三苯甲醇是一种重要的化工原料和医药中间体，实验室合成三苯甲醇[(C6H5)3COH]的合成...

常温下，在镁屑和无水乙醚的混合体系中，滴加卤代烷，反应后得到的有机镁化合物称为格氏试剂。制备的格氏试剂不需要分离就可直接用于有机合成，是重要的有机合成中间体。反应原理为:

利用A（）来合成的流程如图所示:

（1）物质A的名称为________；

（2）AB的反应类型是_________；

（3）写出由F生成G、G生成H的化学方程式：_____________________________；

（4）D的同分异构体中含有六元环且能发生银镜反应的有___________种；

（5）写出符合下列要求的I的同分异构体的结构简式_________；（写一种即可，已知同一个碳原子上不能连接2个羟基）

①芳香族化合物　　 ②二元醇　　 ③分子中有5种不同化学环境的H原子

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常温下，在镁屑和无水乙醚的混合体系中，滴加卤代烷，反应后得到的有机镁化合物称为格氏试剂。制备的格氏试剂不需要分离就可直接用于有机合成，是重要的有机合成中间体。反应原理为:

利用A（）来合成的流程如图所示:

（1）物质A的名称为________； AB的反应类型是_________；

（2）写出由A制备环戊酮（）的化学方程式__________；

（3）写出由F生成G、G生成H的化学方程式__________；

（4）D的同分异构体中含有六元环且能发生银镜反应的有___________种；

（5）写出符合下列要求的I的同分异构体的结构简式_______；（写一种即可，已知同一个C原子上不能连接2个羟基）

①芳香族化合物　　 ②二元醇③分子中有5种化学环境的H原子

（6）参照上述合成信息，以A和A制备的环戊酮（）为原料合成___________。

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常温下，在镁屑和无水乙醚的混合体系中，滴加卤代烷，反应后得到的有机镁化合物称为格氏试剂。制备的格氏试剂不需要分离就可直接用于有机合成，是重要的有机合成中间体。反应原理为:

利用A（）来合成的流程如图所示:

（1）物质A的名称为________；

（2）AB的反应类型是_________；

（3）写出由F生成G、G生成H的化学方程式：_____________________________；

（4）D的同分异构体中含有六元环且能发生银镜反应的有___________种；

（5）写出符合下列要求的I的同分异构体的结构简式_________；（写一种即可，已知同一个碳原子上不能连接2个羟基）

①芳香族化合物　　 ②二元醇　　 ③分子中有5种不同化学环境的H原子

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[选修5：有机化学基础]扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下：

（1）A可发生银镜反应，且具有酸性，A的结构简式为____________。B的分子式为C6H6O，则A与B所发生反应的类型为___________。

（2）C生成D的化学方程式为_____________________________。E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的结构简式为______________。

（3）1 mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为_______mol。符合下列条件的F的同分异构体(不考虑立体异构)共有______种。

①苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基；

②在稀H2SO4中或NaOH溶液中加热均能发生水解反应；

③能发生银镜反应。

（4）已知：R—CH2—COOH，A有多种合成方法，在下面的空格处写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。合成路线流程图示例如下：

H2C===CH2CH3CH2OHCH3COOC2H5

_________________________________________________________。

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扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下

（1）根据流程图分析出G的命名　　　　　 ，写出C和G反应生成D的反应方程式　　　　　　　　　 。

（2）已知B为苯酚，A和B反应生成C的反应是加成反应。A可发生银镜反应，且具有酸性，则A的分子式为：_________。

（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，写出E的结构简式________。

（4）D→F的反应类型是__________，写出D→F的化学反应方程式　　　　　　　　　 。

（5）符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构有　　　　　　　　 种。

①、属于一元酸类化合物，②、苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基

（6）A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）合成路线流程图示例如下：

合成路线的第一步已经写出，请在下面框中完成后续的合成路线流程图

。

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2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体，其制备流程图如图：

已知：

回答下列问题：

(1)分子中不同化学环境的氢原子共有_______种，共面原子数目最多为_________。

(2)写出⑧的反应试剂和条件______________；F中含氧官能团的名称为__________。

(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是__________。

(4)写出⑥的化学反应方程式_______。

(5)B的名称为_________。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式________。

a.苯环上只有两个取代基且互为邻位　　

b.既能发生银镜反应又能发生水解反应

(6)请写出以为主要原料，经最少步骤制备含酰胺键（结构与肽键相同）聚合物的流程_____。……目标化合物

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氯苯是重要的有机化工产品，是染料、医药、有机合成的中间体，工业上常用“间隙法”制取，反应原理、实验装置图（加热装置都已略去）如下：

已知：氯苯为无色液体，沸点132.2℃．

回答下列问题：

（1）A反应器是利用实验室法制取氯气，中空玻璃管B的作用是___________,冷凝管中冷水应从______（填“a”或“b”） 处通入。

（2）把干燥的氯气通入装有干燥苯的反应器C中（内有相当于苯量1%的铁屑作催化剂），加热维持反应温度在40～60℃为宜，温度过高会生成二氯苯．

①对C加热的方法是_________（填序号）

a．酒精灯加热　　　 b．油浴加热　　　　 c．水浴加热

②D出口的气体成分有HCl、________和________；

（3）C反应器反应完成后，工业上要进行水洗、碱洗及食盐干燥，才能蒸馏．碱洗之前要水洗的目的是洗去部分无机物，同时减少碱的用量，节约成本．写出用10%氢氧化钠碱洗时可能发生的化学反应方程式：_____________________；_________________；（写两个即可）

（4）上述装置图中A、C反应器之间，需要增添一个U形管，其内置物质是________________；

（5）工业生产中苯的流失情况如下：

则lt苯可制得成品为________________t（只要求列式）。

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已知：2-硝基-1，3-苯二酚是橘黄色固体，易溶于水、溶液呈酸性，沸点为88℃，是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料分以下三步合成：

具体实验步骤如下：

①磺化：称取5.5g碾成粉状的间苯二酚放入烧杯中，慢慢加入浓硫酸并不断搅拌，控制温度为60~65℃约15min。

②硝化：将烧杯置于冷水中冷却后加入混酸，控制温度(25±5) ℃左右继续搅拌15min。

③蒸馏：将反应混合物移入圆底烧瓶B中，小心加入适量的水稀释，再加入约0.1g尿素，然后用下图所示装置进行水蒸气蒸馏；将馏出液冷却后再加入乙醇-水混合剂重结晶。

回答下列问题：

（1）实验中设计Ⅰ、Ⅲ两步的目的是__________________________。

（2）硝化步骤中制取“混酸”的具体操作是_________________________________________。

（3）写出步骤Ⅱ的化学方程式__________________________________________________.

（4）烧瓶A中玻璃管起稳压作用，既能防止装置中压强过大引起事故，又能_____________.

（5）步骤②的温度应严格控制不超过30℃，原因是_________________________。

（6）步骤③所得2-硝基-1，3-苯二酚中仍含少量杂质，可用少量乙醇-水混合剂洗涤。请设计简单的实验证明2-硝基-1，3-苯二酚已经洗涤干净：__________________________________________________。

（7）本实验最终获得1.55g橘黄色固体，则2-硝基-1，3-苯二酚的产率约为___________。

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三氯乙醛是基本有机合成原料之一，是生产农药、医药的重要中间体。某化学兴趣小组设计如图所示装置(夹持、加热仪器略)，模拟工业生产进行制备三氯乙醛(CCl3CHO)的实验。

查阅资料，有关信息如下：

①制备反应原理：C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl，可能发生的副反应：C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O、CCl3CHO+HClO→CCl3COOH(三氯乙酸)+HCl；

②相关物质的相对分子质量及部分物理性质：

(1)仪器E的名称是____________，冷凝水的流向是________进_______出(填“a”或“b”)。

(2)该装置C可采用_______________，加热的方法以控制反应温度在70 ℃左右。

(3)装置D干燥管的作用为_______________，装置D烧杯中的试剂是_________。

(4)该设计流程中存在一处缺陷，该缺陷是__________，引起的后果是________。

(5)反应结束后，从C中的混合物中分离出Cl3CCOOH的方法是________(填名称)。

(6)仪器A中发生反应的离子方程式为_________。

(7)已知：常温下Ka(CCl3COOH)=1.0×10-1mol·L-1，Ka(CH3COOH)=1.7×10-5mol·L-1，请设计实验证明三氯乙酸、乙酸的酸性强弱：______。

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2﹣氨基﹣3﹣氯苯甲酸(H)是重要的医药中间体，可以用来合成许多重要有机物，其制备流程图如下：

已知：

回答下列问题：

（1）反应①的反应类型是________。

（2）写出反应②的化学反应方程式________。

（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，目的是__________。

（4）E的结构简式为_______，对比D与H的结构简式，设计⑥~⑨四步反应实现转化的目的是_______。

（5）写出⑧的反应试剂和条件：_____。

（6）J是一种高分子化合物，写出反应⑩的化学反应方程式：_____。

（7）写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式__________。

a．苯环上只有两个取代基且互为邻位

b．既能发生银镜反应又能发生水解反应

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