下图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因（A和a）及X染色体上的基因（B和b）控制。
（1）甲病的遗传方式
为 遗传，Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的 。
（2）III-10个体的基因型为 ，III-11个体的基因型为 。
（3）假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚（如图2）。若卵细胞a与精子e受精，发育成的Ⅳ16患两种病，则Ⅳ16的基因型是_____ _____；若卵细胞a与精子b受精，则生育的子代的表现型是_______。
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（14分）下图1是某家族中甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上。经DNA分子结构分析，发现乙病基因与其相对应的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切点。图2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。
（1）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是___________；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患甲病子女的概率为_____________。
（2）已知对Ⅱ3和Ⅲ13进行核酸分子杂交诊断，Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同，Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同，则由此可以判断乙病的遗传方式是_______，9号个体的基因型是_________。
（3）若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同。则Ⅲ9和Ⅲ12结婚，生育的子女患病的概率为___________，只患一种病的概率为________。
（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出_________等特点。
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下图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因（A和a）及X染色体上的基因（B和b）控制。
（1）甲病的遗传方式为 遗传，Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的 。
（2）III-10个体的基因型为 ，III-11个体的基因型为 。
（3）假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚（如图2）。若卵细胞a与精子e受精，发育成的Ⅳ16患两种病，则Ⅳ16的基因型是_____ _____；若卵细胞a与精子b受精，则生育的子代的表现型是_______。
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下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。
（1）该遗传病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传。
（2）Ⅲ10的基因型可能是 ，她是杂合子的概率是 。如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为 。
（3）图2为基因控制该酶合成过程中的 过程，图中tRNA所携带氨基酸的密码子是 。 该过程体现基因通过 进而控制生物体的性状。
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下图是甲病和乙病遗传的家族系谱图（已知I3不携带乙病基因）。其中甲病受A、a基因控制；乙病受B、b基因控制。请据图回答
（1）控制甲病的基因位于 染色体上，控制乙病的致病基因位于 染色体上。乙病在人群中男患者 （多于、少于、等于）女患者。
（2）IV13患病的概率为 。两病都患的概率是 。
（3）若一个基因型为DdXeY的个体体细胞染色体及基因表达格式如下图所示，请在右侧方框中画出II8个体发生等位基因分开时的细胞分裂图像，并标注涉及的基因。（图形与标注基因完全正确才得分）
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下图为某家族的某种遗传病的系谱图，已知该遗传病受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，下列说法错误的是（ ）
A.该病是一种隐性遗传病
B.控制该病的基因可能位于常染色体上
C.若Ⅱ1不含该病致病基因，Ⅲ2与正常男性结婚，他们生育患病孩子的概率为1/4
D.Ⅰ2与Ⅱ2的基因型相同
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下图为某家族的某种遗传病的系谱图。已知该遗传病受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，下列说法错误的是（ ）
A.该病是一种隐性遗传病
B.控制该病的基因可能位于常染色体上
C.若Ⅱ1不含该病致病基因，Ⅲ3与正常男性结，他们生育患病孩子的概率为1/4
D.Ⅰ2与Ⅱ2的基因型相同
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下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。
（1）该遗传病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是 和 。
（3）Ⅲ10的基因型是 ，她是杂合子的概率是 。如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为 。
（4）图2为基因控制该酶合成过程中的 过程，图中tRNA所携带氨基酸的密码子是 。 该过程体现基因通过 进而控制生物体的性状。
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下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性），请回答下面的问题。
（1）该遗传病是性遗传病，致病基因位于________染色体上，因为如果致病基因不位于此种染色体而是位于另一种染色体，则Ⅲ9患病，她的________必患病，这与图示的不相符。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的遗传因子组成分别是________和 。
（3）Ⅲ10的遗传因子组成可能是 ， 她是杂合子的概率是 。
（4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为 。请在下面方框内写出Ⅲ10与有该病的男性结婚全部可能存在的遗传图解。
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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，
回答下列问题：
（1）据图分析，该遗传病为 （填“显性或“隐性”）遗传病
（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于 （填“常”或“X”）染色体上。
（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是 。
（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）
A．Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B．Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因
C．Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
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下图是某家族耳聋遗传病的系谱图，致病基因位于常染色体上，由一对等位基因A、a控制。请据图回答：
（1）该遗传病由_____性基因控制；Ⅰ1是_______（填纯合子或杂合子）。
（2）Ⅱ2的基因型是_________，Ⅱ3的基因型是_______，Ⅲ3是纯合子的概率为_________。
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