图甲为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制),图乙表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答:
(1)乙病的致病基因是位于__________染色体上的________性基因,11号个体的乙病致病基因来自于第I代的_________号个体。
(2)13号个体的基因型是_________。12号个体不携带致病基因的概率是_____。
(3)图乙中细胞c1的名称是_________。正常情况下,细胞d1和d4中的染色体数目__________。(填“相同”或“不相同”)
(4)过程②结束细胞中染色体数目减半,其原因是_______________,过程④叫__________。
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图甲为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制),图乙表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答:
(1)乙病的致病基因是位于__________染色体上的________性基因,11号个体的乙病致病基因来自于第I代的_________号个体。
(2)13号个体的基因型是_________。12号个体不携带致病基因的概率是_____。
(3)图乙中细胞c1的名称是_________。正常情况下,细胞d1和d4中的染色体数目__________。(填“相同”或“不相同”)
(4)过程②结束细胞中染色体数目减半,其原因是_______________,过程④叫__________。
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图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制),图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图.请回答:
(1)甲病的致病基因位于 染色体上,12号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的 号个体.
(2)9号个体的基因型是 .14号个体是纯合体的概率是 (用分数表示).
(3)图2中细胞c1的名称是 .正常情况下,细胞d1和d4中的染色体数目是否相同? .
(4)子细胞中染色体数目的减半是通过图2的 (填图中数字)过程实现的.若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同,其原因可能是发生了 .
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(14分)下图1是某家族中甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上。经DNA分子结构分析,发现乙病基因与其相对应的正常基因相比,乙病基因缺失了某限制酶的切点。图2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。
(1)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是___________;若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患甲病子女的概率为_____________。
(2)已知对Ⅱ3和Ⅲ13进行核酸分子杂交诊断,Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同,Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同,则由此可以判断乙病的遗传方式是_______,9号个体的基因型是_________。
(3)若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果与乙相同。则Ⅲ9和Ⅲ12结婚,生育的子女患病的概率为___________,只患一种病的概率为________。
(4)目前已发现的人类遗传病有数千种,其中的多基因遗传病常表现出_________等特点。
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图甲为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制),图乙表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答:
(1)9号个体的基因型是 。14号个体是纯合体的概率是 。
(2)正常情况下,细胞d1和d4中的染色体数目是否相同? 。
(3)子细胞中染色体数目的减半是通过图乙的 (填图中数字)过程实现的。
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下图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因(A和a)及X染色体上的基因(B和b)控制。
(1)甲病的遗传方式为 遗传,Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的 。
(2)III-10个体的基因型为 ,III-11个体的基因型为 。
(3)假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚(如图2)。若卵细胞a与精子e受精,发育成的Ⅳ16患两种病,则Ⅳ16的基因型是_____ _____;若卵细胞a与精子b受精,则生育的子代的表现型是_______。
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分析有关遗传病的资料,回答问题。
图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。
(1)Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。
(2)甲病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传病。
(3)若Ⅲ14与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病的概率是________。
(4)假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚,若a卵与e精子受精,发育出的Ⅳ16患两种病,其基因型是________。若a卵与b精子受精,则发育出的Ⅳ17的基因型是________,表现型是________________。若Ⅳ17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代中不患病的概率是________。
(5)采取________________措施,可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。
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图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制),图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请据图回答:
(1)判断甲病遗传方式的理由是____________________________________________。
(2)若2号个体的基因型为XBXB,其一条X染色体上有一个结节(但不影响其性状),则带结节的X染色体传递给13号个体的可能性是___________。
(3)图2中细胞b2的基因型是______________,若该细胞产生的精子中e1的基因型为AXB(不考虑交叉互换和其它变异),则精子e4的基因型为_______________。
(4)子细胞中染色体数目的减半是通过图2的_______(填图中数字)过程实现的。在③过程中,细胞内的染色体与DNA数目之比为____________________。
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分析有关遗传病的资料,回答问题。图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因(A和a)及性染色体上的基因(B和b)控制。图2为精子和卵细胞产生过程示意图。
(1)甲病是________遗传病,乙病是________遗传病。
(2)若Ⅲ11与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结婚,生下一个男孩,该男孩患甲病的概率是________。
(3)假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚。若卵细胞a与精子e受精,发育成的Ⅳ16患两种病,其基因型是__________;若卵细胞a与精子b受精,则发育出的Ⅳ17的基因型是________,表现型________;
若Ⅳ17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代正常的概率是______。
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如图所示是某家族系谱图,已知控制遗传病乙病的基因位于X染色体上,属于隐性基因。请回答下列问题(3分)。
(1)控制遗传病甲病的基因位于___________染色体上,属于___________性基因;
(2)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,生了一个同时患两种疾病的男孩,他们的第二个小孩是正常男孩的几率是___________。
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下图是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对基因控制,A是显性、a是隐性),图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。
(1)该遗传病的致病基因位于 染色体上,是 性遗传。
(2)Ⅲ10的基因型可能是 ,她是杂合子的概率是 。如果Ⅲ10与有该病的男性结婚,则不宜生育,因为出生病孩的概率为 。
(3)图2为基因控制该酶合成过程中的 过程,图中tRNA所携带氨基酸的密码子是 。 该过程体现基因通过 进而控制生物体的性状。
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