以芳香烃A和化合物F为原料合成除草剂双苯噁唑酸(I)的一种工艺流程如下：已知以下信息：①B...

以芳香烃A和化合物F为原料合成除草剂双苯噁唑酸(I)的一种工艺流程如下：

已知以下信息：

①B、C、D、E中均含有两个苯环。

②E能使Br2的CCl4溶液褪色，其核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为2:2:1:1；F中含有两种官能团且具有两性；G能发生水解反应。

③(不稳定)

④ ；RCl RMgCl

回答下列问题：

(1)F的化学名称为_______。

(2)A生成B、D生成E的反应类型依次为______________、___________________。

(3)E、G的结构简式依次为__________________、________________。

(4)B生成C的化学方程式为_________。

(5)芳香化合物X是D的同分异构体，X的苯环上有3个取代基，能与溶液发生显色反应，能使的溶液褪色，X的核磁共振氢谱有5组峰且峰面积比为6:4:2:1:1，写出两种符合要求的X的结构简式：______________。

(6)根据题给信息，写出以乙醛为原料制备2-丁醇的合成路线：________(其他试剂任用)。

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下列流程中有机物均为芳香族化合物。H为一种酯，其合成路线如下：

已知以下信息：

① 有机物B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的苯环上的一溴代物有两种。

②

③

请回答下列问题：

（1）A的结构简式____________ ，C→D的反应类型为_____________；B中含氧官能团名称为__________ ，F中不含氧的官能团的名称为___________ ； H的结构简式为___________；

（2）E→F与F→G的顺序不能颠倒，理由是___________；

（3）F→G ①的化学方程式为___________；

（4）G还可以通过缩聚反应制得高分子材料，试写出其结构简式___________；

（5）A的同分异构体很多，其中能使FeCl3溶液显紫色有___________种，写出一种核磁共振氢谱有4组峰的分子的结构简式___________。

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选做[化学—选修5:有机化学基础](15分）芳香酯I的合成路线如下：

已知以下信息：

① A—I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的苯环上的一溴代物有两种。

②

③

请回答下列问题：

（1）C→D的反应类型为___________，E的名称为____________。

（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒_____（填“能”或“否”），理由________。

（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为____________________________。

（4）I的结构简式为_________________。

（5）符合下列要求A的同分异构体还有________种。

①与Na反应并产生H2　　　　

②芳香族化合物

其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:1:1的是_____________（写出其中一种的结构简式）。

（6）由CH3CH2OH经如下三步可合成CH3CH2CH2CH2OH：

CH3CH2OHMNCH3CH2CH2CH2OH

第1步反应的试剂及条件是__________，第2步反应的试剂及条件是________，N的结构简式为______________。

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有机物H为芳香酯，其合成路线如下：

已知以下信息：

①A—H均为芳香族化合物，A的苯环上只有一个取代基，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。

②

③

请回答下列问题：

（1）A→B的反应类型为____________，G所含官能团的名称为 ________________。

（2）B与银氨溶液反应的化学方程式为_____________________。

（3）H的结构简式为____________。

（4）符合下列要求的A的同分异构体有________________种。

①遇氯化铁溶液显紫色　　 ②属于芳香族化合物

其中苯环上有两个取代基的有 ___________________ （写结构简式）

（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图（无机试剂任用）______________合成路线流程图示例如下：

CH3CH2Br CH3CH2OH CH3COOCH2CH3

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某芳香酯I的合成路线如下：

已知以下信息：

①A~I均为芳香族化合物，B苯环上只有一个取代基，且B能发生银镜反应；D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。

②　 ③

请回答下列问题：

（1）A→B的反应类型为____________ ，G中所含官能团的名称有____________________，E的名称是______________________________。

（2）B 与银氨溶液反应的化学方程式为______________________________。

（3）I的结构简式为______________________________。

（4）符合下列要求A的同分异构体还有_______________种。

①与Na反应并产生H2 ②芳香族化合物

（5）据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH 为原料制备CH3CH2CH2CH2OH 的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示如下：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3。

_________________________________________________________________。

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芳香酯I的合成路线如下：

已知以下信息：

① A—I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的苯环上的一溴代物有两种。

②

③

请回答下列问题：

（1）A的结构简式　　　　　　　　　 C→D的反应类型为______　　　 _____F中不含氧的官能团的名称为____________I的结构简式为_______

（2）E→F与F→G的顺序不能颠倒，理由______________

（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为_________________ F→G①的化学方程式为_________________

（4）G还可以通过缩聚反应制得高分子材料，试写出其结构简式

（5）A的同分异构体很多，其中能使FeCl3溶液显紫色有________种，写出一种核磁共振氢谱有4组峰的分子的结构简式

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芳香酯I的合成路线如下：

已知以下信息：

①A～I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的苯环上的一溴代物有两种。

②

③

请回答下列问题：

（1）A→B的反应类型为________，D所含官能团的名称为________，E的名称为________。

（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒________（填“能”或“否”），理由________。

（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为______________________________________________________。

（4）I的结构简式为_____________________________。

（5）符合下列要求A的同分异构体还有________种。

①与Na反应并产生H2 ②芳香族化合物

（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：_____________________

CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3

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芳香酯I的合成路线如下：

已知以下信息：

①A-I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的苯环上的一溴代物有两种。

②

③2RCH2CHO

请回答下列问题：

（1）C→D的反应类型为___，E的名称为___。

（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒___（填“能”或“否”），理由___。

（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为___。

（4）I的结构简式为___。

（5）符合下列要求A的同分异构体还有___种。

①与Na反应并产生H2　　 ②芳香族化合物

其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6：2：1：1的是___（写出其中一种的结构简式）。

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芳香烃化合物A (C9H12O)常用于药物及香料的合成，A的苯环上只有一个支链，支链上只有两种不同环境的氢原子，A有如下转化关系：

已知以下信息：

①

②

请回答下列问题：

（1）A生成B的反应类型为________，由D生成E的反应条件为___________。

（2） F的官能团名称为________，_____________。

（3） I的结构简式为______________。

（4）由E生成F的反应方程式为________________。

（5） F有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式为______________。

①能发生水解反应和银镜反应；

②属于芳香族化合物且分子中只有一个甲基；

③具有5个核磁共振氢谱峰

（6）糠叉丙酮（）是一种重要的医药中间体，请参考上述合成路线，设计一条由叔丁醇(CH3)3COH]和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任用，用结构简式表示有机物)，用箭头表示转化关系，箭头上往明试剂和反应条件)。_________________

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对氨基苯甲酸酯类是一类局部麻醉药，化合物M是该类药物之一。合成M的一种路线如下：

已知以下信息：

①核磁共振氢谱显示B只有一种化学环境的氢，H苯环上有两种化学环境的氢。

②　 。

③E为芳香烃，其相对分子质量为92。

④（苯胺，易被氧化）。

回答下列问题：

（1）A的结构简式为_________________，其化学名称是_____________________。

（2）由E生成F的化学方程式为_________________________________________。

（3）由G生成H的反应类型为__________________，H在一定条件下可以发生聚合反应，写出该聚合反应的化学方程式__________________________________________________。

（4）M的结构简式为________________________________。

（5）D的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有_________种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为6:1的是_________________（写结构简式）。

（6）参照上述合成路线，以乙烯和环氧乙烷为原料(无机试剂任选)制备1，6－己二醛，设计合成路线 ___________________________________________________________________。

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