图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请据图回答：
（1）判断甲病遗传方式的理由是____________________________________________。
（2）若2号个体的基因型为XBXB，其一条X染色体上有一个结节（但不影响其性状），则带结节的X染色体传递给13号个体的可能性是___________。
（3）图2中细胞b2的基因型是______________，若该细胞产生的精子中e1的基因型为AXB（不考虑交叉互换和其它变异），则精子e4的基因型为_______________。
（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的_______（填图中数字）过程实现的。在③过程中，细胞内的染色体与DNA数目之比为____________________。
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图甲为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图乙表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：
（1）乙病的致病基因是位于__________染色体上的________性基因，11号个体的乙病致病基因来自于第I代的_________号个体。
（2）13号个体的基因型是_________。12号个体不携带致病基因的概率是_____。
（3）图乙中细胞c1的名称是_________。正常情况下，细胞d1和d4中的染色体数目__________。（填“相同”或“不相同”）
（4）过程②结束细胞中染色体数目减半，其原因是_______________，过程④叫__________。
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图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图．请回答：
（1）甲病的致病基因位于 染色体上，12号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的 号个体．
（2）9号个体的基因型是 ．14号个体是纯合体的概率是 （用分数表示）．
（3）图2中细胞c1的名称是 ．正常情况下，细胞d1和d4中的染色体数目是否相同？ ．
（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的 （填图中数字）过程实现的．若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同，其原因可能是发生了 ．
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（14分）下图1是某家族中甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上。经DNA分子结构分析，发现乙病基因与其相对应的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切点。图2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。
（1）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是___________；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患甲病子女的概率为_____________。
（2）已知对Ⅱ3和Ⅲ13进行核酸分子杂交诊断，Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同，Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同，则由此可以判断乙病的遗传方式是_______，9号个体的基因型是_________。
（3）若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同。则Ⅲ9和Ⅲ12结婚，生育的子女患病的概率为___________，只患一种病的概率为________。
（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出_________等特点。
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图甲为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图乙表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：
（1）9号个体的基因型是 。14号个体是纯合体的概率是 。
（2）正常情况下，细胞d1和d4中的染色体数目是否相同？ 。
（3）子细胞中染色体数目的减半是通过图乙的 （填图中数字）过程实现的。
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下图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因（A和a）及X染色体上的基因（B和b）控制。
（1）甲病的遗传方式
为 遗传，Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的 。
（2）III-10个体的基因型为 ，III-11个体的基因型为 。
（3）假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚（如图2）。若卵细胞a与精子e受精，发育成的Ⅳ16患两种病，则Ⅳ16的基因型是_____ _____；若卵细胞a与精子b受精，则生育的子代的表现型是_______。
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分析有关遗传病的资料，回答问题。
图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。
（1）Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。
（2）甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
（3）若Ⅲ14与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是________。
（4）假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ16患两种病，其基因型是________。若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ17的基因型是________，表现型是________________。若Ⅳ17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是________。
（5）采取________________措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。
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图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请据图回答：
（1）判断甲病遗传方式的理由是____________________________________________。
（2）若2号个体的基因型为XBXB，其一条X染色体上有一个结节（但不影响其性状），则带结节的X染色体传递给13号个体的可能性是___________。
（3）图2中细胞b2的基因型是______________，若该细胞产生的精子中e1的基因型为AXB（不考虑交叉互换和其它变异），则精子e4的基因型为_______________。
（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的_______（填图中数字）过程实现的。在③过程中，细胞内的染色体与DNA数目之比为____________________。
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分析有关遗传病的资料，回答问题。图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因（A和a）及性染色体上的基因（B和b）控制。图2为精子和卵细胞产生过程示意图。
（1）甲病是________遗传病，乙病是________遗传病。
（2）若Ⅲ11与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结婚，生下一个男孩，该男孩患甲病的概率是________。
（3）假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚。若卵细胞a与精子e受精，发育成的Ⅳ16患两种病，其基因型是__________；若卵细胞a与精子b受精，则发育出的Ⅳ17的基因型是________，表现型________；
若Ⅳ17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代正常的概率是______。
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如图所示是某家族系谱图，已知控制遗传病乙病的基因位于X染色体上，属于隐性基因。请回答下列问题（3分）。
（1）控制遗传病甲病的基因位于___________染色体上，属于___________性基因；
（2）若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种疾病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是___________。
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下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。
（1）该遗传病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传。
（2）Ⅲ10的基因型可能是 ，她是杂合子的概率是 。如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为 。
（3）图2为基因控制该酶合成过程中的 过程，图中tRNA所携带氨基酸的密码子是 。 该过程体现基因通过 进而控制生物体的性状。
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