有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A...

有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱，下列叙述错误的是（　　　　 ）

A. 棕色牙齿是由位于X染色体上的显性基因决定的。

B. 3号个体的基因型：AaXBY

C. 7号个体基因型可能有2种。

D. 若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的几率是1/8

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I．有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。右图为一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿是位于________染色体上的________性基因决定的。

（2）写出3号个体可能的基因型：________。7号个体基因型可能有种。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿几率是________。

（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为________。

II．研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理上如图所示。

（1）根据上述原理，血型为B型的人应该具有________基因和________基因。

（2）某家系的系谱图如右图所示。Ⅱ－2的基因型为 hhI^Bi，那么Ⅲ－2的基因型 是________。

（3）一对基因型为HhI^Ai和HhI^Bi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是________。

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有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A、a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B、b），该病在人群中女患者远多于男患者。下图为一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿是位于　　　　　　 染色体上的　　　　　　　　 性基因决定的。

（2）请写出3号个体的基因型：　　　　　　　　　 。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿几率是　　　　　　　　 。

（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为　　　　　　 。

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（Ⅰ）有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿是______染色体________性遗传病，黑尿病是_______性遗传病。

（2）写出3号个体可能的基因型是________。7号个体基因型是____________。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是_______，生育一个不患病孩子的概率_______，生只患一种病孩子的概率_______。

（Ⅱ）图甲与图乙分别示培育三倍体西瓜的两种方法．请回答．

乙所涉及的变异原理是　　　　　　　　　　　　 。

甲中的西瓜植株减数分裂形成花粉的过程中，着丝点分裂的时期是　　　　　　　 。

（3）假定二倍体西瓜显性红瓤与隐性黄瓤性状分别由R与r基因控制。若二倍体西瓜幼苗的基因型为Rr，则乙中四倍体植株产生配子的基因型种类及比例为　　　　　　　　 ，获得的所有三倍体西瓜植株中 RRr个体所占的比例为　　　　　　　　　　　 。

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（8分，每空2分）有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿的遗传方式是_______性遗传病（染色体类型及显隐性）。

（2）3号个体基因型是________。7号个体基因型可能有_________种。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是　　　　　 。

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（2015秋•上饶县校级月考）有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上．其中一种称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑．另一种患者因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）．现有一家族遗传图谱．

（1）棕色牙齿是位于　　　　 染色体上的　　　　 性基因决定的．

（2）写出3号个体可能的基因型：　　　　 ．7号个体基因型可能有　　　　 种．

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是　　　 ．

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下面是两个单基因遗传病家族系谱图,请分析回答:（阴影代表有病）

(1)甲图中的致病基因位于______染色体上,是___性遗传病。

(2)如果用 分别表示甲图中该致病基因的男女携带者,请分析后将甲图进行改画,并指出不能确定基因型的个体是________（不能确定基因型的个体不改画)。

(3)乙图为某遗传病的家族系谱图，该遗传病最有可能是　　　　　　　　 （______）

A.常染色体上显性遗传　　　

B.常染色体上隐性遗传

C.X染色体上显性遗传　　　　

D.X染色体上隐性遗传

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图甲为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图乙表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：

（1）乙病的致病基因是位于__________染色体上的________性基因，11号个体的乙病致病基因来自于第I代的_________号个体。

（2）13号个体的基因型是_________。12号个体不携带致病基因的概率是_____。

（3）图乙中细胞c1的名称是_________。正常情况下，细胞d1和d4中的染色体数目__________。（填“相同”或“不相同”）

（4）过程②结束细胞中染色体数目减半，其原因是_______________，过程④叫__________。　　

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图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图．请回答：

（1）甲病的致病基因位于　　　　 染色体上，12号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的　　　　 号个体．

（2）9号个体的基因型是　　　　 ．14号个体是纯合体的概率是　　　 （用分数表示）．

（3）图2中细胞c1的名称是　　　　 ．正常情况下，细胞d1和d4中的染色体数目是否相同？　　　　 ．

（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的　　　　 （填图中数字）过程实现的．若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同，其原因可能是发生了　　　　 ．

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下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家庭患色盲，5号携带乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。请回答下列问题：

（1）乙家族遗传病的致病基因位于________染色体上，属于________性基因。

（2）乙家族表现正常的个体中肯定是杂合子的是________。

（3）如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是患病女孩的概率是_______。

（4）如果3号和4号再生一个小孩是色盲男孩，则该色盲男孩的色盲基因来自于Ⅰ代中的________个体。

（5）5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是________，同时患两种病的概率是______，只患一种遗传病男孩的概率是________。

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