如图为某家庭的单基因遗传病系谱图，图中阴影个体表示患者，相关基因为D、d，请据图回答问题：...

如图为某家庭的单基因遗传病系谱图，图中阴影个体表示患者，相关基因为D、d，请据图回答问题：

（1）该遗传病为______（填“隐性”或“显性”）遗传病。

（2）如果该遗传病是伴X染色体遗传，则Ⅲ2的基因型是______，Ⅱ3的一个致病基因来自于第1代中的______号个体。

（3）如果该遗传病是常染色体遗传，则图中可能为显性纯合子的个体是______；调查表明，社会女性中，该遗传病的发病率为1%，色觉正常中携带者占16%，不考虑变异情况的发生；Ⅲ2与一家族无该病史的异性婚配，生下携带致病基因男孩的概率是__________；Ⅲ1色觉正常，若他与一正常女性婚配，所生后代同时患两种遗传病的概率是________。

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如图为某家庭的单基因遗传病系谱图，图中阴影个体表示患者，相关基因为D、d，请据图回答问题：

（1）该遗传病为______（填“隐性”或“显性”）遗传病。

（2）如果该遗传病是伴X染色体遗传，则Ⅲ2的基因型是______，Ⅱ3的一个致病基因来自于第1代中的______号个体。

（3）如果该遗传病是常染色体遗传，则图中可能为显性纯合子的个体是______；调查表明，社会女性中，该遗传病的发病率为1%，色觉正常中携带者占16%，不考虑变异情况的发生；Ⅲ2与一家族无该病史的异性婚配，生下携带致病基因男孩的概率是__________；Ⅲ1色觉正常，若他与一正常女性婚配，所生后代同时患两种遗传病的概率是________。

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下图是某家庭红绿色盲遗传系谱。图中除Ⅲ-3个体为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。假设相关基因为B、b，据图回答问题：

（1）红绿色盲的致病基因在_________染色体上。

（2）Ⅲ-3个体的基因型是________，其致病基因来自Ⅰ代的_____号个体。

（3）Ⅲ-2个体的可能基因型是__________________。

（4）Ⅳ-1是红绿色盲基因携带者的可能性是__________。若她与一个正常男性结婚，生出的男孩患红绿色盲症的可能性是_________。

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下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病（相关基因用A、a表示）患者，黑色表示红绿色盲（相关基因用B、b表示）患者。请据图回答下列问题：

（1）甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

（2）图中Ⅲ2表现型正常，且与Ⅲ3为双胞胎，则Ⅲ3不患甲病的可能性为________。

（3）图中Ⅰ4的基因型是________，Ⅰ3的基因型是________。（只写与色盲有关的基因型）

（4）若图中Ⅱ4为纯合子，则Ⅳ1两病兼患的概率是________。

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下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病（相关基因用A、a表示）患者，黑色表示红绿色盲（相关基因用B、b表示）患者。请据图回答：

(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是（显、隐）________性遗传。判断的依据是：________________________________________________________________。

(2)图中Ⅲ-2表现型正常，且与Ⅲ-3为双胞胎，则III-3不患甲病的可能性为________。

(3)图中I-4的基因型是________，I-3的基因型是____。（只写与色盲有关的基因型）

(4)若图中Ⅱ-4为纯合子，则Ⅳ-1两病兼患的概率是________。

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下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答：

（1）甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

（2）图中Ⅲ－2表现型正常，且与Ⅲ－3为双胞胎，则Ⅲ－3不患甲病的可能性为________。

（3）若图中Ⅱ－4为纯合子，则Ⅳ－1两病兼患的概率是________。

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人类秃顶基因位于常染色体上,但表达受性别影响,基因型与性状的关系如下表。某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱如图。请回答问题:

(1)图中Ⅱ1与Ⅱ2的基因型分别是____、____。

(2)Ⅲ1患秃顶的概率是____,同时患秃顶和红绿色盲的概率是____。

(3)若Ⅱ1与Ⅱ2再生一个小孩,为降低发病风险,你会建议他们生____(填“男孩”或“女孩”);为确保子代正常,怀孕后还应进行____(填“基因诊断”或“羊水检查”)。

(4)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是:雄性激素通过____方式进入靶细胞,与靶细胞内的受体结合后会抑制____基因的表达。

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如图为某家族的遗传系谱图，请回答下列问题（所有概率用分数表示）

（1）从系谱图上可以看出，第Ⅰ代将色盲基因传递给10号个体的途径是__________（用相关数字和“→”表示）；

（2）如果色觉正常基因为B、红绿色盲基因为b，先天性聋哑基因为a，正常为A，Ⅱ-4个体的基因型为_____________，Ⅱ-3个体的基因型为_____________。

（3）Ⅲ-7个体完全不携带这两种致病基因的概率是______________。

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在下列遗传系谱中，一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病的遗传系谱（图中阴影者表示患者）

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在下列遗传系谱中，一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病的遗传系谱是（图中阴影者表示患者）（　　）

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