲ10、Ⅲ11幼年时因该病夭折。高胆固醇血症是因低密度脂蛋白受体基因突变引起的遗传病，某家系遗传如乙图，其中Ⅱ7不携带致病基因。
请据图分析回答：
(1)XLA(基因B、b控制)的遗传方式是____________________。M的基因型是_______________。
(2)图甲中XLA男性患者具有该病基因型相同的概率是__________。在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁，这一事实说明该致病基因的表达受_____________的影响。
(3)M与图乙中男性Ⅱ3彼此不携带对方家族的致病基因，两人婚后生育一个孩子含高胆固醇血症致病基因的概率是_____；若同时考虑这两对基因，他们再生育一个孩子正常的概率是______。
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