人类免疫缺陷病毒（简称HIV）能够精确地识别人体中的一类免疫细胞——CD4+T细胞，这些细...

人类免疫缺陷病毒（简称HIV）能够精确地识别人体中的一类免疫细胞一一CD4+T细胞，这些细胞的表面有一种CCR5基因编码的趋化因子蛋白，这种蛋白是HIV入侵机体细胞的主要辅助受体之一。调查发现人群中有少数个体不易感染HIV。下列叙述错误的是（　　 ）

A.HIV的特异性攻击方式依赖于HIV和CD4+T细胞膜表面所具有的糖蛋白

B.CCR5基因突变体可能有效抵抗HIV感染

C.HIV特异性识别并入侵CD4+T细胞后以二分裂的方式迅速增殖

D.HIV能特异性攻击CD4+T细胞与CD4+T细胞中的基因选择性表达有关

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人类免疫缺陷病毒（简称HIV）能够精确地识别人体中的一类免疫细胞——CD4+T细胞，这些细胞的表面有一种CCR5基因生产的趋化因子蛋白，这个蛋白是HIV入侵机体细胞的主要辅助受体之一。调查中发现人群中有少数个体不易感染HIV。根据上述资料判断下列叙述错误的是

A. HIV的特异性攻击方式依赖于HIV和T细胞膜表面所具有的糖蛋白

B. CCR5基因中存在的多个突变体能够有效抵抗感染以及阻止病情的恶化

C. HIV特异性识别并入侵CD4+T细胞后以二分裂的方式迅速增殖

D. HIV能特异性攻击CD4+T细胞与CD4+T细胞中的基因选择性表达有关

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CCR5是人体的正常基因，其编码的细胞膜CCR5蛋白是HIV－Ⅰ(人类免疫缺陷病毒Ⅰ型)感染的“入口”。有学者用“CRISPR/Cas9”技术对该基因进行定点编辑后植入志愿者体内，诞生了两位婴儿。这就是学术界和社会伦理界引起激烈争论的“基因编辑婴儿”事件。下图1、图2分别为相关的技术原理和实施过程。请分析回答：

(1)将Cas9蛋白和向导RNA序列注入受精卵的方法称为________。据图推测，“CRISPR/Cas9”技术中，首先由________引导定位至目标DNA序列，然后由Cas9蛋白将DNA切断。这两种物质的作用结果类似于基因工程中________的作用。基因编辑过程中可能会产生“脱靶”(对CCR5基因以外的其他基因进行了编辑)现象，最可能的原因是________________________________________________________________________。

(2)细胞对被切断的DNA进行重新连接前大都会随机切掉或增加几个碱基对，此过程导致的变异属于________。胚胎2的两个变异CCR5基因编码的蛋白质中，氨基酸数目都可能减少，原因是____________________________。变异的CCR5蛋白无法装配到细胞膜上，从而实现了________________________________________________________________________。

(3)CRISPR/Cas9基因编辑技术是一种精准改变目标DNA序列的技术。下列现代生物科技中与该技术最接近的是________。

A.转基因技术　　B.蛋白质工程　　C.细胞核移植　　D.胚胎工程

(4)现今基因编辑技术门槛低，很多人在实验室里都可以做，如果不及时制止，就有泛滥的可能性。基因编辑婴儿事件，在社会上引起了激烈的争论，从科研工作者应具备的科学道德、科学精神来思考，你应持有的正确观点是________________________________________________________________________。

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CCR5是人体的正常基因，其编码的细胞膜CCR5蛋白是HIV-I(人类免疫缺陷病毒I型）感染的“入口”。有研究用“CRISPR/Cas9”技术对该基因进行定点编辑并植入胚胎。图1、图2分别为相关的技术原理和实施过程。

（1）将Cas9蛋白和向导RNA序列注入受精卵的方法称为____________________技术。

据图1可知，“CRISPR/Cas9”技术中，首先由具识别序列的________________引导定位至目标DNA序列，然后由Cas9蛋白将DNA切断。这两种物质的作用结果类似于基因工程中______________的作用，若识别序列为……UCCAGAAUC……则DNA对应区域α链的碱基序列为___________________。

（2）基因编辑过程中可能会产生“脱靶”（对CCR5基因以外的其他基因进行了编辑）现象，最可能的原因是__________________________________________________________________。

（3）胚胎2的两个变异CCR5基因编码的蛋白质中，氨基酸数目都减少，其原因是___________________都可能使转录出的mRNA序列改变，导致终止密码子提前出现。变异的CCR5蛋白无法装配到细胞膜上，从而实现对HIV-I的抗性。

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人类免疫缺陷病毒（HIV)是一种RNA病毒，HIV通过T淋巴细胞表面的CD4受体识别T淋巴细胞并侵染进入细胞内。请回答下列问题：

（1）试写出HIV进入T淋巴细胞与钾离子进入T淋巴细胞的共同点：_______________ (仅写一项）。

（2）HIV侵入人体后一段时间，HIV浓度下降的原因是_________。T细胞在接受HIV刺激后，通过增殖分化形成效应T细胞，效应T细胞的主要功能是___________。

（3）科学家正研究将病毒引诱到导致其死亡的“陷阱”细胞中，以防止病毒增殖。他们用CD4受体修饰过的成熟红细胞引诱HIV识别并侵染，已取得阶段性成果。请简要说明其机理:_____________。

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已知人类免疫缺陷病毒（HIV）、流感病毒都是RNA病毒，并且HⅣ通过T淋巴细胞表面的CD4受体识别T淋巴细胞并侵染进入细胞内。请回答下列问题

（1）为了区别个体生活的外界环境，人们把由_______构成的液体环境叫做内环境。____调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。

（2）抗体在流感治愈过程中的作用是_______________________________________。

（3）艾滋病患者的恶性肿瘤发病率远高于正常人，这主要是由于患者免疫系统的________功能严重下降。

（4）科学家正研究将病毒引诱到导致其死亡的“陷阱”细胞中，以防止病毒增殖。他们用CD4受体修饰过的成熟红细胞引诱HIV识别并侵染，已取得阶段性成果。请简要说明其机理： _______________。

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艾滋病又称获得性免疫缺陷综合征，由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起。猴免疫缺陷病毒（SIV）与HIV结构相似，可引起猴出现艾滋病样症状。

（1）CD4+ T细胞作为T细胞的一种，在________中发育成熟后，在其表面蛋白α4β7等物质的介导下识别并结合血管内皮细胞，随后沿着血管进入肠组织。HIV和SIV主要侵染肠组织中的CD4+ T细胞并在其中大量增殖，从而破坏宿主的________免疫。

（2）ART疗法是当前较为常用的艾滋病治疗方法。司他夫定是ART的常用药物之一，其结构与脱氧胸苷相似，但不能参与磷酸二酯键的形成，可在_________过程中竞争性抑制胸腺嘧啶脱氧核苷酸与酶的结合，从而抑制HIV或SIV的的增殖，发挥治疗作用。

（3）甲研究小组利用α4β7制备单克隆抗体，以感染SIV的猕猴为动物模型，对如下表所示的两种治疗方案进行了对比研究。在实验过程中定期检测猕猴的血浆和肠组织中SIV的含量，结果如图1和图2所示。

注：α4β7抗体不损伤CD4+ T细胞。

①图1和图2的实验结果可以说明两种方案中ART均能抑制血浆和肠组织中SIV的增殖，且方案1的整体治疗效果更好。判断依据是________。

②结合实验结果及（1）信息，推测α4β7抗体的作用机理是__________。

（4）乙研究小组使用本小组保存的SIV和α4β7的另一种抗体（不损伤CD4+ T细胞）重复了上述实验（其它实验材料均与甲研究小组相同）。结果显示，方案1和2的曲线在五个阶段均几乎重合，且与甲小组实验结果中方案2的曲线相似。造成两个研究小组实验结果不同的原因可能有_________。

A. 两个研究小组所用的病毒来源不同

B. 甲研究小组使用的SIV发生过变异，不能在宿主细胞中增殖

C. 乙研究小组使用的SIV发生过变异，其增殖不受到ART的抑制

D. 甲研究小组使用的α4β7抗体具有某种未知的作用，可以抑制SIV在停药后的增殖

E. 乙研究小组使用的α4β7抗体已失效，不能与CD4+ T细胞表面的α4β7结合

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在HIV侵染免疫细胞的过程中，细胞表面的CCR5蛋白是病毒的一个识别位点，协助介导了H进入细胞的过程。自然情况下，CCR5基因可缺失32个碱基对，成为它的等位基因(称为CCR5△32基因)，如果一个人是CCR5△32基因的纯合子，那么他的免疫细胞表面没有完整的CCR5蛋白可用，就不易被HIV感染。2018年底，贺建奎团队声称通过 CRISPR/Cas9技术对数个胚胎进行了基因编辑，被编辑的婴儿的所有细胞不能合成完整的CCR5蛋白，从而天生免疫艾滋病。请回答：

(1)CCR5基因的表达需要___________等不可缺少的调控组件，CCR5△32基因指导合成的肽链氨基酸数目减少，原因可能是mRNA______________________。

(2)如图所示，CRISPR/Cas9是一种新型的基因组定点编辑系统，根据CCR5基因的序列设计sgRNA（向导RNA)，该sgRNA的序列与CCR5基因部分序列互补配对诱导Cas9n蛋白结合于基因的特异性位点并切割，使CCR5基因发生碱基对的___________，导致基因突变。该过程中，sgRNA和Cas9n对DNA的共同作用类似___________酶的作用。

(3)为验证胚胎的CCR5基因是否成功被编辑，需要在胚胎发育早期，将细胞的微量全基因组DNA用___________技术进行扩增，然后采用___________技术检测目的基因以及转录出的mRNA是否存在，还需要对___________蛋白进行检测。

(4)贺建奎团队的行为遭到了科学界的强烈谴责，因为_____________________________(写出两点)。

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核基因CCR5控制的CCR5蛋白质是HIV入侵人体细胞的主要受体之一。研究人员对受精卵 进行基因编辑，将CCR5基因中的32个碱基去除，使之无法在细胞表面表达正常聋体，以期人类先天免疫艾滋病。下列相关分析错误的是

A. 该变异类型属于染色体结构的缺失

B. 编辑后的基因与原基因互为等位基因

C. 编辑后的基因中(A+G) / (C+T)不会改变

D. 基因编辑能改变人类基因库，要严防滥用

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核基因CCR5控制的CCR5蛋白质是HIV入侵人体细胞的主要受体之一。研究人员对受精卵进行基因编辑，将CCR5基因中的32个碱基去除，使之无法在细胞表面表达正常受体，以期人类先天免疫艾滋病。下列相关分析错误的是（　 ）

A.该变异类型属于染色体结构的缺失

B.编辑后的基因与原基因互为等位基因

C.编辑后的基因中(A+G) / (C+T)不会改变

D.基因编辑能改变人类基因库，要严防滥用

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