黑尿病是由一对等位基因（ 表示显性基因， 表示隐性基因）控制的人类遗传病，患者的尿液在空气...

（5分）黑尿病是由一对等位基因（A表示显性基因，a表示隐性基因）控制的人类遗传病，患者的尿液在空气中放置一段时间会变黑。下面是有关黑尿病的系谱图。请回答问题：

（1）控制黑尿病的基因是　　　　 性基因，位于　　　　 染色体上。

（2）图中I1的基因型是　　　　　 ，判断依据是　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）II4与II5的孩子不患黑尿病的概率为　　　　　　　 。

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黑尿病是由一对等位基因（ 表示显性基因， 表示隐性基因）控制的人类遗传病，患者的尿液在空气中放置一段时间会变黑，下面是有关黑尿病的遗传系谱图，请据图回答：

（1） 控制黑尿病的基因是　 ________　 性基因，位于　 ________　 染色体上。

（2） 图中Ⅰ-3　 的基因型为 ________　 ， Ⅱ-2 和 Ⅱ-5 可能相同的基因型是　 _______　 ， Ⅱ-5 是这种基因型的概率为　 ______

（3）Ⅱ-7是杂合子的概率是　 _____________

（4）Ⅱ-4和Ⅱ-5生出不患黑尿病男孩的可能性为 ________ 。

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（8分）并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(显性基因用S表示，隐性基因用s表示。)

请分析回答：

(1)写出女患者及其父亲的所有可能基因型，女患者的为________，父亲的为________。

(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是______________。

(3)如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为________________。

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（4分）并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(显性基因用S表示，隐性基因用s表示。)请分析回答：

(1)写出女患者及其父亲的所有可能基因型，女患者的为___________，父亲的为_____________。

(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是______________________。

(3)如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为________________。

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并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表现型正常。(显性基因用A表示，隐性基因用a表示。)

请分析回答：

(1)写出女患者及其父亲的所有可能基因型，女患者的为_____，父亲的为_____。

(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是____________。

(3)如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为________________。

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红绿色盲由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者。该病属于

A.伴X隐性遗传病　　　　　　　 B.多基因遗传病　　

C.常染色体显性遗传病　　　　 D.染色体异常遗传病

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人类白化病为常染色体隐性遗传，由一对等位基因A和a控制，色盲为伴X隐性遗传，由一对等位基因B和b控制，现有一肤色和色觉均表现正常的个体，以下描述正确的是（）

A．若该个体为男性，则其子女均有出现色盲患者的风险

B．由于非同源染色体的自由组合，其配子中约有1／4同时含有A和B

C．该正常个体含有基因A，所以能产生酪氨酸酶及黑色素，因而未患上白化病

D．由于同源染色体分离，其配子必然同时含有A和a的其中之一和B和b的其中之一

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（2014春•运城期中）黑尿病是人类的一种先天性代谢病，这种病人的尿液在空气中放置一段时间会变黑．根据如图两个系谱图，请分析回答：

（1）黑尿病是　　　　 性基因控制．

（2）系谱中4号的基因型是　　　　 （A表示显性基因，a表示隐性基因）．

（3）假定8号与9号婚配，则他们所生第一个孩子患黑尿病的概率为　　　 ，第二个孩子正常的概率为　　　 ．

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（5分）右图是某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制，A为显性基因，a为隐性基因)，请回答：

（1）该遗传病是由________染色体上的________ 性基因控制的。

（2）3号个体的基因型是________。

（3）10号个体是杂合子的概率为________。若８号和１０号结婚，后代患病的概率为_______。

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下图为某家族遗传系谱图（该病受一对等位基因D、d控制），Ⅱ₆、Ⅱ₇个体为异卵双生。请据图分析回答：（10分）

（1）只由上述图谱判断，该病是由­­­__           _ (显性或隐性)基因控制的。致病基因最可能位于__    _染色体上。

（2）若Ⅱ₆与一表现型正常的男性婚配，依据（1）的判断，他们生育出一个患病男孩的概率为___     __。为确定所孕男性胎儿是否为该病患者，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？___      _。为什么?________

_______________________________________                   ________。

（3）假如Ⅱ₉与一正常男性婚后生育了一个患病女孩，则该致病基因一定位于__  ___染色体上；Ⅱ₉再次受孕后到医院进行产前诊断，你认为有必要作性别选择吗?________为什么? __                                         ______________________________________________________________________。

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