下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图（显、隐性基因分别用A、a表示），请分析回答下列问题：
（1）该遗传病的遗传方式是______。
（2）Ⅱ3的基因型为______。
（3）Ⅲ2和一个基因型与Ⅲ4相同的男性结婚，所生儿子患病的概率为______。
（4）若Ⅲ1同时患有红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示），则Ⅱ1的基因型为______。Ⅱ1和Ⅱ2所生孩子患病的概率为______。
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下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图（显、隐性基因分别用A、a表示），请分析回答下列问题：
（1）该遗传病的遗传方式是______。
（2）Ⅱ3的基因型为______。
（3）Ⅲ2和一个基因型与Ⅲ4相同的男性结婚，所生儿子患病的概率为______。
（4）若Ⅲ1同时患有红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示），则Ⅱ1的基因型为______。Ⅱ1和Ⅱ2所生孩子患病的概率为______。
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下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图（显、隐性基因分别用A、a表示），请分析回答下列问题：
（1）该遗传病的遗传方式是______。
（2）Ⅱ3的基因型为______。
（3）Ⅲ2和一个基因型与Ⅲ4相同的男性结婚，所生儿子患病的概率为______。
（4）若Ⅲ1同时患有红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示），则Ⅱ1的基因型为______。Ⅱ1和Ⅱ2所生孩子患病的概率为______。
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下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，显、隐性基因分别用B、b表示。请据图回答：
（1）从图中Ⅱ4和子代__________的性状遗传可推知，该病的遗传方式不可能是__________。
（2）若Ⅱ5不携带致病基因，则Ⅲ8的基因型为__________。
（3）若Ⅱ5携带致病基因，则
①Ⅰ1与Ⅰ2再生育一个患病女儿的概率为__________。
②假设某地区人群中每10000人有81个该病患者，Ⅲ7与该地一正常男子结婚，则他们生育一个患病女儿的概率为__________。
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下图表示某种单基因遗传病的系谱图，请据图分析回答:（相关基因用A、a表示）
（1）该病的遗传方式不可能是___________。
A.常染色体隐性 B.常染色体显性 C.伴X染色体显性 D.伴X染色体隐性
（2）若该病为白化病，则Ⅱ4号是纯合体的概率是___________；这对夫妇再生一个患病男孩的概率是___________。
（3）若该病为红绿色盲，则这对夫妇___________（填“能”或“不能”）通过控制胎儿的性别避免生出红绿色盲的孩子。
（4）若该病为多指症，则Ⅱ3的基因型是__________。
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下图是甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，且均为单基因遗传病，相关基因分别用A-a、B-b表示。请分析回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是__________。
（2）乙病的遗传方式不可能是__________。
（3）若乙病为伴X隐性遗传，则Ⅱ-6的基因型是_____________。
（4）如果Ⅱ-4只携带乙病致病基因，按照（3）中的结论计算：
①若所生Ⅳ-2为男孩，Ⅳ-1与Ⅳ-2同时患有甲种遗传病的概率是________。
②若所生Ⅳ-2为女孩，Ⅳ-1与Ⅳ-2同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________。
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下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答（显、隐性基因分别用B、b 表示）：
（1）若Ⅱ4不携带该遗传病的致病基因，该遗传病的遗传方式为________染色体上________（填显或隐）性遗传。图中Ⅰ1个体基因型为________。Ⅲ4与表现型正常男性婚配，生出患病孩子的概率是________。
（2）若Ⅱ4携带该遗传病的致病基因，则Ⅲ2与Ⅲ4个体基因型相同的概率是_________。
（3）研究该遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是_________。
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查研宄遗传方式 ④在患者家系中调查并计算发病率
A.②③ B.②④ C.①③ D.①④
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下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答（显、隐性基因分别用B、b表示）：
（1）该遗传病的遗传方式为__________染色体上_________性遗传。
（2）Ⅰ-1的基因型为_________。
（3）若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因，则Ⅲ-2与Ⅲ-4个体基因型相同的概率是__________。
（4）若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因，且Ⅲ-4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者，则Ⅲ-4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是_________。
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下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色肓（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题：
（1）由图可知，神经性聋的遗传方式是____________________________________。
（2）Ⅲ8的基因型为___________，其色盲基因来自于第Ⅰ代_________号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是_________________。
（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是________________。
（4）人类红绿色盲的遗传符合_______________定律，但是由于控制该性状的基因位于X染色体上，因此遗传上总是与性别相关联。例如：一个男性患者的红绿色盲基因只能从______________（父亲/母亲）那里传来，以后只能传给_____________，这种遗传在遗传学上称为________________。
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下图为某家庭的某种单基因遗传病遗传系谱图（显性基因为A，隐性基因为a），据此分析该病的遗传方式（ ）
A．常染色体显性 B．常染色体隐性
C．X染色体显性 D．X染色体隐性
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下图是某种遗传病的系谱图,该病由一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a,已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6不含致病基因，请分析回答：
（1）该病的遗传方式是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（2）若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因，则Ⅱ5号、Ⅲ8号的基因型分别为＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（3）Ⅰ2为纯合子的概率是＿＿＿＿＿；Ⅱ3为杂合子的概率是＿＿＿＿＿。
（4）若Ⅲ5和Ⅲ8婚配,则生出患病男孩的几率是＿＿＿＿＿。
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下图为甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种病为伴性遗传病（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。请据图回答下列问题：
（1）_________病的遗传方式最可能是伴性遗传病。
（2）第I代将乙病基因传递给III—7与III—10结婚，生育一个患两种病孩子的概率为___________。
（3）经检查III—11性染色体组成为XYY，III—11性染色体异常的原因可能是第II代中的___________号个体减数分裂不正常所致。
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