（2014春•运城期中）黑尿病是人类的一种先天性代谢病，这种病人的尿液在空气中放置一段时间会变黑．根据如图两个系谱图，请分析回答：
（1）黑尿病是 性基因控制．
（2）系谱中4号的基因型是 （A表示显性基因，a表示隐性基因）．
（3）假定8号与9号婚配，则他们所生第一个孩子患黑尿病的概率为 ，第二个孩子正常的概率为 ．
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（2014春•运城期中）黑尿病是人类的一种先天性代谢病，这种病人的尿液在空气中放置一段时间会变黑．根据如图两个系谱图，请分析回答：
（1）黑尿病是 性基因控制．
（2）系谱中4号的基因型是 （A表示显性基因，a表示隐性基因）．
（3）假定8号与9号婚配，则他们所生第一个孩子患黑尿病的概率为 ，第二个孩子正常的概率为 ．
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（2014春•运城期中）黑尿病是人类的一种先天性代谢病，这种病人的尿液在空气中放置一段时间会变黑．根据如图两个系谱图，请分析回答：
（1）黑尿病是 性基因控制．
（2）系谱中4号的基因型是 （A表示显性基因，a表示隐性基因）．
（3）假定8号与9号婚配，则他们所生第一个孩子患黑尿病的概率为 ，第二个孩子正常的概率为 ．
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（5分）黑尿病是由一对等位基因（A表示显性基因，a表示隐性基因）控制的人类遗传病，患者的尿液在空气中放置一段时间会变黑。下面是有关黑尿病的系谱图。请回答问题：
（1）控制黑尿病的基因是 性基因，位于 染色体上。
（2）图中I1的基因型是 ，判断依据是 。
（3）II4与II5的孩子不患黑尿病的概率为 。
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（Ⅰ）有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。
（1）棕色牙齿是______染色体________性遗传病，黑尿病是_______性遗传病。
（2）写出3号个体可能的基因型是________。7号个体基因型是____________。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是_______，生育一个不患病孩子的概率_______，生只患一种病孩子的概率_______。
（Ⅱ）图甲与图乙分别示培育三倍体西瓜的两种方法．请回答．
乙所涉及的变异原理是 。
甲中的西瓜植株减数分裂形成花粉的过程中，着丝点分裂的时期是 。
（3）假定二倍体西瓜显性红瓤与隐性黄瓤性状分别由R与r基因控制。若二倍体西瓜幼苗的基因型为Rr，则乙中四倍体植株产生配子的基因型种类及比例为 ，获得的所有三倍体西瓜植株中 RRr个体所占的比例为 。
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有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱，下列叙述错误的是（ ）
A. 棕色牙齿是由位于X染色体上的显性基因决定的。
B. 3号个体的基因型：AaXBY
C. 7号个体基因型可能有2种。
D. 若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的几率是1/8
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有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A、a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B、b），该病在人群中女患者远多于男患者。下图为一家族遗传图谱。
（1）棕色牙齿是位于 染色体上的 性基因决定的。
（2）请写出3号个体的基因型： 。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿几率是 。
（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为 。
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（8分，每空2分）有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。
（1）棕色牙齿的遗传方式是_______性遗传病（染色体类型及显隐性）。
（2）3号个体基因型是________。7号个体基因型可能有_________种。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是 。
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I．有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。右图为一家族遗传图谱。
（1）棕色牙齿是位于________染色体上的________性基因决定的。
（2）写出3号个体可能的基因型：________。7号个体基因型可能有种。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿几率是________。
（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为________。
II．研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理上如图所示。
（1）根据上述原理，血型为B型的人应该具有________基因和________基因。
（2）某家系的系谱图如右图所示。Ⅱ－2的基因型为 hhIBi，那么Ⅲ－2的基因型 是________。
（3）一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是________。
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（2015秋•龙海市校级期中）某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病．如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传病系谱图．现已查明，Ⅱ6不携带致病基因．下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是（ ）
A．甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病
B．Ⅲ8的致病基因中有一个来自I1
C．若Ⅲ8 和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为
D．甲病是伴性遗传病，乙病是常染色体基因控制的遗传病
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下面是某家族遗传系谱图，其中人类秃顶（A或a）为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常；先天性夜盲症（B或b）为伴X染色体遗传。下列分析正确的是（ ）
A．先天性夜盲症由隐性基因控制，Ⅱ—7的致病基因来自I—4
B．I—1和I—3基因型都不能确定
C．Ⅱ—8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因
D．Ⅱ—6和Ⅱ—7的儿子既秃顶又夜盲的概率是1／4
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并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家庭先天性并指（趾）遗传系谱。据图回答：
（1）并指（趾）是由位于________染色体上________ 性基因控制的遗传病。
（2）研究人员从该家族多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13 基因中增加了一段碱基序列：
—CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了________ 个氨基酸，它们是 。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）
（3）上述研究表明，并指（趾）是由________ 引起的一种遗传病，该家庭中的致病基因来自I—2，其________细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者出现。
（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是________。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行________ 以便确定胎儿是否患病。
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