下图为某家庭的一种单基因遗传病系谱图，相关基因用D、d表示。请据图回答：
（1）该遗传病为____________（填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）若该遗传病是伴Y遗传，则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有_____________（填图中数字序号）。
（3）若该遗传病是伴X遗传，则Ⅲ2的基因型是_________，Ⅱ3的致病基因来自____________个体，该致病基因的遗传过程体现了____________________的特点。
（4）若该遗传病是苯丙酮尿症（基因位于常染色体上），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者，Ⅲ2与表现型正常的异性婚配，生出患病孩子的概率为_______________；若此夫妇色觉均正常，已经生出一个患红绿色盲的孩子（致病基因用b表示），则再生一个孩子两种病均不患的概率是_______________。
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下图表示某种单基因遗传病的系谱图，请据图分析回答:（相关基因用A、a表示）
（1）该病的遗传方式不可能是___________。
A.常染色体隐性 B.常染色体显性 C.伴X染色体显性 D.伴X染色体隐性
（2）若该病为白化病，则Ⅱ4号是纯合体的概率是___________；这对夫妇再生一个患病男孩的概率是___________。
（3）若该病为红绿色盲，则这对夫妇___________（填“能”或“不能”）通过控制胎儿的性别避免生出红绿色盲的孩子。
（4）若该病为多指症，则Ⅱ3的基因型是__________。
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（8分）人类秃顶基因位于常染色体上，但表达受性别影响，基因型与性状的关系如下表。某家庭有关秃顶（相关基因用 A、a表示）和红绿色盲（相关基因用B、b表示）的遗传系谱下图。请回答下列问题：
（1）图中Ⅱ-1与Ⅱ-2的基因型分别是__________、__________。
（2）Ⅲ-1患秃顶的概率是__________，同时患秃顶和红绿色盲的概率是___________。
（3）若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个小孩，为降低发病风险，你会建议他们生___________（填“男孩”或“女孩”）；为确保子代正常，怀孕后还应进行____________（填“基因诊断”或“羊水检查”）。
（4）研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是：雄性激素通过_________方式进入靶细胞，与靶细胞内的受体结合后会抑制________基因的表达。
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下图是甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，且均为单基因遗传病，相关基因分别用A-a、B-b表示。请分析回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是__________。
（2）乙病的遗传方式不可能是__________。
（3）若乙病为伴X隐性遗传，则Ⅱ-6的基因型是_____________。
（4）如果Ⅱ-4只携带乙病致病基因，按照（3）中的结论计算：
①若所生Ⅳ-2为男孩，Ⅳ-1与Ⅳ-2同时患有甲种遗传病的概率是________。
②若所生Ⅳ-2为女孩，Ⅳ-1与Ⅳ-2同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________。
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人类秃顶基因位于常染色体上，但表达受性别影响，基因型与性状的关系如下表。某家庭有关秃顶（相关基因用A、a表示）和红绿色盲（相关基因用B、b表示）的遗传系谱下图。请回答下列问题：
（1）图中Ⅱ-1与Ⅱ-2的基因型分别是__________、__________。
（2）Ⅲ-1患秃顶的概率是 ，同时患秃顶和红绿色盲的概率是___________。
（3）若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个小孩，为降低发病风险，你会建议他们生___________孩；
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下图是某单基因遗传病相关系谱图，相应基因用D、d表示。请据图回答下列问题：
（1）据图可判断，该单基因遗传病为______性遗传。
（2）若I1无该遗传病致病基因，则该致病基因位于_______染色体上，Ⅱ6基因型为_______。
（3）若I1为该遗传病致病基因携带者，则Ⅱ8的基因型是_______，Ⅱ7是携带者的概率是_______，Ⅱ 7与Ⅱ8再生一个患病儿子的概率是_______。
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下图为某家庭的一种单基因遗传病系谱图，相关基因用D、d表示。请据图回答：
（1）该遗传病为____________（填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）若该遗传病是伴Y遗传，则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有_____________（填图中数字序号）。
（3）若该遗传病是伴X遗传，则Ⅲ2的基因型是_________，Ⅱ3的致病基因来自____________个体，该致病基因的遗传过程体现了____________________的特点。
（4）若该遗传病是苯丙酮尿症（基因位于常染色体上），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者，Ⅲ2与表现型正常的异性婚配，生出患病孩子的概率为_______________；若此夫妇色觉均正常，已经生出一个患红绿色盲的孩子（致病基因用b表示），则再生一个孩子两种病均不患的概率是_______________。
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下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a)的系谱图，请据图回答（概率用 分数表示)：
（1）该遗传病的遗传方式为 ,其遗传遵循 定律。
(2) Ⅱ2的基因型为 。
(3) 若Ⅲ2和一个基因型与Ⅲ4相同的男性结婚，则他们生一个患病女儿的概率 是 .
(4) 若Ⅱ1携带该遗传病的致病基因,请继续以下分析:
①Ⅲ2的基因型为 .
②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%。如果Ⅲ1和一个正常男性结婚，则生育一个正常男孩的概率为 。
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人类秃顶基因位于常染色体上，但表达受性别影响，基因型与性状的关系如表。某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱如图。请回答下列问题：
| 基因型 | AA | Aa | aa | |
| 表现型 | 男 | 非秃顶 | 秃顶 | 秃顶 |
| 女 | 非秃顶 | 非秃顶 | 秃顶 |
(1)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是雄性激素通过______________方式进入靶细胞，与靶细胞内的受体结合后会抑制________基因的表达。
(2)图中Ⅱ1与Ⅱ2的基因型分别是__________、__________。
(3)Ⅲ1患秃顶的概率是________，同时患秃顶和红绿色盲的概率是________。
(4)若Ⅱ1与Ⅱ2再生一个小孩，为降低发病风险，你会建议他们生________(填“男孩”或“女孩”)；为确保子代正常，怀孕后还应进行________(填“基因诊断”或“羊水检查”)。
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下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用 分数表示）：
（1）该遗传病的遗传方式为 ,其遗传遵循 定律。
（2）Ⅱ2的基因型为 。
（3）若Ⅲ2和一个基因型与Ⅲ4相同的女性结婚，则他们生一个患病女儿的概率 是 ．
（4）若Ⅱ1携带该遗传病的致病基因,请继续以下分析:
①Ⅲ2的基因型为 ．
②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%。如果Ⅲ1和一个正常男性结婚，则生育一个正常男孩的概率为 。
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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是_____，乙病的遗传方式是_____，丙病的遗传方式是_____，Ⅱ-6的基因型是_____。
（2）Ⅲ-13患两种遗传病的病因是_____。
（3）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_____，患丙病的女孩的概率是_____。
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