下图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示。图中Ⅲ-1个体的基因型不可能是（ ）
A.XBY B.XbY C.Bb D.bb
高二生物单选题中等难度题
下图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示。图中Ⅲ-1个体的基因型不可能是（ ）
A.XBY B.XbY C.Bb D.bb
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下图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示。图中1个体的基因型不可能是
A．bb B．Bb C．XbY D．XBY
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下图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示。图中个体Ⅱ1的基因型不可能是（ ）
A．bb B．Bb C．XbY D．XBY
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下图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示。图中III-1个体的基因型不可能是
A．bb B．Bb C．XbY D．XBY
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如图为某遗传病的系谱图,相关基因用B、b表示。图中Ⅰ1个体的基因型不可能是( )
A.bb B.Bb C.XbY D.XBY
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如图为某遗传病的系谱图,相关基因用B、b表示。图中Ⅰ1个体的基因型不可能是( )
A.bb B.Bb C.XbY D.XBY
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下图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因，据图回答相关问题（相关基因用B，b表示）．
（1）该遗传病的遗传方式为 ， 一定遵循孟德尔的 。
（2）6号的基因型为 ,7号的基因型为 ，6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为 。
（3）如果6号和7号第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的几率为 。
（4）8号基因型为 ，3号和4号再生一个男孩是正常的几率为 。
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下图为某种遗传病患者的家族遗传系谱图（相关基因用 B、b表示）。
（1）该病的致病基因位于_____染色体上，为____性遗传病，2号个体的基因型为________。
（2）若4号个体不携带该种遗传病的致病基因，7号个体与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是_________。
（3）若4号个体携带该种遗传病的致病基因，已知在正常人群的中携带者的概率为1/200，8号个体与一正常女性婚配，后代患病概率是_____。
（4）测定该遗传病的有关基因，发现正常人与患者的相应部分碱基序列如下:
正常人: ……TCAAGCAGCGGAAA……
患 者: ……TCAAGCAACGGAAA……
据此判断，是碱基对的_______导致基因结构改变，产生了致病基因。
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下图为某家族的遗传系谱图，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）从系谱图上可以看出，第Ⅰ代将色盲基因传递给Ⅲ－10个体的途径是__________（用相关数字和“→”表示），这种传递特点在遗传学上称为__________。
（2）如果色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a，Ⅱ－4个体的基因型为__________。Ⅲ－7个体完全不携带这两种致病基因的概率是__________。
（3）假设Ⅰ－1个体不携带色盲基因，如果Ⅲ－8个体与Ⅲ－10个体婚配，后代两病都患的概率是__________；Ⅲ－8怀孕后可通过 方法确定胎儿是否带有白化病致病基因。
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下图是甲乙两种遗传病的家族系谱图，相关基因分别用A—a、B—b表示（基因突变不做考虑）。据此回答下列相关问题：
（1）甲病致病基因位于_________（填“常”或“X”）染色体上，可由II的个体_________判断出。
（2）乙病是以显性遗传病，理由是__________。
（3）若II—6和II—7的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可知乙病基因均位于_________（填“常”或“X”）染色体上，II—6的基因型是_______________。若II—6和II—7再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是______________。
（4）该家系所在地区的人群中，每100个正常人中有一个甲病基因携带者。II—8与该地区一个表现正常的女孩儿结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。
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如图为某家庭的单基因遗传病系谱图，图中阴影个体表示患者，相关基因为D、d，请据图回答问题：
（1）该遗传病为______（填“隐性”或“显性”）遗传病。
（2）如果该遗传病是伴X染色体遗传，则Ⅲ2的基因型是______，Ⅱ3的一个致病基因来自于第1代中的______号个体。
（3）如果该遗传病是常染色体遗传，则图中可能为显性纯合子的个体是______；调查表明，社会女性中，该遗传病的发病率为1%，色觉正常中携带者占16%，不考虑变异情况的发生；Ⅲ2与一家族无该病史的异性婚配，生下携带致病基因男孩的概率是__________；Ⅲ1色觉正常，若他与一正常女性婚配，所生后代同时患两种遗传病的概率是________。
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