下图为甲、乙两个家族的遗传系谱图，已知甲、乙两个家族个体不含对方的致病基因，家系中无突变发...

下图是M、N两个家族的遗传系谱图，甲、乙是两种不同的单基因遗传病（相关基因分别为A、a和B、b），且两个家族均不携带对方的致病基因。正常人群中，携带甲病致病基因的比例为17%。请据图回答问题：

（1）乙病是______染色体上_____性基因控制的遗传病。

（2）只考虑甲病，Ⅱ5的致病基因来自于图中的_____个体，Ⅲ9的基因型是______。

（3）若Ⅲ9与一正常男性婚配，其子代患甲病的概率为______。

（4）据调查，乙病在人群中的发病率男性远远高于女性。若Ⅲ9与Ⅲ10婚配，其子代携带致病基因的概率最可能为_____ 。

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结肠息肉是一种遗传病，发病机制是某号染色体长臂上的APC基因突变所致。图示为某结肠息肉患者家系的遗传系谱图。已知I号个体不含该遗传病的致病基因。下列叙述正确的是

A.APC基因是位于X染色体上的隐性基因l

B.该遗传系谱图中所有女性患者均为杂合子

C.8号个体与正常男性婚配.子女患结肠息肉的概率为0

D.在自然人群中，该遗传病的男性患者少于女性患者

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下图是甲（致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的系谱图，家系中没有突变的发生且其中一种为伴性遗传。下列相关叙述错误的是

A. 5号的基因型是AaXBXb，8号是纯合子的概率为0

B. 若7号与9号个体结婚，生下只患一种病儿子的概率为5/12

C. 甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病

D. 若7号的基因型为AaXbY且含a的精子会有1/3死亡，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为9/20

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下图是甲（致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的系谱图，家系中没有突变的发生且其中一种为伴性遗传。下列相关叙述错误的是

A. 5号的基因型是AaXBXb，8号是纯合子的概率为0

B. 若7号与9号个体结婚，生下只患一种病儿子的概率为5/12

C. 甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病

D. 若7号的基因型为AaXbY且含a的精子会有1/3死亡，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为9/20

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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ－7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题。

(1)甲病的遗传方式是_________________，乙病的遗传方式是___________________，丙病的遗传方式是____________________，Ⅱ－6的基因型是________________________。

(2)假如Ⅲ－15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ－15和Ⅲ－16结婚，所生的子女只患一种病的概率是________________，患丙病的女孩的概率是_______________________。

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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ－7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题。

（1）丙病的遗传方式是________，Ⅱ－6的基因型是________。

（2）Ⅲ－13患两种遗传病的原因是______________________________________。

（3）假如Ⅲ－15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ－15和Ⅲ－16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_____，患丙病的女孩的概率是____。

（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致________缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。

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下图是甲乙两种遗传病的家族系谱图，相关基因分别用A—a、B—b表示（基因突变不做考虑）。据此回答下列相关问题：

（1）甲病致病基因位于_________（填“常”或“X”）染色体上，可由II的个体_________判断出。

（2）乙病是以显性遗传病，理由是__________。

（3）若II—6和II—7的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可知乙病基因均位于_________（填“常”或“X”）染色体上，II—6的基因型是_______________。若II—6和II—7再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是______________。

（4）该家系所在地区的人群中，每100个正常人中有一个甲病基因携带者。II—8与该地区一个表现正常的女孩儿结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。

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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病由显性基因控制，Ⅱ7不含乙病的致病基因。（不考虑家系内发生新的基因突变）。下列叙述正确的是（　　 ）

A.甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病

B.若仅考虑乙病和丙病，Ⅱ6的基因型是DDXBXb

C.若A基因位于X染色体上，则Ⅲ13患两种遗传病的原因是Ⅱ6在减数分裂的后期I发生了基因重组

D.若Ⅲ15是乙病携带者且为丙病携带者的概率1/100，则Ⅲ15和Ⅲ16所生的子女只患一种病的概率约为1/4

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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是（　 ）

A．该病属于伴X隐性遗传病

B．III2一定不携带该病的致病基因

C．该病可通过测定-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断

D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病

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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致．下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因．下列分析错误的是（　 ）

A．该病属于伴X隐性遗传病

B．Ⅲ2一定不携带该病的致病基因

C．该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断

D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病

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