下图为某遗传病的系谱图,相关基因用B、b表示。图中个体Ⅱ1的基因型不可能是( )
A.bb B.Bb C.XbY D.XBY
高二生物选择题中等难度题
下图为某遗传病的系谱图,相关基因用B、b表示。图中1个体的基因型不可能是
A.bb B.Bb C.XbY D.XBY
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下图为某遗传病的系谱图,相关基因用B、b表示。图中个体Ⅱ1的基因型不可能是( )
A.bb B.Bb C.XbY D.XBY
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下图为某遗传病的系谱图,相关基因用B、b表示。图中III-1个体的基因型不可能是
A.bb B.Bb C.XbY D.XBY
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如图为某遗传病的系谱图,相关基因用B、b表示。图中Ⅰ1个体的基因型不可能是( )
A.bb B.Bb C.XbY D.XBY
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如图为某遗传病的系谱图,相关基因用B、b表示。图中Ⅰ1个体的基因型不可能是( )
A.bb B.Bb C.XbY D.XBY
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下图是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因,据图回答相关问题(相关基因用B,b表示).
(1)该遗传病的遗传方式为 , 一定遵循孟德尔的 。
(2)6号的基因型为 ,7号的基因型为 ,6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为 。
(3)如果6号和7号第一个小孩患该遗传病,那么第二个小孩还患该病的几率为 。
(4)8号基因型为 ,3号和4号再生一个男孩是正常的几率为 。
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下图为某种遗传病患者的家族遗传系谱图(相关基因用 B、b表示)。
(1)该病的致病基因位于_____染色体上,为____性遗传病,2号个体的基因型为________。
(2)若4号个体不携带该种遗传病的致病基因,7号个体与一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是_________。
(3)若4号个体携带该种遗传病的致病基因,已知在正常人群的中携带者的概率为1/200,8号个体与一正常女性婚配,后代患病概率是_____。
(4)测定该遗传病的有关基因,发现正常人与患者的相应部分碱基序列如下:
正常人: ……TCAAGCAGCGGAAA……
患 者: ……TCAAGCAACGGAAA……
据此判断,是碱基对的_______导致基因结构改变,产生了致病基因。
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下图为某家族的遗传系谱图,请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)从系谱图上可以看出,第Ⅰ代将色盲基因传递给Ⅲ-10个体的途径是__________(用相关数字和“→”表示),这种传递特点在遗传学上称为__________。
(2)如果色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b,正常肤色基因为A,白化病基因为a,Ⅱ-4个体的基因型为__________。Ⅲ-7个体完全不携带这两种致病基因的概率是__________。
(3)假设Ⅰ-1个体不携带色盲基因,如果Ⅲ-8个体与Ⅲ-10个体婚配,后代两病都患的概率是__________;Ⅲ-8怀孕后可通过 方法确定胎儿是否带有白化病致病基因。
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下图是甲乙两种遗传病的家族系谱图,相关基因分别用A—a、B—b表示(基因突变不做考虑)。据此回答下列相关问题:
(1)甲病致病基因位于_________(填“常”或“X”)染色体上,可由II的个体_________判断出。
(2)乙病是以显性遗传病,理由是__________。
(3)若II—6和II—7的女儿都患乙病,儿子患乙病的概率是1/2。由此可知乙病基因均位于_________(填“常”或“X”)染色体上,II—6的基因型是_______________。若II—6和II—7再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的概率是______________。
(4)该家系所在地区的人群中,每100个正常人中有一个甲病基因携带者。II—8与该地区一个表现正常的女孩儿结婚,则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。
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如图为某家庭的单基因遗传病系谱图,图中阴影个体表示患者,相关基因为D、d,请据图回答问题:
(1)该遗传病为______(填“隐性”或“显性”)遗传病。
(2)如果该遗传病是伴X染色体遗传,则Ⅲ2的基因型是______,Ⅱ3的一个致病基因来自于第1代中的______号个体。
(3)如果该遗传病是常染色体遗传,则图中可能为显性纯合子的个体是______;调查表明,社会女性中,该遗传病的发病率为1%,色觉正常中携带者占16%,不考虑变异情况的发生;Ⅲ2与一家族无该病史的异性婚配,生下携带致病基因男孩的概率是__________;Ⅲ1色觉正常,若他与一正常女性婚配,所生后代同时患两种遗传病的概率是________。
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