并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家庭先天性并指（趾）遗传系谱。据图回答：
（1）并指（趾）是由位于________染色体上________ 性基因控制的遗传病。
（2）研究人员从该家族多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13 基因中增加了一段碱基序列：
—CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了________ 个氨基酸，它们是 。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）
（3）上述研究表明，并指（趾）是由________ 引起的一种遗传病，该家庭中的致病基因来自I—2，其________细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者出现。
（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是________。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行________ 以便确定胎儿是否患病。
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并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家庭先天性并指（趾）遗传系谱。据图回答：
（1）并指（趾）是由位于________染色体上________ 性基因控制的遗传病。
（2）研究人员从该家族多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13 基因中增加了一段碱基序列：
—CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了________ 个氨基酸，它们是 。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）
（3）上述研究表明，并指（趾）是由________ 引起的一种遗传病，该家庭中的致病基因来自I—2，其________细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者出现。
（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是________。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行________ 以便确定胎儿是否患病。
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下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A. 妊娠早期接触致畸剂产生畸形胎儿是遗传造成的
B. 近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加
C. 遗传病都是先天性的，因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有该病患者
D. 多基因遗传病导致的胎儿50%以上会因自发流产而不出生
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人类多指是由显性遗传因子（A）控制的一种常见畸形，下列叙述错误的是
A．只要亲代之一为显性纯合子AA，其子女均患多指
B．只要亲代之一含有A遗传因子，其子女就有可能出现多指
C．双亲均为多指，则其子女均患多指
D．双亲均为Aa，其子女患多指的概率是3/4
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某种先天性耳聋是由于基因突变引起的单基因遗传病（受一对基因A、a控制）。对该种先天性耳聋患者小红（女）进行家系调查，结果如下表。分析回答：
| 成员 | 小红家庭成员 | 小红嫂嫂家庭成员 | |||||
| 父亲 | 母亲 | 哥哥 | 嫂嫂 | 父亲 | 母亲 | 哥哥 | |
| 表现 | 正常 | 正常 | 正常 | 正常 | 正常 | 正常 | 患病 |
（1）该病的遗传方式是_____________，小红父亲的基因型是_____________。
（2）小红哥哥的基因型是______________，小红哥哥和嫂嫂生一个正常男孩的概率是_________。
（3）已知人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示）。小红哥哥和嫂嫂的色觉均正常，他们生了一个听觉正常但患红绿色盲的男孩。小红嫂嫂的基因型是_____________，小红哥哥和嫂嫂再生一个孩子是正常男孩的概率是_____________。
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下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是（ ）
A.XO性别畸形 B.苯丙酮尿症 C.先天愚型 D.白血病
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下列有关人类遗传病与优生的叙述中，正确的是
A．遗传病就是一出生就可能发病，所以也叫先天性疾病
B．人类单基因遗传病种类非常多，常见有白化病、唇裂、软骨发育不全
C．多基因遗传病不但受遗传物质影响，还容易受环境影响
D．直系血亲是从自己算起，向上和向下推数三代，如亲兄弟姐妹、父母等
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先天性愚型（21三体综合症）是一种常见的人类遗传病，该病属于
A. 单基因显性遗传病 B. 单基因隐性遗传病
C. 多基因遗传病 D. 染色体异常遗传病
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先天性愚型(21三体综合征)是一种常见的人类遗传病，该病属于（ ）
A．单基因显性遗传病
B．单基因隐性遗传病
C．多基因遗传病
D．染色体异常遗传病
X|K]
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在调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中，所有子女的女性全部患病，男性正常与患病的比例为1∶2。对此调查结果正确的解释是
A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B．先天性肾炎是一种隐性遗传病
C．被调查的母亲中杂合子约占 2/3 D．被调查的家庭数过少难以下结论
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某小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2。对调查结果较准确的解释是
A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B．先天性肾炎是一种隐性遗传病
C．被调查的母亲中杂合子占2／3 D．被调查的家庭数过少难于下结论
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